К 70-летию академика юнусова марата сабировича

R= H, C
1 
- C
10
R= H, C
1
-C
3
R= H, C
1 
- C
3
R= C
1 
- C
3
R= C
4
 - C
9
R= C
7
R= C
4
 - C
8
R= H, C
1
R
R= H, C
1 
- C
3
R= H, C
1 
- C
13
R
1
, R
2
= C
1 
- C
18
S
O
S
O
R
1
S R
2
O
S
O
R
S
O
R
S
O
R
R
S
O
R
S
O
R
S
O
R
S
O
R
S
O
R
R
S
O
S
O
R
Из литературных данных и исследований, проводимых в Институте органической химии 
УНЦ РАН и Казанским ветеринарным институтом Н.Э. Баумана, следует что, концентраты 
нефтяных сульфидов, сульфоксидов и сульфонов обладают широким спектром практически 
полезных свойств, в том числе обладают противогрибковой и антимикробной активностью 
при их малой токсичности. 

---

268
ТЕРМОМОДИФИКАЦИЯ ПЛЕНОК НА ОСНОВЕ ХИТОЗАНА 
И КАРБОКСИ-АРАБИНОГАЛАКТАНА С ЦЕФАЗОЛИНОМ 
 
Ю.А. Образцова, Л.А. Бадыкова, Р.Х. Мударисова 
 
 
Институт органической химии УНЦ РАН 
450054, г. Уфа, пр. Октября, 71 
[e-mail] 
Башкирский государственный университет 
Россия, 450074, г. Уфа, ул. З. Валиди, д.32 
 
В данной работе изучено влияние температуры на кинетику выхода антибиотика цефа-
золина (ЦФЗ) из пленок, полученных на основе полимерной композиции хитозан (ХТЗ) + 
карбокси-арабиногалактан. Пленки получали методом полива растворов смесей полимеров 
на поверхность стекла тремя способами. Первый способ: растворяли ХТЗ, карбокси-АГ и 
ЦФЗ, затем все перемешивали и далее формировали пленку. Второй способ: вначале получа-
ли пленку из раствора ХТЗ, затем добавляли к ней водную смесь карбокси-АГ+ЦФЗ. Третий 
способ: формировали пленку ХТЗ+ЦФЗ и далее добавляли водный раствор карбокси-АГ. 
Толщина пленок составила 0.1 мм. Кинетику высвобождения ЦФЗ из пленок в водную среду 
изучали спектрофотометрически по оптической плотности при λ=270 нм, соответствующей 
максимуму поглощения ЦФЗ. Концентрация ЦФЗ во всех пленках была постоянной и со-
ставляла 0.1 моль·моль
-1
ХТЗ. Соотношение ХТЗ/карбокси-АГ=1/0.6. Кроме того, были отли-
ты первым способом пленки с различной концентрацией карбокси-АГ в композиции 
(ХТЗ/карбокси-АГ=1/0.2 и 1/0.4). 
Пленки прогревали при температуре 60, 90 и 120
0
С в течение 1 часа. Высвобождение 
антибиотика из всех видов пленок, выдержанных при 120
о
С, идет медленнее, чем из пленок, 
выдержанных при более низких температурах. Соответственно скорости изменяется и пре-
дельный выход ЦФЗ, т.е. появляется возможность регулирования степени и скорости высво-
бождения лекарственного вещества путем варьирования температуры при термообработке 
пленок. На основании экспериментальных данных, касающихся порядка заливки, установле-
но, что ЦФЗ быстрее всего выходит из пленок, сформированных по второму типу. Вероятно, 
при конкурентном взаимодействии карбоксильных групп карбокси-АГ и ЦФЗ с аминогруп-
пами ХТЗ образуются менее прочные связи между ХТЗ и лекарственным соединением, и 
карбокси-АГ способствует более полному и быстрому высвобождению ЦФЗ за счет своей 
гидрофильной природы. Далее следуют пленки, сформированные по третьему типу. Здесь, 
при отливке первого слоя пленок, происходит первоначальное формирование комплекса 
ЦФЗ+ХТЗ за счет взаимодействия аминогрупп ХТЗ с карбоксильными группами ЦФЗ, что и 
позволяет лекарственному препарату более длительно удерживаться в пленке. И медленнее 
всего ЦФЗ выходит из пленки, сформированной по первому способу. Вероятно, парное 
взаимодействие обоих полисахаридов с антибиотиком приводит к образованию полиэлек-
тролитного комплекса ХТЗ+карбокси-АГ+ЦФЗ и сопровождается значительным замедлени-
ем выхода ЦФЗ. При уменьшении концентрации карбокси-АГ в композиции скорость выхо-
да ЦФЗ из пленок увеличивается. 
Таким образом, степень выхода лекарственного препарата из пленок определяется, по-
мимо температуры прогрева, также составом и способом получения пленок. 

---

269