Из фондов российской государственной библиотеки

Паукштиса [107], а методические вопросы, - в обзоре Карге [108].
Термин ’’кислотность” объединяет сразу три понятия: природу, число и силу кислотных центров [109]. По своей природе кислотные центры могут быть либо бренстедовскими (В-центры), либо льюисовскими (L-центры). В-центрами являются кислотные ОН-группы, роль L-центров могут выполнять любые акцепторы электронных пар. Сила кислотных центров зависит от многих факторов. В частности, на силу В-центров оказывает влияние кристаллохимическое окружение, а на катионные L-центры - электростатический потенциал и место локализации данного катиона.
Для качественного и количественного определения кислотности цеолитов используют целый ряд химических и физико-химических методов. Среди них: титрование в неводных растворителях [110], ИК-спектроскопия, в том числе ИК-спектроскопическое наблюдение за поведением адсорбированных молекул-зондов [58], измерение адсорбции и десорбции оснований типа ЛН₃, пиридина и бензола с помощью газовой хроматографии [111], масс-спектрометрии [112], термогравиметрии [110] и микрокалориметрии [113]. В последние годы большие успехи в идентификации кислотных центров достигнуты благодаря внедрению методов ЯМР на ядрах ¹Н, ¹⁵N, ²⁷ А1 и ²⁹S1 [114]. Многие исследователи считают также, что за меру кислотности можно принять скорость каталитических реакций, протекающих на кислотных центрах [115]. В данном разделе обзора мы остановимся только на тех исследованиях, в которых затронуты вопросы влияния состава каркаса на число и силу кислотных центров.
Одним из наиболее распространенных методов изучения кислотности цеолитов является ИК-спектроскопическое исследование полос поглощения в области валентных колебаний гидроксильных групп и исследование адсорбции оснований, в частности, пиридина и