К 70-летию академика юнусова марата сабировича

O
HO
O
H
H
H
O
HOOC
O
O
O
Аллобетулин № 23 № 25 
O
O
O
O
O
O
H
3
CO
HCO
O
H
H
H
O
№ 26 № 27 № 17 

---

329
CF
3
CO
O
H
H
H
O
O
H
H
H
O
H
O
O
H
H
H
O
H
Cl
O
Cl
№ 18 № 20 № 21 
Далее было показано, что соединение №31 ингибировало АЛА клебсиелл на 60% и бо-
лее; бетулин, соединения №11, №34 и №32 – на 40-60%, тогда как соединения №1, №4 и 
№33 подавляли способность K. pneumoniae к инактивации лизоцима на 20-40%. 
Установлено, что соединения №11, №1, №4, №34 и №31 подавляли антилизоцимный 
признак S. aureus на 40-60%. Соединения №33 и №32 ингибировали АЛА золотистых стафи-
лококков на 20-40%, и лишь бетулин индифферентно действовал на изученный персистент-
ный признак стафилококков.
HO
OH
H
2
N
COOCH
3
NH
S
O
O
COOCH
3
CH
Бетулин № 11 № 1 
OCH
3
O
COOCH
3
CH
HO
CH
2
O
O
HO
CH
2
O
OCH
3
O
№ 4 № 33 № 34 
O
CH
2
O
O
O
O
CH
2
O
CH
3
O
O
OCH
3
;
O
№ 31 № 32
Таким образом, установлено, что пентациклические тритерпеноиды способны ингиби-
ровать наиболее часто встречающуюся и распространенную среди всех групп бактерий – ан-
тилизоцимную активность. Отмечено, что аллобетулин и его производные наиболее эффек-
тивно подавляли антилизоцимную активность Klebsiella pneumoniae, а бетулин и его произ-
водные – АЛА Staphylococcus aureus.
1. Бухарин О.В. Персистенция патогенных бактерий, М.: Медицина, 1999, 365 с. 
2. Бухарин О.В., Челпаченко О.Е., Усвяцов Б.Я., Антибиотики и химиотерапия, 2003, 48, 
5, 11. 
3. Тарасевич А.В., Усвяцов Б.Я., Зыкова Л.С., Журнал микробиологии, эпидемиологии, 
иммунобиологии, 2003, 4, 8. 

---

330