Электр кимёвий анализ усуллари электродлар устида ёки

Электр кимёвий ва кимёвий реакциянинг тугаш пайти. Аниқланадиган модда концентрациясининг камайиши электролиз токининг камайишига мутаносиб бўлади. Шунинг учун ҳам модда концентрациясининг ва, бинобарин, электролиз токининг вақт бирлигида(100 %-лик самарадорликда) ўзгариши ишчи электродининг доимий потенциалида биринчи тартибли реакциянинг кинетик тенгламаси ёрдамида ифодаланади:τ I= I oe- , бу ерда Iτ – τ вақтга тўғри келадиган электролиз токи, А; Iо - τ=0 бўлган даврдаги электролиз токи, А; τ – электролиз вақти, сек; k – мутаносиблик коэффициенти (DS/V); D – диффузия коэффициенти (диффузион қаватнинг қалинлиги δ га боғлиқ); S – электроднинг сирт юзаси; V – текшириладиган эритманинг ҳажми, мл.
Elektr kimyoviy va kimyoviy reaksiyaning tugash paytini qanday aniqlash mumkin? (potensiometrikkonduktometrik)
66	Потенциостатик кулонометрияда ишчи электродининг потенциали таҳлил жараёнида назоратқилинади (доимий сақланади ёки бирор қонуният бўйича ўзгартирибтурилади).Потенциостатик тартибда кулонометрик титрлаш чекланган даражада қўлланилади. Бу усулнинг газларни автоматик аниқлаш мақсадида қўлланиладиган кўриниши мавжуд бўлиб, унда ҳосил (генерация) қилинадиган титрант вақт бирлигида газ оқимидагианиқланадиган модда билан реакцияга киришса, ўлчанадиган ток шумодданин концентрациясига мутаносиб бўлади. Мувозанат даврида реакцияга киришувчи моддаларнинг массалари ўзаро эквивалент миқдорларда бўлиши керак.Гальваностатик кулонометрияда электролиз даврида ишчиэлектроди ва эритмадан ўтувчи ток кучи ўзгармас сақланади.Гальваностатик кулонометрия усули бевосита гальваностатик кулонометрия, инверсион (субстехиометрик) кулонометрия, гальваностатик кулонометрик титрлаш ва электр гравиметрия усулларигабўлинади.	Potensiostatik va galvanostatik kulonometriya usullarining qo‘llanilishini asoslab bering. doimiy potensillar, doimiy tok kuchi, elektroliz)
67