2. P. R. 01imxo‘jayeva —

82 II bo'lini. Irsiyat va o‘zgaruvchanlik

6. 
   Genom mutatsiyalarini izohlang.
   
7. 
   Poliploidiya mexanizmlari va ahamiyatini tushuntiring.
   
8. 
   Aneuploidiya mohiyati va mexanizmlarini tushuntiring.
   
9. 
   Nima uchun geteroxromosomalar aneuploidiyasi autosomalar aneuploidiyasidan ko‘proq uchrashini bilasizmi?
   
10. 
    Gen mutatsiyalarining qanday turlarini bilasiz?
    
11. 
    DNK mutatsiyalarining qanday mexanizmlarini bilasiz?
    
12. 
    Reparatsiyaning mohiyatini, bosqichlarini tushuntiring.
    
13. 
    Mutatsiyalarning evolutsiyadagi ahamiyatini bilasizmi?
    
14. 
    Vavilov qonunining mohiyati va tibbiyotdagi ahamiyatini tushuntiring.
    

II. Vaziyatga oid masalalarni yeching, test topshiriqlarini bajaring va javoblaringlzni isbollang.

Mashg‘ulotning rejasi.

Mashg'ulot asosan seminar tipida o‘tkaziladi. Kombinativ va mutatsion o‘zgaru vchanlik mexanizmlari, biologik va tibbiy ahamiyatlari yaxshi o'zlashtirib olinganidan keyin, har xil mutatsiyalarga bog'liq odamda ucliraydigan asosiy xromosoma sindromlari kariotipini yozish o'rganiladi. Bu kariotiplar, genom, xromosoma, gen mutatsiyalari mantiqiy sxemalari albomga yozib olinadi. Vaziyatga (loir inasalalar ycchiladi va test topshiriqlari bajariladi. Mashg'ulot oxirida vazifalar bajarilishi tekshirilib, talabalar bilimi baholanadi va kcyingi inashg‘ulot uchun topshiriqlar beriladi.

Vaziyatga doir inasalalar.

1. 
   Yomon o‘sma kasalligida hujayralarda halqasimon xromosomalar, sentromerasi yo‘q xromosoma bo*laklarini sitogenetik tekshirishlar natijasida aniqlanadi. Bu hodisani qanday tushuntirish mumkin?
   
2. 
   Yangi tug'ilgan qiz chaqaloq hujayralarida uchinchi autosomaning uzun yelkasi deletsiyasi aniqlandi. Bu chaqaloq mo'tadil rivojlanishi mumkinmi? Javobingizni asoslab berishga harakat qiling.
   
3. 
   Ota-onalar tibbiy-genetik maslahatxonada tekshirishdan o‘tganda ularning kariogrammalari normal ekanligi aniqlandi. Ulardan Shereshevskiy-Terner sindromli (45, XO) qiz tug‘ildi. Bu hodisani qanday tushuntirish mumkin.
   
4. 
   „Mushuk chinqirig‘i“ sindromli qiz bolaning somatik hujayralari ekspress sitogenetik usul bilan tekshirildi. Sizning
   

7.