|
Ион алмашув
реакцияларида ҳосил бўладиган гил минерал-
лари қатламаро ва сиртқи ионларининг (катионлар ва анионлар)
эритма ионлари билан фаол алмашиниши содир бўлади. Аммо ион
алмашув силикатлар нурашининг дастлабки босқичида ҳам кечиши
мумкин. Бунга юқорида келтирилган реакция тенгламасида крем-
ний кислота ҳосил қилувчи силикатлар структурасидаги метал ка-
тионларининг водород ионлари билан ўрин алмашинишини мисол
қилиб кўрсатса бўлади. Ҳудди шундай жараѐн слюдали қатламаро
калий ионларининг водород ионлари билан ўрин алмашиниши био-
титдан гил минералларининг ҳосил бўлишида ҳам кечади. Ион ал-
машув реакциясида гил минералларидан ташқари органик моддалар
ва коллоидлар ҳам қатнашиши мумкин.
233
Оксидланиш
- бу кимѐвий реакция жараѐнида электрон бе-
ришдир. Фақатгина бирдан ортиқ оксидланиш даражасига эга
бўлган беш элемент юза шароитида кечадиган оксидланиш-тикла-
ниш реакцияларида фаолдир. Улардан биринчиси – кислород
кўплаб оксидланиш жараѐнларида қатнашади. Бошқа элемент – те-
мир нураш маҳсулотларига ранг берувчи бирикмалар ҳосил қилади.
Сульфидларга бой бўлган чўкинди жинсларда темир ва олтин-
гугуртнинг оксидланиши ва гидратацияси кўзатилади. Темир, шу-
нингдек бошқа металларнинг сувли ва сувсиз сульфатларга ўтиши
амалга ошади. Икки валентли металларнинг сульфатлари кислород,
сув ва сульфат кислотали муҳитда оксидланади ва уч валентли ме-
тал сульфатларига айланади. Бунда бир қатор минераллар ҳосил
бўлади.
Сульфатли бирикмалар ҳосил бўлиш жараѐнида сульфат кис-
лота ҳам пайдо бўлади. Унинг бир қисми икки валентли метал
сульфатларининг уч валентли сульфатларгача оксидланишига сарф
бўлади. Кўп ҳолларда сульфатлар осон эрийдиган бирикмалар
бўлиб, грунт сувлари билан эритмалар шаклида олиб кетилади.
Фақат саҳро ва яримсаҳродаги қуруқ иқлим шароитидагина метал
сульфатлари нураш қобиғида сақланиб қолади ва тўпланади.
Уч валентли темир сульфатлари юқори эрувчанликка эга
бўлишидан ташқари турғун бўлмаган (беқарор) бирикмалардир.
Улар асосан гидролизланади ва эритмалардан темир гидрооксид-
лари тарзида чўкмага ўтади.
Сульфидларнинг оксидланишидан ҳосил бўлган сульфат кис-
лота бошқа бирикмалар, хусусан карбонатлар ҳамда калий, каль-
ций, натрий, магний, алюминий ва темирли эритмалар билан реак-
цияга киришиб, камроқ эрувчанликка эга бўлган сульфатлар: гипс,
аччиқтошлар, ярозит, алунит, алюминит ва бошқалар ҳосил бўлади.
Шундай қилиб, сульфидли тоғ жинсларининг нураш жараѐ-
нида қуйидаги минераллар: темир гидрооксидлари, мелантерит,
гипс, аччиқтошлар, ярозит, алунит ва бошқа оғир металларнинг
сульфатлари вужудга келади.
Сульфатларнинг ҳосил бўлиши нордон муҳитда (рН < 7) ке-
чади. Бунда карбонатлар ва фосфатлар тўла эриш даражасигача
парчаланади ва сульфатлар, баъзан кремнезѐм билан ўрин алмаши-
ниши кузатилади.
