К 70-летию академика юнусова марата сабировича

СИНТЕЗ ИЛИДЕНПРОИЗВОДНЫХ 3-БРОМ-5-ГИДРАЗИНО-1,2,4-
ТРИАЗОЛОВ, СОДЕРЖАЩИХ ТИЕТАНОВЫЙ ЦИКЛ 
 
Г.Ф. Исхакова, Е.Э. Клен, С.А. Мещерякова, Ф.А. Халиуллин, 
Р.Р.
 
Каюмова, А.В. Мамыкин, С.С. Остахов, В.П. Казаков
 
 Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования 
«Башкирский государственный медицинский университет»
ул. Ленина, 3, г. Уфа, 450000, Россия 
Институт органической химии Уфимского научного центра РАН,
Пр. Октября, 71, г. Уфа, 450054, Россия 
[e-mail] 
 
Производные 1,2,4-триазола проявляют разнообразную активность и широко применя-
ются в медицине [1]. Поэтому поиск соединений в ряду замещенных 1,2,4-триазола, содер-
жащих тиетановый цикл в различных степенях окисления серы, является актуальным. 
С целью получения потенциально биологически активных соединений нами были син-
тезированы 3-бром-5-илиденгидразино-1,2,4-триазолы, содержащие тиетановый цикл.
В качестве исходных соединений были использованы 1-(тиетанил-3)-, 1-(1-
оксотиетанил-3) и 1-(1,1-диоксотиетанил-3)-3,5-дибром-1,2,4-триазолы синтезированные по 
известным методикам [2].
При взаимодействии исходных триазолов с гидразин-гидратом в среде бутанола обра-
зуются 1-(тиетанил-3)-, 1-(1-оксотиетанил-3)-, 1-(1,1-диоксотиетанил-3)-3-бром-5-гидразино-
1,2,4-триазолы. Реакцией полученных гидразинотриазолов с ароматическими альдегидами и 
кетонами в среде низших спиртов получены 3-бром-5-илиденгидразино-1,2,4-триазолы, со-
держащие тиетановый, тиетаноксидный и тиетандиоксидный циклы с выходами до количе-
ственных. 
Индивидуальность синтезированных соединений подтверждена данными ТСХ, а строе-
ние доказано с помощью ИК, ЯМР 
1
Н и 
13
С спектроскопии. Исследованы их спектры возбу-
ждения и флуоресценции [3]. Изучена противомикробная и антиоксидантная активность 
синтезированных соединений. 
1. Государственный реестр лекарственных средств. В 2-х томах. Официальное издание. 
М, 2004, 1792 с. 
2. Клен Е.Э., Исхакова Г.Ф., Халиуллин Ф.А. и др. Баш. хим. ж., 2008, 15, 3, 110. 
3. Каюмова Р.Р., Клен Е.Э., Мещерякова С.А., Халиуллин Ф.А., Мамыкин А.В., Оста-
хов С.С., Казаков В.П., Тез. докл. «Химия и Медицина, Орхимед -2009», Уфа, 2009, 182.
N
N
N
NH-NH
2
S=O
Br
N
N
N
Br
S=O
Br
( )
n
H
2
N-NH
2
N
N
N
NH-N=C
Br
R
R
Ar
R = H, CH
3
= 0-2;
S=O
Ar
_
Ñ
O
n
( )
n
( )
n

---

187