1. Viruslarning asosiy xususiyatlari Viruslarning morfologiyasi va infeksiya

Reja:

Kirish
1. Viruslarning asosiy xususiyatlari

2. Viruslarning morfologiyasi va infeksiya
3. Viruslarning morfogenezi va biofizikaviy xususiyatlari
4. Virusni aniqlash
Xulosa
Foydalanilgan adabiyotlar

Kirish

1892 yilda D. I. Ivanovskiy tomonidan viruslarning kashf etilishi. virusologiya fanining rivojlanishiga asos solgan. Uning tezroq rivojlanishiga elektron mikroskopning ixtirosi, hujayra madaniyatida mikroorganizmlarni etishtirish usulini ishlab chiqish yordam berdi.
Lotin tilidan tarjima qilingan "virus" so'zi zahar (hayvonlardan kelib chiqqan). Ushbu atama uyali (eukaryotik yoki prokaryotik) tuzilishga ega bo'lmagan va majburiy hujayra ichidagi parazitizmga ega bo'lgan, ya'ni hujayrasiz yashay olmaydigan yovvoyi tabiatning noyob vakillarini belgilash uchun ishlatiladi.
Hozirgi vaqtda virusologiya rivojlanayotgan fan bo'lib, u bir qator sabablarga bog'liq:
- o'ziga xos kimyoviy terapiya vositalarining deyarli yo'qligi fonida viruslarning inson yuqumli patologiyasida (gripp virusi, OIV) etakchi roli;
- biologiya va genetikaning ko'plab asosiy masalalarini hal qilish uchun viruslardan foydalanish.
Hozirgi vaqtda virusli tabiati aniqlangan o'simliklar, hayvonlar va odamlarning kasalliklari ko'p asrlar davomida iqtisodiyotga zarar etkazdi va inson salomatligiga zarar etkazdi. Ushbu kasalliklarning aksariyati tavsiflangan bo'lsa-da, ularning sababini aniqlash va patogenni aniqlashga urinishlar muvaffaqiyatsiz tugadi.
Kuzatishlar natijasida D. I. Ivanovskiy va V. V. Polovtsev birinchi marta 1886 yilda Gollandiyada A. D. Mayer tomonidan mozaika nomi bilan tavsiflangan tamaki kasalligi bir xil o'simlikning bir emas, balki ikkita mutlaqo boshqa kasalliklari ekanligini taxmin qilishdi: ulardan biri qo'ziqorin qo'zg'atuvchisi bo'lgan ryabuxa, ikkinchisi esa kelib chiqishi noma'lum. Tamaki mozaikasi kasalligini o'rganish D. I. Ivanovskiy Nikita botanika bog'ida (Yalta yaqinida) va fanlar Akademiyasining botanika laboratoriyasida davom etmoqda va tamaki mozaikasi kasalligi shamberlan filtrlari orqali o'tadigan bakteriyalar tufayli kelib chiqadi, ammo ular sun'iy substratlarda o'sishga qodir emas. Mozaik kasallikning qo'zg'atuvchisi Ivanovskiy yoki "filtrlaydigan" bakteriyalar yoki mikroorganizmlar deb ataladi, chunki viruslarning maxsus dunyosining mavjudligini darhol shakllantirish juda qiyin edi.
Tamaki mozaikasi kasalligining qo'zg'atuvchisini kasal o'simliklarning to'qimalarida mikroskop yordamida aniqlash mumkin emasligini va sun'iy madaniy muhitda o'stirilmaganligini ta'kidladi. D. I. Ivanovskiyning yozishicha, uning qo'zg'atuvchining tirik va uyushgan tabiati haqidagi taxminlari "yuqumli kasalliklarning maxsus turining butun nazariyasiga shakllangan", uning qo'zg'atuvchisi tobachka mazaykasidan tashqari, oyoq va og'iz kasalligi (filtrlashning bir xil usulidan foydalangan holda) hisoblanadi.
D. I. Ivanovskiy viruslarni kashf etdi-hayotning yangi shakli. U o'z tadqiqotlari bilan virusologiyaning bir qator ilmiy yo'nalishlariga asos solgan: virus tabiatini, sitOpatOlOgik virusli infektsiyalarni, mikroorganizmlarning filtrlanadigan shakllarini, surunkali va yashirin virus tashishni o'rganish. Taniqli sovet fitovirusologlaridan biri V. L. Ryzkov shunday deb yozgan edi:"D. I. Ivanovskiyning xizmatlari nafaqat kasallikning mutlaqo yangi turini kashf etgani, balki ularni o'rganish usullarini berganligi bilan ham bog'liq".
1935 yilda U. Stenli mozaika kasalligiga chalingan tamaki sharbatidan VTM (tamaki mozayka virusi) ni kristall shaklida ajratib oldi. