Eterifikatsiya jarayoni. Jarayon shartlari va texnologik parametrlari

Гидратация жараёни деб сув бирикиши билан борадиган реакцияларга айтилади.
Гидратация ва дегидратация жараёнлари саноатда:
қуйи спиртлар, альдегидлар, оддий эфирлар, кислота амидлари, тўйинмаган бирикмалар ва бошқ. олишда кенг кўламда ишлатилади.
Олефинларга сувнинг бирикиши доимо Марковников қоидаси бўйича боради ва мос равишда спиртлар ҳосил бўлади


Гидратация –молекула ичида дегидратация
термодинамикаси :

Гидратация жараёни иссиқлик чиқиши билан боради.
Унинг мувозанати Т ва Р билан ўнг томонга силжийди.
Масалан: олефин гидратацияси 250–300 °С да ва атмосфера босимида атиги 0,1–0,2% бўлса, 7–8 МПа да эса 12–20 % га ошади.
Гидратация реакцияси кислота-каталитик жараёнлар турига киради, электрофиль бирикиш механизми бўйича боради.
Асосий катализатор сифатида протонли кислотлар (фосфат, сульфат кислота) ва сульфокатионитлар (0,2–0,9 мм ўлчамли стиролнинг дивинилбензол билан ҳосил қилган сульфоланган сополимери).
Гидратация – дегидратация мувозанати олефин и спиртларнинг тузилишига унча боғлиқ эмас. шунинг учун олефинларнинг гидратацияланиш реакцион қобилияти спиртларнинг дегидратланиш қаторига мос келади:
учламчи > иккиламчи > бирламчи
Organik moddalar texnologiyasidagi asosiy va mayda organik sintez va ularning turli jihatlari.
Органик синтез— бу органик киме ва технологиянинг бир кисми бўлиб, фан сифатида органик бирикма ва маҳсулотларни олишнинг турли йўлларини ҳамда синтез жараёнининг технологиясини ўргатади.
Органик синтез саноати иккита асосий вазифани бажаради:
1) бошқа саноат тармоқлари учун йирик масштабда ярим маҳсулотлар ишлаб чиқаради;
2) умумий аҳамияга эга бўлган мақсадли маҳсулотлар олади.
Органик моддалар ишлаб чиқариш қадим замондан маълум бўлиб, хом-ашё сифатида ўсимлик ва ҳайвонотдан фойдаланилган. Масалан, шакар, ёғ, совун, спирт ва ҳ.к. ишлаб чиқарилган. Дастлаб у ўсимлик ва хайвонот хомашёларини қайта ишлаш жараёнларига асосланди, улардан керакли муҳим маҳсулотлар (ёғ, мой, шакар) ёки хомашё таркибидаги моддаларни парчаланишидан оддий моддалар олинди (спирт, сирка кислота, глицерин, совун).
Оддий моддалар асосида мураккаб органик моддалар синтез қилиш ХИХ аср ўрталарида пайдо бўлди. Тошкўмир смоласидан ароматик углеводоролар синтез қилина бошланди. Кейинчалик ХХ асрга келиб органик бирикмалар олишда, хом-ашё манбаи сифатида, нефт ва табиий газ муҳим ўринни эгаллади.
Чизиқли тўрсимон тармоқланган
Ҳар кандай полимерни синтез қилиш икки босқичдан: мономер олиш ва уни полимерга айлантиришдан иборат бўлади. Мономерлар — юқори молекуляр моддалар синтез қилиш учун ишлатиладиган бошланғич маҳсулотлардир. Улар қуйи молекуляр бирикмалар бўлиб, молекулалари ўзаро бирикиб макромолекулалар (полимерлар)ҳосил қилади. Реаксия бориши учун мономер молекуласида қўш боғ, беқарор сикл ѐки реаксияга яхши киришадиган функсионал гуруҳлар (камида иккита) бўлиши керак. Саноатда соф мономерларнинг блокли полимерланиши ва эмулсия усули қўлланилади. Юқори молекуляр бирикмалар (полимерлар) ҳосил бўлишига олиб келувчи реаксиянинг умумий схемаси қуйидагича: пМ (М)п Мономер М нинг п молекуласи ўзаро кимѐвий бирикиб, битта катта занжирли мрлекулани ҳосил қилади, бу занжирда мономер модда п марта такрорланган бўлади: М1+М2+М3+М4+...+Мп = - М1 - М2 - М3 - М4-... = -Мп- бу эрда: М—мономер молекуласи, п—полимерланиш даражаси (олинган молекулалар сони). Юқори ҳароратдаги холатига қараб синтетик полимерлар: -термопластик ва -термореактив полимерларга бўлинади. Термопластик полимерлар қиздирилганда юмшайди ва қовушоқоқувчан бўлиб қолади, совитилганда эса дастлабки хоссаларини ўзгартирмай туриб каттиқ ҳолатга ўта