К 70-летию академика юнусова марата сабировича

. H
2
O
EtOH, 
Δ
1 2
MeI, MeOH
AcONa, 
Δ
3
Алкилированием соединения (2) иодистым метилом в метаноле в присутствии безводно-
го ацетата натрия получено N-метильное производное (3). 
Восстановление N-4-[2-(2-оксо-1,2-дигидро-3Н-индол-3-илиден)ацетил]фенилкарбамата 
(1) дитионитом натрия в системе растворителей этанол-вода приводит к получению соедине-
ния (4).

---

184
NH
O
O
MeO
2
CHN
NH
O
O
MeO
2
CHN
Na
2
S
2
O
4
EtOH, 
Δ
1 4
H
2
O -
Бромированием халкона (1) бромом в четыреххлористом углероде получен дибромид 
(5), представляющий интерес в качестве прекурсора в синтезе азиридина [9]. 
NH
O
O
MeO
2
CHN
NH
O
O
MeO
2
CHN
Br
Br
1 5
Br
2
CCl
4
Структура всех новых соединений подтверждена методами ИК, ЯМР 
1
Н, 
13
С спектро-
скопии и масс-спектрометрии. 
Найдено, что производные пиразола (2,3) обладают антибактериальной активностью в 
отношении музейных штаммов стафилококков (St. aureus 209, E. coli O 18), культуры Micro-
coccus, выделенных из организма человека. 
1. Bhattacharya S.K., Chakraborti A., Ind. J. Exp.Biol. 1998, 36, 118. 
2. Bhattacharya S.K., Chakraborti A., Ind. J. Exp.Biol. 1998, 36, 118. 
3. Pajouhesh H., Parson R., Popp F.D., J. Pharm. Sci. 1983, 72, 318. 
4. Bhattacharya S.K., Biog. Amines 1988, 14, 131. 
5. Поддубный О.Ю., Великородов А.В., Куанчалиева А.К. Тез. докл. VII Всерос. конф. с 
молодежной школой «Химия и медицина, орхимед-2009». - Уфа: Гилем, 2009. С. 246-247. 
6. Десенко С.М., Орлов В.Д. Азагетероциклы на основе ароматических непредельных ке-
тонов: монография. – Харьков: Фолио, 1998. – 148 с. 
7. Azizian J., Shaabanzadeh M., Hatamjafari F., Mohammadizadeh M.R., ARKIVOC, 2006, 
47-58. 
8. Weissberger A. Chemistry of Heterocyclic compounds. N.Y.: Wiley & Sons, 1967, p. 180. 
9. Saleh R.M., Soliman A.Y., Soliman F.M.A., Rev Roumaine de Chim. 1991, 36, 1343. 

---

185