Кексаларни эъзозлаш йили

Полученные результаты: содержание С₁₆Н₁7N5O7S₂ (цефотоксима) составило 946 мкг в 1 мг препарата, в пересчете на сухое вещество.
Выводы: По результатам исследований разработан современный метод количественного анализа цефотоксима в лекарственном препарате «Цеффаст», используемого как антибактериальное средство в медицинской практике.
БИОСУЮ^ЛИКЛАРДАГИ АЛЪБЕНДАЗОЛ ДОРИ ВОСИТАСИНИ Ю^ОРИ САМАРАЛИ
СУЮ^ЛИК ХРОМАТОГРАФИЯ ТА^ЛИЛ ^ИЛИШ УСУЛЛАРИНИ УРГАНИШ
Мухаммаджонов Д. - 4 курс талабаси
Тошкент фармацевтика институти,
Токсикологик, органик ва биологик кимё кафедраси
Илмий рах,бар: доц. З.У. Усманалиева
Илмий ишнинг долзарблиги: Х,озирги кунда гижжалардан халос этиш максадида турли синтетик препаратлардан, жумладан, Республикамизда ишлаб чикарилган альбендазол дори воситасидан кенг кулланилиб келинмокда. Бундай препаратлар организмни гижжалардан халос этиш билан бир каторда, айрим лолларда меъёридан ортик куллаш натижасида кучли захдрланиш х,олатларига олиб келиши мумкин. Альбендазолни кимё-токсикологик жихдтдан етарлича урганилмаганлигини инобатга олган х,олда уни биологик суюкликлар таркибидан ажратиб олиш ва та^лил килиш усулларини такомиллаштириш ва муътадил усулларни ишлаб чикиш долзарб вазифа деб х,исобланади.
Ишнинг мацсади: Юкоридагиларни инобатга олган х,олда альбендазолни мазкур объектлардан ажратиб олишда юкори самарали суюклик хроматография усулининг муътадил шароитларини ишлаб чикиш максад килиб олинди.
Тадцицот услуби ва материаллари: Тажрибалар Американинг “Agilent Technologies” корхонасида ишлаб чикарилган “Agilent 1100 series” русумли юкори самарали суюклик хроматографида олиб борилди. Асбоб тулалигича “Chemstation A.09.03” дастури ёрдамида компьютер оркали бошкарилади.
Изланишлар куйидаги шароитларда олиб борилди:

• 
  Хроматографик колонка: 3 х100 мм, сорбент -Eclipse XDB, заррача улчами- 3,5 мкм.
  
• 
  Детекциялаш 294 нм тулкин узунлигида олиб борилди.
  
• 
  Мобил фаза: аммоний дигидрофосфат-метанол (300:700),
  
• 
  элюент окими тезлиги- 1,0 мл/дак.
  
• 
  Колонка хдрорати - уй хдроратига тенг.
  
• 
  Та^лил давомийлиги 15 дакика
  

Альбендазол 0,02 г(а.т) тортилиб, 50 мл ли улчов колбасида мобил фаза билан эритилиб, эритманинг х,ажми белгисигача мобил фаза билан етказилди. Шу эритмадан альбендазолнинг ишчи стандарт эритмалари тайёрланиб, тах,лили амалга оширилди.
Биосуюцликлардан ажратиб олиш. 25 мл пешоб ва 5 мл кон (1 мг альбендазол) намунасидан олиниб, 2 М хлорид кислотаси билан рН = 4,0-5,0 мух,итга келтирилди ва устига 10 мл органик эритувчи гександан кушиб, 10 дакика давомида механик чайкатгичда чайкатилди. Шундан сунг аралашмадаги оксил моддаларни чуктириш максадида 5 дакика (3000 айл/дак) давомида центрифугаланди. Сувли катламдан гексан катлами ажратиб олиниб, колган сувли катлам 5 мл гексан билан экстрацияланиб, гексан куйиб олинди. Гексанли ажратмалар бирлаштирилиб, 5 г. сувсиз натрий сульфат тузи саклаган фильтр когозидан утказилди. Фильтр 5 мл гексан билан ювилди. Фильтратдан органик эритувчи хона хдроратида буглатилиб, колдикни 5 мл этил спиртида эритилди ва альбендазолни юпка катлам хроматография усулида органик эритувчилар аралашмаси хлороформ : этанол : чумоли кислотасининг 8:1:1 нисбатидаги эритувчилар системасида ёт моддалардан тозаланиб, сунгра та^лил “Agilent 1100 series” русумли юкори самарали суюклик хроматографида олиб борилди.