Genlar faqat autosoma xromosomalarda emas, balki jinsiy xromosomalarda ham joylashganligi sizga ma’lum. Jinsiy xromosomalarda, X yoki Y da joylashgan genlar ta’sirida yuzaga chiqadigan belgilarga
jins bilan birikkan holda irsiylanish deyiladi. Jinsiy X - xromosomada joylashgan genlarga doir juda ko‘p masalalar beriladi. Ammo jinsiy Y-xromosomalarda joylashgan genlarning irsiylanishi to‘g‘risida ham masalalar uchrab turadi. Jinsiy Y-xromosomada joylashgan genlarning irsiylanishi –
gollandrik irsiylanish deyiladi.
Eslatma: Autosomalarda joylashgan genlar ota-onadan qizlarga ham, o‘g‘il bolalarga ham o‘tadi X - xromosomada joylashgan genlar onadan o‘g‘il bolalarga ham qiz bolalarga ham o‘tadi , otadan esa faqat qiz bolalarga beriladi. Y- xromosomada joylashgan genlar faqat otadan o‘g‘il bolalarga o‘tadi.
Y -xromosoma orqali irsiylanadigan ko'p uchraydigan belgilarga quyidagilarni kiritish mumkin:
1) gipertrixoz – quloq suprasining chekka qismlarida tuklar olsib chiqishi bilan xaraktcrlanadi, faqat erkaklarda kuzatilib, kasallik belgilari 17 yoshdan keyin namoyon bo'ladi;
2) sindaktiliya – erkaklar oyog‘ining panjalari orasida parda bo‘ lishi ( yoki panjalarning tutashgan bo'lishi);
3) tepakallik.
Masala: Miopiya, ya’ni yaqindan ko'rish kasalligi dominant belgi bo’lib, autosoma xromosomada joylashgan, uning retsessiv alleli esa normal ko'rishni ta’minlaydi. Gemofiliya kasalligi jinsiy X-xromosomada, tepakallik geni esa Y- xromosomada joylashgan, ular retsessiv holda irsiylanadi. Barcha belgilari bo'yicha geterozigotali ayol, normal ko'ruvchi, gemofilik va tepakal erkakka turmushga chiqdi. Tug'ilajak farzandlarning necha foizi ota genotipiga (a), necha foizi ona genotipiga (b) o‘xshaydi hamda genotip (c) va fenotip (d) bo'yicha qanday nisbatda ajralish namoyon bo'ladi?
1) 6,25%; 2) 12,5%; 3) 25%; 4) 1:1:1:1:1:1:1:1; 5) 12:2:4:1:2:1:2:1; 6) 12:12:1:1
A) a-2; b-2; c-4; d-4
B) a-l; b-2; c-5; d-6
C) a-2; b-l; c-4; d-4
D) a-3; b-1; c-6; d-5
Ishlanishi: masala shartiga ko‘ra, berilgan belgilarning genotipini yozib olamiz. Miopiya – AA yoki Aa, normal ko'rish – aa; gemofiliya emas – XHXH yoki XHXh (ayollarda) va XHY (erkaklarda), gemofiliya - XhXh va XhY; tepakallik faqat Y xromosomada joylashgan - XYd kabilar bilan belgilanadi. Barcha genlari bo‘yicha geterozigota ayol genotipi Aa XHXh bo’ladi. Normal ko‘ruvchi, gemofilik
tepakal erkakning genotipi esa aa XhYd bo'ladi. Ularni o'zaro chatishtiramiz. Bu genotiplardan gametalar olib, ularni Pennet katakchasiga joylashtiramiz.
Aa XHXh x aa XhYd
F1
♂ ♀
|
AXH
|
A Xh
|
aXH
|
a Xh
|
a Xh
|
Aa XHXh
|
Aa XhXh
|
aa XHXh
|
aa XhXh
|
aYd
|
Aa XHYd
|
Aa XhYd
|
aa XHYd
|
aa XhYd
|
Olingan organizmlarning genotipi asosida fenotipini topib olamiz.
Aa XHXh – miopiya bilan kasallangan, gemofiliya bo‘yicha tashuvchi sog'lom ayol;
Aa XhXh – miopiya va gemofiliya bilan kasallangan ayol;
aa XHXh – normal ko'ruvchi, gemofiliya bo‘yicha tashuvchi sog‘lom ayol;
aa XhXh – normal ko’ruvchi, gemofiliya bilan kasallangan ayol;
Aa XHYd-miopiya bilan kasallangan, gemofiliya bo'yicha sog’lom, tepakal erkak;
Aa XhYd - miopiya va gemofiliya bilan kasallangan, tepakal erkak;
aaXHYd – normal ko‘ruvchi, gemofilik bo’lmagan, tepakal erkak;
aa XhYd -normal ko’ruvchi, gemofilik, tepakal erkak.
a) endi tug’ilajak farzandlarning necha foizi ota va ona genotipiga o‘xshashligini topamiz. Avlodda 8 ta farzand tug‘ilsa, ulardan faqat bittasining genotipi ota genotipiga o‘xshash bo‘ldi. Shunga ko‘ra 1/8x100=12,5% ota genotipiga o'xshar ekan;
b) ona genotipiga o‘xshash farzandlar soni ham bitta bo'lib, foizi 12,5 % ga teng bo'ladi;
c) avlodda genotip bo'yicha ajralish nisbatini topamiz: har bir genotipli organizmdan faqat bittadan hosil bo’lgan, shuning uchun nisbat 1:1:1:1:1:1:1:1 bo'ladi;
d) avlodda fenotip bo'yicha ajralish nisbati ham 1:1:1:1:1:1:1:1 ga teng bo'ladi. Chunki har bir belgi bo'yicha tug'iladigan farzandlar soni ham bittadan iborat.
Demak, masalamizning Avarianti to'g'ri javob ekan.
Mustaqil yechish uchun masala
Gipertrixoz retsessiv belgi bo'lib, Y-xromosomaga birikkan holda irsiylanadi, polidaktiliya esa autosoma dominant belgi sifatida irsiylanadi. Otasi gipertrixoz, onasi esa polidaktiliya bilan kasallangan oilada ikkala belgi bo'yicha sog'lom qiz tug'ilgan. Ota-ona genotipini va bu oilada yana ikkala belgi bo'yicha sog'lom o'g’il tug'ilish ehtimolini toping.