К 70-летию академика юнусова марата сабировича

АЛКАЛОИДЫ RHINOPETALIUM BUCHARICUM
 
Д.У. Абдуллаева, Р. Шакиров 
Институт химии растительных веществ им. акад. С.Ю. Юнусова, АН РУз,
100170, Ташкент, Узбекистан 
[e-mail] 
Исследованиеми последных лет все больше уделяется внимание растениям содержащим 
стероидные алкалоиды, так как они обладают физиологической активностью широкого 
спектра действия. Доказательством этого является применение их в народной и практиче-
ской медицине. 
Продолжая изучение алкалоидов надземной части Rhinopetalum bucharicum (Regel), со-
бранной в Бабатаге Сурхандарьинской области в период цветения, хлороформной экстрак-
цией получили 0,16% суммы алкалоидов, которую делили на колонке с силикагелем. Алка-
лоиды элюировали хлороформом и смесью хлороформ-метанол в различных соотношениях. 
Из хлороформных элюатов выделили соланидин, а из хлороформ-метанольных – империа-
лин и ринолидин. 
Маточник ринолидина повторно хроматографировали на колонке с силикагелем и полу-
чили алкалоид, идентифицированный с подлинным образцом валивина (ИК-спектр, тонкос-
лойная хроматография, проба смещения). Валивин из Rhinopetalum bucharicum выделен 
впервые. Ранее он был найден в Fritillaria valujevii. 

---

91
КОНТРОЛЬ КАЧЕСТВА НОВЫХ РЕНТГЕНОКОНТРАСТНЫХ
ВЕЩЕСТВ Y
x
Dy
(1-x)
TaO
4
 и LaTaO
4
 
 
Т.В. Абрамова, М.Г. Зуев, А.А. Пупышев
 
 ГОУ ВПО «Уральский государственный технический университет-УПИ
им. первого Президента России Б.Н. Ельцина». 620062, Екатеринбург, ул. Мира, 19 
[e-mail] 
В диагностике различных заболеваний велико значение рентгеноконтрастных веществ 
(РКВ). В настоящее время создаются новые РКВ на основе ортотанталатов редкоземельных 
элементов (РЗЭ).
Синтез ортотанталатов и ряда твердых растворов проводили на воздухе методом обыч-
ной керамической технологии. Для синтеза ортотанталатов иттрия и диспрозия использова-
ли оксиды иттрия, диспрозия и тантала. Твердые растворы Y
x
Dy
(1-x)
TaO
4
получали из синте-
зированных ортотанталатов РЗЭ. Полноту реакций контролировали с помощью рентгенофа-
зового анализа.
Для проведения идентификации ортотанталата лантана и твердых растворов состава 
Y
x
Dy
(1-х)
TaO
4
были зарегистрированы ИК-спектры оксидов лантана и тантала, 
ортотанталатов лантана, иттрия и диспрозия, а также синтезированных твердых растворов. 
Установлено, что для всех типов рассмотренных проб наиболее информативной является 
область от 400 до 1000 см
-1
, в которой имеются характеристические полосы поглощения 
указанных соединений. 
ИК-спектр ортотанталата лантана отличается от спектров оксидов лантана и тантала 
большой индивидуальностью спектральных характеристик. 
ИК-спектры синтезируемых твердых растворов состава Y
x
Dy
(1-х)
TaO
4
так же отличаются от 
спектров ортотанталатов иттрия и диспрозия, но индивидуальность спектральных характеристик 
небольшая, что можно объяснить незначительным изменением масс атомов, составляющих ряд 
твердых растворов, т.к. происходит взаимозамещение атомов иттрия и диспрозия из-за близости их 
ионных радиусов и химических свойств. Данная индивидуальность спектров ортотанталата лантана 
и твердых растворов доказывает, что полученные вещества не являются механической смесью 
оксидов и ортотанталатов соответственно. 
Разработаны методики контроля качества новых РКВ Y
x
Dy
(1-x)
TaO
4
(х = 0,1; 0,2; 0,3 0,4; 0,55; 
0,8; 0,85; 0.9; 0,95) и LaTaO
4
с использованием современных инструментальных методов и методов, 
прописанных в Государственной Фармакопее Российской Федерации (ГФ РФ). 
Для количественного анализа РКВ в первую очередь использовали методы, прописан-
ные в ГФ РФ. 
Определение содержания La, Y, Dy и Ta в образцах проводили гравиметрическим мето-
дом, который основан на осаждении РЗЭ в виде оксалатов насыщенным раствором щавеле-
во-кислого аммония и осаждении Та в виде гидроксида тантала избытком аммиака. 
Разработана методика спектрофотометрического определения La, Y и Dy в синтезиро-
ванных образцах, основанная на реакции комплексообразования РЗЭ с окрашенным реаген-
там арсеназо III. Выбраны оптимальные условия комплексообразования и измерения при ра-
боте на спектрофотометре UV-2450PC компании Shimadzu (табл. 1). 
Т а б л и ц а 1