Aniq va tabiiy fanlar

ANIQ VA TABIIY FANLAR
BUXORO DAVLAT UNIVERSITETI ILMIY AXBOROTI 2020/3 (79)
 
37 
Рис. 1. Концентрационная зависимость 
спектров поглощения в этаноле лукового 
красителя:1×10
-5
, 2×10
-4
, 3×10
-3
 М 
Рис. 2. Концентрационная зависимость 
спектров поглощения в этаноле 
кверцетина:1×10
-5
, 2-1,25×10
-4
, 3-5×10
-3
М 
Установлено, что при переходе к вышеуказанным бинарным смесям растворителей в 
спектрах поглощения КЛ интенсивность и положение максимумов полос с λ
макс
=257 нм, 
λ
макс
=298 нм практически не изменяется. При этом интенсивность полосы с λ
макс
=360 нм 
увеличивается примерно на 15 %. В этих же условиях для растворов кварцитина происходит 
гипсохромный сдвиг спектров поглощения на 7-10 нм и уменьшение интенсивности 
поглощения на 20 % для бинарной смеси 1 % этанол +99 % вода. Наблюдаемые явления 
можно объяснить следующим образом.
Согласно Н.Г.Бахшиеву [4], как для возбужденных, так и для невозбужденных молекул 
существует некоторые определенные состояния раствора, являющиеся наиболее 
устойчивыми. В этих состояниях полярные молекулы растворителя в сольватной оболочке 
выстроены таким образом относительно силовых линий диполя красителя, что энергия 
электрического взаимодействия всех молекул в сольвате минимальна. Для устойчивого 
сольвата для основного и возбужденного состояний молекулы конфигурация различна, так 
как при электронном возбуждении дипольный момент молекулы изменяется.
При поглощении света молекула согласно принципу Франка-Ковдона из основного 
состояния, при его неизменной сольватной оболочке, переходит в возбужденное 
нестационарное состояние. Таки условия выполняются, когда время ориентационной 
релаксации больше, чем время жизни возбужденного состояния. В растворителях типа 
ДМФА и вода время ориентационной релаксации намного меньше, чем время 
возбужденного состояния. Поэтому за это время структура сольвата успевает перестроиться 
и станет устойчивой. В результате чего изменяется положение электронного уровня. 
Установлено, что при переходе к кислым средам (добавление к водно-этанольному 
раствору изученных соединений при постоянной концентрации (с=10
-5
М) 0.1М НС1 и 0.1М 
Н
2
SО
4
) спектр поглощения как КЛ, так и кварцетина практически остается неизменным. 
Для кварцетина в бинарных смесях растворителей 1 % этанол +99 % вода (с=10
-5
М) 
добавление солей металлов-ацетата никеля, сульфата меди и алюминия приводит к 
появлению новой полосы поглощения со стороны длинных волн (рис.3), аналогично той, 
которая наблюдается при переходе к щелочным растворам. Как видно из рисунка 3, введение 
ионов A1
2
(S0
4
)
3
в количестве 10
-5
М (кривая 2) приводит к падению интенсивности 
поглощения на 40 %.
Дальнейшее увеличение концентрации ионов металлов приводит к появлению новой 
полосы с λ
макс
=420 нм. Аналогичная картина, но менее интенсивная, наблюдается в спектрах 
поглощения при добавлении NaOH, сульфата алюминия, меди и ацетата никеля к водно-
этанольному раствору КЛ. Наблюдаемые явления можно объяснить образованием 
комплексов между молекулой кварцетина и ионами металлов. 

---