К 70-летию академика юнусова марата сабировича

Me
CH
R
R
1
a, 
 R=R
1
=H;  b, R=H, R
1
=N(CH
3
)
2
c, R= R
1
=OCH
3
;
 
 d, R+R
1
=OCH
2
O
Следует отметить, что реакция 2,3-пентаметилентиено-, -бензопиримидин-4-онов с аро-
матическими альдегидами не идет, что показывают существенную роль аннелированных с 
пиримидиновым кольцом пиперидинового и азепинового цикла.
1. Gevald K., Schinke E. & Böttcher H. 1966. Chem. Ber. 99, 94 
2. Csukonyi K., Lazar J., Bernath G., Hermecz I. & Meszaros, Z. 1986. Monatsh. Chem. 117, 
129. 
3. Bozorov Kh.A., Elmuradov B.Zh., Okmanov R.Ya., Tashkhodjaev B. & Shakhidoyatov 
Kh.M. 2009. 8th International Symposium on the Chemistry of Natural Compounds, Turkey,
P-168. 
4. Shvedov V.I., Kharizomenova I.A. & Grinev A.N. 1975) Khim. Get.Soedin. 765–766. 
5. Kapustina M.V., Kharizomenova I.A., Shvedov V.I., Radkevich T.P. & Shipilova L.D. 1992. 
Pharm. Chem. J., 26, 73. 
6. Lilienkampf A., Heikkinen S., Mutikainen I. & Wähäla K. 2007. Synthesis, 2699. 

---

133
СИНТЕЗ И ИДЕНТИФИКАЦИЯ ТРИАМИДОВ 
 
С.О. Бондарева, Ю.И. Муринов, А.С. Бодрова, В.Н. Хрусталева
Институт органической химии
Уфимского научного центра РАН, 450054, Россия, Уфа, просп. Октября, 71 
[e-mail] 
Сравнительно недавно [1] в литературе появилось сообщение о синтезе амфифильных 
длинноцепочечных триамидов, названных пептодами (peptoads).
Авторы предполагают использовать пепто-
ды для солюбилизации нерастворимых в 
воде лекарственных средств. 
Ранее нами был синтезирован ряд триацилированных этиленаминов следующего строения: