Кексаларни эъзозлаш йили

Хулосалар: тук кизил Эхинацея усимлигини Тошкент шароитида очик майдонларда ва кимояланган тупрокда экиб устириб, хом-ашё закирасини яратиш ва купайтириш учун кучат тайёрлаш мумкинлиги аникланди. Усимликни очик майдонларда совук тушиши натижасида ва кимояланган тупрокда кам ноябр ойининг охири ва декабр ойининг бошларида барг ва пояларини куриб, тиним даврига утиши аникланди.
РАЗРАБОТКА МЕТОДА ВЫСОКОЭФФЕКТИВНОЙ ЖИДКОСТНОЙ ХРОМАТОГРАФИИ
ПРИ КОЛИЧЕСТВЕННОМ АНАЛИЗЕ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ ГРУППЫ
ЦЕФАЛОСПОРИНОВ
Югай К - студ. 3 курса
Ташкентский фармацевтический институт, г. Ташкент
Кафедра фармацевтической химии
Руководитель: Р.А. Хусаинова
Актуальность научной работы: Последние несколько десятилетий лекарственные средства группы цефалоспоринов находят всё более широкое применение в медицинской практике. Данные препараты имеют широкий антибактериальный спектр и высокую эффективность. Для количественного определения антибиотиков используются различные методы: биологические, химические, физико-химические. Надо отметить, что в
Государственную фармакопею ХТТ издания цефалоспорины не включены, также в ведущих зарубежных фармакопеях для анализа цефалоспоринов используются дорогостоящие реагенты. Поэтому актуальной задачей является разработка методики количественного анализа лекарственных средств группы цефалоспоринов с использованием метода высокоэффективной жидкостной хроматографии.
Цель работы: разработка метода количественного определения цефотоксима в
лекарственном препарате «Цеффаст».
Материалы и методы исследования: материалом исследования является препарат «Цеффаст» в виде порошка для приготовления инъекционного раствора. Испытания проводят методом высокоэффективной жидкостной хроматографии.
Для этого по 10 мкл испытуемого раствора A (25,0 мг препарата помещают в мерную колбу вместимостью 25 мл и ратсворяют в подвижной фазе ( подвижная фаза-3,5г калия дигидрофосфата и 11,6г натрия гидрофосфата растворённых в 1000мл воды и 180 мл метанола)), раствора сравнения В и раствора сравнения С попеременно хроматографируют на высокоэффективном жидкостном хроматографе с УФ- детектором фирмы Agilent Technologies 1100 series, получая не менее 5 хроматограмм для каждого из растворов, в следующих условиях:

• 
  колонка размером 250 х 4,6 мм, заполненная силикагелем октадецилсилильным для хроматографии с размером частиц 5 мкм;
  
• 
  подвижная фаза, дегазированная любым удобным способом;
  
• 
  скорость подвижной фазы - 1,0 мл/мин;
  
• 
  детектирование - при длине волны 235 нм;
  

Содержание цефотаксима (Х) в препарате, в мкг/мг, вычисляют по формуле:
_X _ S * Mo *25* P *100 _ S * Mo * P *100 _ So *25* M *(100 - W) _ So * M *(100 - W)
где: S - среднее значение площадей пиков цефотоксима, вычесленное из хроматограмм раствора препарата;
S0 -среднее значение площадей пиков цефотоксима, вычисленное из хроматограмм раствора сравнения (а);
М - масса навески препарата, в мг;
Мо- масса навески РСО цефотоксима натриевой соли, в мг;
Р - содержание цефотоксима в РСО цефотоксима натриевой соли, в мкг/мг;
W - содержание воды в препарате, в процентах.