Eterifikatsiya jarayoni. Jarayon shartlari va texnologik parametrlari

Органик моддаларнинг асосий хом ашё мабаалари

• 
  Табиий газ
  
• 
  Нефт
  
• 
  Тошкўмир
  
• 
  Тошкўмир қатрони
  
• 
  Сланец (Торф)
  
• 
  Қишлоқ ва ўрмон хўжалиги маҳсулотлари
  

Табиий газлар.
Асосий таркибини (92 – 96% гача) метан.
Бошқа углеводородлар (6% гача) этан, пропан, бутан ва S бирикмалари ҳамда СО2 бўлади.
Табиий газларни қазиб олиш вақтида газ конденсати ҳам ажралиб чиқади.
Газ конденсат суюқ углеводородларнинг аралашмаси.
Саноатда метандан ацетилен, водород, қоракуя, хлорли эритувчилар ва бошқалар олинади.
Ўзбекистон табиий газларнинг катта миқдори Газли, Шўртон, Сурхандарё вилояти, Муборакдаги конлардир.
Ўзбекистонда ҳар йили 55 млрд кубометрдан ортиқ табиий газ, 3,5 млн. тоннагача газ конденсати қазиб олинади.
Нефт газлар, сув, механик аралашмалардан (қум, тупроқ) тозалангандан сўнг асосан уч қисмга ҳайдаб ажратилади:
1. Бензин (30-180⁰С)
2. Керосин (180-300⁰С)
3. Мазут (қолдиқ):
Нефтнинг бу асосий бўлакларидан

1. 
   Петролей (нефт) эфири (30-80⁰С),
   
2. 
   Лигроин (110-140⁰С),
   
3. 
   Уайт спирт (150-200⁰С),
   
4. 
   Газоил (270-300⁰С)
   

