International symposium on emergency medicine

@UdecZeV_`gR`Sk`c[R
?`g`DVgV_
˜
deRSZ]V_acZd`S_ZeV^aVcRefcZ
gVU_`acZc`\Z
A`ec[V_RgRc_`deZ_fÎZ_\`gZe`dekRkUcRg][V_[VacZc`[V_VYV^`WZ]Z[V2Z_3kZ_YZSZe`c[ZacZU`S][V_V
YV^`WZ]Z[V8]R_k^R__`gVec`^SRdeV_Z[VZ_a`^R_[\R_[RWR\e`c[RG::
3`][acZ]RX`U][Zg`Z_acR\eZÎ_`dYcR_[VgR_[V
ScVkY]RUZ]_Z\RacZd`S_ZeV^aVcRefcZU`#&
`
4U`UgV]VeZ
GVÎ[R\`_TV_ecRTZ[Ra`acZacRgZ"^X ^]
k^R_[f[VZ_[ZTZcR_g`]f^V_kR%!`Ude`e\`ggacZ^Vc[RgZd
acg`e_``S]Z\`
GZR]VkkR`\c`V_Z^Z\`]ZÎZ_R^Zk
"#Z_&^Xa`V_`deRgZ[`ZkcRÎf_RgR_[V`U^Vc\`g
?( "! ""^R[#!"!
Rekombinantni faktor VIIa
KRgVÎZ_W`c^RTZ[dV`Sc_ZeV_R+
?`g`?`cUZd\
U``
™^RceZ_d\RTVdeR"%!
"!!!=[fS][R_R
E!"&)&"*!!
6Z_W`1_`g`_`cUZd\dZ
Dhhh_`g`_`cUZd\dZR]Z
hhh_`g`_`cUZd\T`^
4Z][R_`
`Sg]RU`gR_[V\cgRgZeVg
IME ZDRAVILA
Avodart 0,5 mg mehke kapsule
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Ena kapsula vsebuje 0,5 mg dutasterida.
Pomožne snovi
monogliceridi in digliceridi kaprilne/kaprinske kisline, butilhidroksito-
luen (E321), želatina, glicerol, titanov dioksid (E171), rumeni železov 
oksid (E172), srednjeverižni trigliceridi, lecitin. Rdečilo za tisk vsebuje 
rdeči železov oksid (E172) kot barvilo, polivinilacetatftalat, propilen-
glikol in makrogol 400.
Terapevtske indikacije
Zdravljenje zmernih do hudih simptomov benigne hiperplazije pro-
state (BHP). Zmanjševanje tveganja za akutno retencijo urina (ARU) 
in potrebe po kirurškem posegu pri bolnikih z zmernimi do hudimi 
simptomi BHP.
Odmerjanje in način uporabe
Avodart je mogoče uporabiti sam ali v kombinaciji z alfa-blokatorjem 
tamsulozinom (0,4 mg) 
Odrasli (tudi starostniki):
Priporočen odmerek zdravila Avodart je ena 
kapsula (0,5 mg), ki se vzame peroralno enkrat dnevno. Bolnik mora 
kapsulo pogoltniti celo. Kapsul ne sme žvečiti ali odpirati, saj lahko 
pri stiku z vsebino kapsule pride do draženja ustne in žrelne sluznice. 
Bolnik lahko kapsule jemlje skupaj s hrano ali brez nje. Izboljšanje 
se sicer lahko opazi že v zgodnji fazi, vendar pa lahko traja tudi do 6 
mesecev, preden se doseže učinek zdravljenja. Pri starost nikih odmerka 
ni potrebno prilagajati.
Ledvična okvara: 
Vpliv ledvične okvare na farmakokinetične lastnosti 
dutasterida ni bil raziskan. Po predvidevanjih pri bolnikih z ledvično 
okvaro odmerka ni potrebno prilagajati.
Jetrna okvara: 
Vpliv jetrne okvare na farmakokinetične lastnosti du-
tasterida ni bil raziskan, zato je pri bolnikih z blago do zmerno jetrno 
okvaro potrebna previdnost. Pri bolnikih s hudo jetrno okvaro je upo-
raba dutasterida kontraindicirana.