К 70-летию академика юнусова марата сабировича

I 
II 
III 
Триамиды I, II – напоминают по виду канифоль, хорошо растворимы в воде (0.75 
моль/л) и образуют идеально прозрачные растворы. Триамид III –вязкое вещество, он хуже 
растворим в воде (0.3 моль/л) и образует мутные опалесцирующие растворы. 
Синтезированные нами триамиды были подробно охарактеризованы методами ГЖХ, 
рН-метрического титрования, УФ, ИК и ЯМР 
13
С спектроскопии. 
УФ спектры оказались малоинформативными. Однако для уточнения структуры синте-
зированных амидов оказалось возможным использовать видимую область спектров. Извест-
но, что этиленамины используют для определения следовых количеств меди(II) в воде спек-
трофотометрическим методом [2]. Мы применили этот метод для определения этиленаминов 
с помощью растворов меди(II). 
В ИК спектрах наиболее характеристической оказалась полоса поглощения симметрич-
ных валентных колебаний метиленовых групп, соседствующих с аминогруппой, νs 
CH
2
―NH― 2810-2820 см
-1
[3], по мере ацилирования этиленаминов интенсивность полосы 
существенно уменьшается.

---

134
В спектрах ЯМР 
13
С терминальным амидным группам отвечают слабопольные синглет-
ные сигналы в области 170-171 м.д., внутреннюю амидную группу характеризует появление 
в более сильном поле синглетного сигнала ~ 165 м.д.
Известно, что триамиды менее токсичны, чем применяемые для солюбилизации ле-
карств циклодекстрины, а их применение не вызывает аллергию. Мы предполагаем, что син-
тезированные нами триамиды можно использовать для повышения растворимости малорас-
творимых лекарственных соединений в воде. 
Работа выполнена при финансовой поддержке Программы ОХНМ-5 РАН. 
1. Menger Fredric M., Hailing Zhang., 2005, 21, 23, 10428. 
2. J. Marshall Baker, John E. Teggins and John W. Hoffman., 2005, 7, 6, 1246. 
3. R.M. Silverstein, G.C. Bassler, T.C. Morril. Spectrometric Identification of Organic Com-
pounds, J. Wiley & Sons, New York, London, Sydney Torronto, 1974. 

---

135