Тошкўмир.
Тошкўмирнинг табиатдаги миқдори нефтга нисбатан бир неча маротаба кўп. Ҳозирги вақтда тошкўмир коксга айлантириб ишлатилади.
Тошкўмир ҳавосиз 1000-1200⁰С да қиздирилганда кокс ва газ ҳосил бўлади. Бу газ тарикибида метан, этилен, водород ва углерод оксиди бўлади. Бундан ташқари ҳосил бўладиган газ совутилганда 3 – 5% гача мойсимон қора суюқлик – тошкўмир қатрони ҳосил бўлади.
Organik sintez va unda ishlatiladigan katalizatorlar turlarini tushuntiring.
Жадалликни оширишнинг таъсир усулларига хароратни узгартириш хам киради. Унинг каторига босим, модданинг консентратсияси, катализатор иштироки хам киради. Механизатсиялаш - кул мехнатини механизмлар оркали амалга ошириш. Автоматлаштириш – ишлаб чикариш жараѐнларини бевосита инсон иштирокисиз приборлар ѐрдамида бажариш ѐки назорат килиш. Автоматлаштирилган ишлаб чикаришда: улчагич (датчик), регулятор (ростлагич) ва бажарувчи мосламадан иборат янги тизим ишлайди.
Охирги йилларда кимѐ саноатдаги ко`пгина янги органик синтезлар (90%) катализатор иштирокида боради. Катализатор иштирокида кимѐвий реаксиялар минг ва миллион марта тезлашади, анча паст ҳароратда кетади ва иқтисодий фойдалидир.
Катализаторларнинг моҳияти шуки, у кимѐвий реаксиялар тезлигини оширади, реаксияда қатнашади, моддалар билан оралиқ кимѐвий о`заро муносабати бо`лади. Лекин реаксия охирида о`зининг кимѐвий
структурасини тиклайди. ҳар хил моддалар катализатор бо`лиши мумкин, масалан: газлар (НО), суюқликлар(минерал кислоталар), қаттиқ моддалар. Катализаторлар моддалар ва катализаторнинг агрегат холатига қараб гомоген ва гетероген ѐки микрогетероген бо`лиши мумкин. Суюқ муҳитда коллоид заррачалар микрогетероген катализатор бо`либ хизмат қилади.
Катализаторларнинг реаксия тезлигига таъсири шундаки, у реаксия тезлигининг константасини оширади, кимѐвий реаксиянинг фаолланиш энергиясини камайтиради. Катализатор қатнашганда реаксия ѐ`налиши о`згаради. Бунда реаксия бир қатор элементар босқичларда боради ва кам энергия фаоллигини талаб қилади (катализаторсиз борадиган то`г`ри реаксияга қараганда). Шундай қилиб, фаолланиш энергияси қанча кам бо`лса, реаксия тезлиги шунча ко`п бо`лади.
Катализатор иштирокида реаксия бир нечта элементар босқичда боради
А + [Кат] = А [Кат] * (а) А [Кат] * + Б= АБ* [Кат] (б) АБ* [Кат] = Д + [Кат]
Қаттиқ катализаторларнинг хоссалари ва уларни тайѐрлаш. Саноат қаттиқ катализаторлари индивидуал моддалар эмас, яъни битта моддадан иборат эмас. Катализаторлар алоҳида қо`лланилмайди. Таъсир қилувчи уюшма таркибида бо`лади. Бу уюшма катализатор, активатор ва ко`тариб юрувчилар (ташувчи)дан иборат бо`лади. Улар мураккаб арлашмадан иборат бо`либ, контакли масса деб аталади. Контакли массада катализатор асосий реагент ҳисобланиб, қолгани активатор (модификаторлар) ва ташувчилардан иборат. Активатор катализатор активлигини оширади. Мисол: В2 О5 га ишқорий металлар оксиди қо`шилади. Ташувчи бо`либ, иссиқга чидамли, шиша, қовак модда хизмат қилади. Алюминий оксиди, силикат, каолин, асбест, активланган ко`мир ва ҳ.к. Катализатор қуйидаги усулларда тайѐрланади: 1.Гидроксид ѐки корбанатларни ташувчи ѐки (ташувчисиз) уларнинг туз эритмаларидан чо`кмага туширилиши. 2. Катализаторлар активатор ва ташувчилар билан боқловчи моддалар қо`шилиб аралаштирилади. ҳосил бо`лган порошок прессланади. 3. Бир неча моддаларнинг (металлар, оксидлар ) суюқлантирилиши, со`нгра водород билан қайтарилиши (масалан амиак синтезида темир катализатори), айрим ҳолларда металларнинг бири ишқорсизлантирилиши. Масалан: гидролизлашда қо`лланадиган скелетли никел катализаторини тайѐрлаш учун аввал алюминий ишқорсизлантирилади, со`нг никел билан суюлтирилиб тайѐрланади. 4. О`зида катализатор ва активатор тутган эритмани ғоваксимон ташувчига шимдириш, со`нгра уни қуритиб тоблаш. Бундай турдаги катализаторларга металли, оксидли, тузли, кислота ва асослилари киради. Катализатор сифатида яна айрим минерал ва уларнинг аралашмаси масалан алюмосиликатлар, темир оксиди, бокситлар ва бошқалар қо`лланилади. Активатор ѐки промоторлар деб катализатор активлигини оширувчи моддаларга айтилади. Масалан, сулфат кислота ишлаб чиқаришда қо`лланиладиган ваннадийли контак массада В2 О5 нинг активлигини ошириш учун ишқорий металл оксидлари қо`шилади.
Катализаторлар оз миқдордаги контакт захарловчи моддалар таъсирида о`з активлигини ѐ`қотадилар. Бу жараѐнга катализатор захарланиши деб аталади. Захарловчи контактли моддалар дастлабки моддалар билан реаксион зонага кириб қолади. Улар газ, суюқ ҳолатда бо`лиш мумкин. Захарланиш бу – актив сирт юзида қоплама ҳосил бо`лишидир. Катализатор захарланишининг олдини олиш учун уни заҳарловчи моддалардан тозалаш лозим. Агар углерод бирикмалари билан юзаси қопланса, бу катализаторларни ѐндириш керак. Металл катализаторлари захарланишига жуда мойил хисобланади. Айниқса нодир металлар тез захарланади. Металл оксидлари металларга қараганда камроқ таъсирчан бо`лади. Катализаторларни захарловчи моддаларга қуйидагилар киради: СО, СО, Н2О, ПҲ3, Ҳ2С, НҲ3 А1 сув буг`лари ва бошқалар

Катализаторлар иккита асосий: дегидрирлаш-гидрирлаш ва кислота вазифасини бажаради. Катализатордаги дегидрирлаш-гидрирлаш вазифасини ВИИИгуруҳ металлари бажаради. Платина компоненти дегидрирлаш– гидрирлаш реакциялари тезлигини энг кўп оширади, чунки реакция тезлигининг ортиши ароматик углеводородлар ҳосил бўлишига олиб келади, кокс ҳосил бўлишига сабаб бўлувчи оралиқ маҳсулотларни қисман йўкотади. Катализатордаги платина миқдори 0,3-0,6% ташкил қилади. Платина миқдори кам бўлса захарга бардошлилик хусусияти камаяди, платина кўп бўлса деметиллаш реакциялари кучайишига сабаб бўлади. Кислота функциясини катализатор ташувчи–алюминий оксид бажаради. Кислота функциясини кучайтириш учун катализатор таркибига галоген асосан хлор, фтор киритилади. Катализатордаги платинани бошқа металларга (Ре,Ге,Пб,Сн,Cдва ҳ.к) алмаштириш ароматик углеводородлар олиш унумдорлигини анча кўтаради. Бу катализаторлар қўлланилганда коксланиш жараѐни секинлашади, оралиқ реакциялар камаяди, парафинларни дегидроциклланиш реакцияси ортади, ароматик углеводородлар чиқими кўпаяди.

Organik sintezdagi gidroliz jarayoni. Galogenlangan uglevodorodlar va efirlarning gidroliz jarayonlari va ularning shartlari.