К 70-летию академика юнусова марата сабировича

Результаты: В ходе проведения первой серии экспериментов на модели галоперидоло-
вой каталепсии было установлено, что изучаемые соединения А1, А2, А3 и А4 обладали дос-
товерной антикаталептической активностью. При дальнейшем моделировании каталептоген-
ного состояния среди них четко выделился лидер – адамантилзамещенная аминокислота А3. 
Данное соединение не уступало наиболее активному препарату сравнения – комплексному 
препарату леводопы с карбидопой, и достоверно снижало продолжительность каталептоген-
ного состояния крыс с 90 по 180 минуту эксперимента (рис. 1). При этом А3 превосходило 
по эффективности амантадин, который показал достоверные результаты лишь на 90 и 180 
минутах наблюдения. 

---

264
* - достоверно относительно контроля для леводопы с карбидопой, P<0,05 
** - достоверно относительно контроля для А3, P<0,05 
Рис. 1. Продолжительность каталепсии у крыс в контрольной группе и группах животных,
которым вводили композицию леводопы с карбидопой и А3 
Эксперимент по изучению влияния адамантилзамещенных аминокислот на амфетами-
новую стереотипию у мышей показал, что спустя первые 15 минут после подкожного введе-
ния амфетамина стереотипность поведения животных во всех группах была одинакова и со-
ответствовала 2 баллам. Далее у контрольных животных в течение последующих 5 минут 
наблюдения она нарастала, достигая 3 баллов, после чего оставалась неизменной до конца 
опыта.
Способность снижать стереотипное поведение мышей на фоне введения им амфетамина 
была обнаружена у соединений А1, А2 и А3. Максимально выраженное действие проявляли 
А1 и А3, которые уменьшали стереотипию уже спустя 5 минут после начала наблюдения и 
продолжали действовать до конца эксперимента (P<0,05). Это выгодно отличает эти соеди-
нения от препарата сравнения циклодола, для которого достоверное уменьшение величины 
данного параметра было зафиксировано только на 25 и 30 минутах наблюдения. 
Вывод: Таким образом, результаты работы показали, что из изучаемой группы адаман-
тилзамещенных аминокислот наиболее выраженную противопаркинсоническую активность, 
сопоставимую и превышающую эффективность современных противопаркинсонических 
препаратов, проявляет А3. Поэтому ее дальнейшее исследование является актуальным для 
решения проблемы поиска новых средств терапии паркинсонического синдрома. 
1. Руководство по экспериментальному (доклиническому) изучению новых фармаколо-
гических веществ, Р.У. Хабриев [и др.], М.: ОАО «Издательство «Медицина», 2005, 832 с. 
2. Гуськова, Т.А. Хим.-фармац. журн., 1990, 24, 7, 10.