234
Оксидланиш реакциясида қатнашувчи бешинчи элемент – уг-
лерод органик моддалар ҳисобига вужудга келади ва карбонат ан-
гидрид ҳосил қилади:
С
6
Н
12
О + 6О
2
=6СО
2
+ 6Н
2
О
Ушбу реакция натижасида ҳосил бўлган СО
2
кейинчалик эриш
ва гидролиз жараѐнларида қатнашади.
Органик углероднинг оксидланиши микроорганизмлар (бакте-
риялар) таъсирида кечади ва реакция натижасида ажралиб чиққан
энергиядан фойдаланади. Микроорганизмлар темир, марганец ва
олтингугуртнинг оксидланишида қатнашади. Улар нураш билан
боғлиқ бўлган бошқа реакцияларнинг кўпчилигида ҳам бевосита
ѐки билвосита иштирок этади. Лишайниклар, сувўтлари ва мохлар
нурашнинг фаол омиллари ҳисобланадилар. Улар силикатли мине-
раллардан катионларни ўзлаштириб олиши мумкин ҳамда эриган ва
аморф кремнезѐмни сиқиб чиқаради. Минералларнинг парчала-
ниши қисман ўсимлик илдизларида ҳосил бўладиган органик ки-
слоталар таъсирида кечади. Органик кислоталар чириѐтган органик
материалларда бактериялар фаолияти туфайли ҳосил бўлади.
Нураш муҳитининг нордон шароити дала шпатлари, слюдалар
ва гидрослюданинг каолинитлашишига ва баъзи ҳолларда эркин
кремнезѐм гидратларининг ҳосил бўлишига олиб келади.
Хусусий ҳолда гидратация жараѐни ангидриднинг гипсга ай-
ланишида кузатилади. Темир минералларининг (гематит, гѐтит, ле-
пидокрокит ва б.) гидратациясида темир гидрооксидлари вужудга
келади.
Гипергенез зонасида моддаларнинг эриши ва эритма тарзида
юза ва ерости сувлари билан олиб чиқиб кетилиши ҳам муҳим
аҳамиятга эга. Галогенлар, сульфатлар, нитратлар осон эрувчи,
карбонатлар ва фосфатлар кам эрувчи бирикмалар саналади. Бунга
органик ва анорганик кислотали сувлар айниқса фаол таъсир
кўрсатади.
Кимѐвий нураш бўшоқ вулкан туфларида жадал кечади. Бунда
уларнинг агресссив сув кириб бориши учун юқори даражадаги
ғоваклиги ва киритувчанлиги муҳим аҳамиятга эга (106-расм).
235
Кимѐвий нураш маҳсулотларини 4 гуруҳга бўлиш мумкин: 1)
нураш қобиғидан чиқиб кетадиган эрувчи компонентлар (Na
+
Ca²
+
,
K
+
, Mg²
+
, SO
4
2¯
, HCO
3
¯
,
Cl¯),
2)
реакцияда
қатнашмайдиган бирламчи
қолдиқ минераллар, 3)
реакция туфайли ҳосил
бўладиган янги барқарор
минераллар ва 4) органик
моддаларнинг
парчала-
нишидан вужудга келади-
ган органик бирикмалар.
Бирламчи қолдиқ ми-
нераллар бўлиб кварц,
циркон, магнетит, ильме-
нит, рутил, гранатлар, турмалин ва монацит ҳисобланади.
Нураш жараѐнида каолинит, монтмориллонит, иллит, хлорит,
гематит, гѐтит, гиббсит, бѐмит, диаспор, аморф кремнезѐм, пиролю-
зит ҳосил бўлиши мумкин.
Органик бирикмалар органик кислоталардан, гумус моддалари
ва керогендан иборат бўлади.
Кимѐвий нураш таъсирида нураш қобиғи ривожланади (5-
расм). Унинг қалинлиги бир неча см дан 100 м гача боради. Тропик
ва субтропикларда анча қалин (Жанубий Америка, Африка, Авст-
ралия, Осиѐ).
Do'stlaringiz bilan baham: |
