К 70-летию академика юнусова марата сабировича

СИНТЕЗ ПИРИДАЗИН[1,6-b]ИЗОХИНОЛИНДИОНА 
НА ОСНОВЕ АНГИДРИДА 2,3-ПИРИДИНКАРБОНОВОЙ КИСЛОТЫ 
 
И.Р. Батыршин, И.М. Сахаутдинов, Ф.З. Галин
Институт органической химии Уфимского научного центра РАН 
450054, Уфа, пр. Октября, 71 
[e-mail] 
 
Диазины представляют собой обширный класс гетероциклических соединений, содер-
жащих два атома азота. Самым известным представителем шестичленных 1,2-диазинов яв-
ляется пиридазин. Особый интерес представляют его производные, а именно пиридазиндио-
ны, проявляющие высокую биологическую активность и в природе встречающиеся крайне 
редко. Наиболее заметный среди них – препарат «галавит», являющийся иммуномодулято-
ром нового поколения синтетического происхождения, расширение области применения 
производных пиридазиндиона для синтеза новых гетероциклических соединений весьма 
перспективно. 
Синтез соединения пиридопиридазиноизохиндионовой структуры 6 осуществлен исхо-
дя из 2,3-дигидропиридо[2,3-d]пиридазин-5,8-дионов 2a,b, полученных путем прямого 
сплавлении бензилгидразина с ангидридом пиридиндикарбоновой кислоты 1. 
1
5a,b
4a,b
ТГФ
NaH
PhH
PPh
3
75%
X
Y
N
N
O
O
Bn
O
P
Ph
Ph
Ph
81%
X
Y
N
N
O
O
Bn
P
Ph
Ph
Ph
O
Br
3a,b
(a:b=2:1)
2a,b
Et
3
N, CH
2
Cl
2
o-BrCH