К 70-летию академика юнусова марата сабировича

CИНТЕЗ РЯДА ИЗОХИНОЛИНОВЫХ ПРОИЗВОДНЫХ
НА ОСНОВЕ ДВУХОСНОВНЫХ КИСЛОТ 
А.Ш. Саидов, Н. Баратов, М. Алимова, В.И. Виноградова
Самаркандский Государственный университет им. А. Навои,
Самарканд, Узбекистан 
Институт химии растительных веществ им. акад. С.Ю. Юнусова, АН РУз,
100170, Ташкент, Узбекистан 
Гетероциклические соединения, содержащие изохинолиновый фрагмент, вызывают по-
стоянный интерес, поскольку обладают широким спектром биологического действия. Этим 
обусловлено внимание исследователей к разработке методов получения производных изохи-
нолина. 
В продолжение наших работ [1] по синтезу бимолекулярных изохинолинов мы изучили 
конденсацию гомовератриламина (1) с рядом двухосновных кислот (яблочная (2), винная (3), 
пимелиновая (4), азенолиновая (5), себациновая (6)) с последующей циклизацией амидов по 
реакции Бишлера-Напиральского. 
Показано, что строение продуктов циклизации зависит от длины цепочки (n), наличия 
оксигрупп в молекуле кислоты и экспериментальных условий. Образование ожидаемых изо-
хинолинов с хорошими выходами реализуется для соединений 9-11. При использовании ок-
сикислот 2, 3 образуется смесь веществ. 
NH
2
H
3
CO
H
3
CO
COOH
(CH
2
)n
COOH
+
NH
H
3
CO
H
3
CO
C
O
(CH
2
)n C
O
OCH
3
OCH
3
HN
NH
H
3
CO
H
3
CO
(CH
2
)n
HN
OCH
3
OCH
3
4-6
7-9
4,7:n = 5, 5,8:n = 7, 6,9:n = 8
1. Алимова М., Баратов Н., Саидов А., Фахриддинова Г. В материалах конференции 
«Актуальных проблемы химии природных соединений», Ташкент, 18-19 марта 2009, С. 315. 

---

124