Biologik faol moddalar texnologiyasi

B.Glik, Dj.Pasternak. Molekulyar biotehnologiya. Prinzipi I primenenie
. Perevod s angliyskogo pod redakziey doktora 
biol. nauk N.K.Yankovskogo. Moskva «Mir», 2002. 
1.55-rasm. Virus

---

119 
Bunday vaksinalarning o‗ziga yarasha ustunligi va kamchiliklari mavjud bo‗lib, ustunligi 
bunday vaksinalar tozalangan immunoglobulinlarni saqlaydi, bunday oqsillar turg‗un boshqa 
qo‗shimchalardan xoli bo‗lib, xo‗jayin organizmida nojo‗ya ta‘sirlarni yuzaga keltirmaydi. Kamchiligi, 
spetsifik oqsilni tozalash ancha qimmatga tushib, ajratib olingan oqsil konformatsiyasi virus 
kapsididagi konformatsiyasiga o‗xshash bo‗lmasligi mumkin.
GERPESGA QARSHI VAKSINLAR.
Oddiy gerpes virusi (HSV, herpes siplex virus), generatsiyalangan yoki maxalliy xarakterdagi 
infeksion kasalliklarni keltirib chiqaradi. Bundan tashqari u onkogen virus sanalib, shuning uchun 
jonsizlantirilgan yoki attenuirlangan viruslar bn vaksinatsiyalanish, rak hujayralarini qo‗zg‗alishiga 
ham olib kelishi mumkin. HSV-infeksiyasidan himoyalanish uchun onkogen bo‗lmagan subbirlik 
vaksinasini qo‗llash mumkin. 

Subbirlik vaksinalarini yaratish uchun avvalambor patogen mikroorganizmning antitelo hosil 
qiladigan komponentlarini aniqlash zarur bo‘ladi. HSV-I infeksiyasi tipida bunday komponent sifatida qobiqning 
D glikoproteidi sanaladi (gD). Ushbu glikoproteinni sichqonlarga kiritish natijasida ularda antitelolar ishlab 
chiqarilgan. HSV- I infeksiyasining gD geni ajratib olinib ekpressiyalanuvchi vektorlarda klonlanib xitoy 
xomyagining tuxum xujayrasiga kiritilgan. E.coli dan farqli o‘laroq bunday bunday vetorlarda begona oqsillar 
glikolizlanishi amalga oshgan
69
. 
S
almonellezga qarshi vaksinalar.
YAщurga qarshi vaksinы. 
Tuberkulezga qarshi vaksinalar.
Vaboga qarshi vaksinalar. 
Leyshmaniozga qarshi vaksinalar.