Fаrgʼonа dаvlаt universiteti tаbiiy fаnlаr fаkulteti biologiyа yoʼnаlishi

Provokatsion omil. Aneuploidiya rivojlanishining sababi jinsiy hujayralar hosil bo'lishi fonida hujayra bo'linishi paytida xromosomalarning ajralmasligi yoki anafaza kechikishi tufayli elementlarning yo'qolishi, qutb tomon harakatlanayotganda gomologik bog'lanish orqada qolishi mumkin. gomologik bo'lmagan. “Disjunksiya” tushunchasi mitoz yoki meyozda xromatidalar yoki xromosomalarning ajralish yo‘qligini ko‘rsatadi. Bu buzilish mozaikaga olib kelishi mumkin. Bunday holda, bitta hujayra chizig'i normal, ikkinchisi esa monosomik bo'ladi.
Meyozdagi disjunksiya. Ushbu hodisa eng tez-tez uchraydigan deb hisoblanadi. Meyoz paytida odatda bo'linishi kerak bo'lgan xromosomalar bog'langan bo'lib qoladi. Anafazada ular bir hujayra qutbiga o'tadi. Natijada 2 ta gameta hosil bo'ladi. Ulardan birida qo'shimcha xromosoma bo'lsa, ikkinchisida element yo'q. Oddiy hujayrani qo'shimcha aloqa bilan urug'lantirish jarayonida trisomiya, etishmayotgan komponentga ega gametalar - monosomiya rivojlanadi. Ayrim autosomal element uchun monosomik zigota hosil bo'lganda, rivojlanish dastlabki bosqichlarda to'xtaydi.


Genomik: - poliploidizatsiya - gaploid to'plamning ko'paytmasi bo'lmagan xromosomalar sonining o'zgarishi. Xromosoma to'plamlarining kelib chiqishiga qarab, poliploidlar orasida turli turlardan duragaylash natijasida olingan xromosomalar to'plamiga ega bo'lgan allopoliploidlar va o'z genomidagi xromosomalar to'plamlari sonining ko'payishi kuzatiladigan avtopoliploidlar ajralib turadi.
Xromosoma mutatsiyalari bilan individual xromosomalar tuzilishining asosiy o'zgarishi sodir bo'ladi. Bunday holda, bir yoki bir nechta xromosomalarning genetik materialining bir qismining yo'qolishi (yo'q qilinishi) yoki ikki baravar ko'payishi (duplikatsiyasi), alohida xromosomalardagi xromosoma segmentlarining yo'nalishining o'zgarishi (inversiya), shuningdek, xromosomalarning o'zgarishi sodir bo'ladi. bir xromosomadan ikkinchisiga genetik materialning bir qismi (translokatsiya) (ekstremal holat - butun xromosomalarning birikmasi).
Gen darajasida mutatsiyalar ta'sirida genlarning birlamchi DNK tuzilishidagi o'zgarishlar xromosoma mutatsiyalariga qaraganda kamroq ahamiyatga ega, ammo gen mutatsiyalari ko'proq uchraydi. Gen mutatsiyalari natijasida bir yoki bir nechta nukleotidlarning almashtirilishi, deletsiyasi va kiritilishi, genning turli qismlarining translokatsiyasi, dublikatsiyasi va inversiyasi sodir bo'ladi. Mutatsiya ta'sirida faqat bitta nukleotid o'zgarganda, ular nuqta mutatsiyalari haqida gapiradilar.
Gen mutatsiyalari - bu yagona DNK asoslaridagi o'zgarishlar yoki kichik intragenik deletsiyalar va qayta tashkil etish. Gen mutatsiyalarining tasnifi ko'pincha bir-birining o'rnida ishlatiladi nuqta mutatsiyalari bilan, ammo genetik jihatdan ular turli hodisalarni o'z ichiga olishi mumkin.