К 70-летию академика юнусова марата сабировича

2. Нурминский В.Н., Корзун А.М., Розинов С.В. и др.
ДАН, 2003, 389, 2, 28. 
0
100
200
300
400
500
Т
1/
2
, м
и
н
контроль
пектин 
пектин 
пектин 
АОК

---

114
СИНТЕЗ ГЕКСАГИДРОПИРИМИДИНОВ,
СОДЕРЖАЩИХ АМИНОКИСЛОТНЫЙ ФРАГМЕНТ 
 
А.Г. Бадамшин, Н.З. Байбулатова, Ф.З. Галин
 
Институт органической химии Уфимского научного центра РАН, 
450054, Уфа, просп. Октября, 71 
[e-mail] 
Производные пиримидина обладают высокой биологической активностью и использу-
ются в медицинской практике в качестве антимикробных, антивирусных, противоопухоле-
вых и других медицинских препаратов [1,2]. Ранее нами предложен метод получения нитро-
замещенных гексагидропиримидинов в результате реакции метиловых эфиров γ-
нитрокарбоновых кислот с формальдегидом и первичными аминами [3,4]. Показано, что со-
единение (1,3-диметил-5-нитро-5-гексагидро-пиримидинил)пропионовой кислоты проявляет 
выраженную антиаритмическую активность [5]. В настоящей работе представлен синтез оп-
тически активных гексагидропиримидинов на основе реакции этилового эфира ацетоуксус-
ной кислоты (1) с формальдегидом и аминокислотами в условиях реакции Манниха. В каче-
стве аминной компоненты использовали гидрохлориды глицина (2а), L-α-аланина (2b) и L-
лейцина (2c). Реакцию проводили в системе AcONa – AcOH при рН 4. 
O
Et
O
O
CH
2
O
H
2
N
CO
2
Et
HCl H
2
N
CO
2
Me
H
R
2a
2b,c
N
N
O
Et
EtO
2
C
CO
2
Et
O
O
N
N
O
Et
MeO
2
C
CO
2
Me
O
O
H
H
R
R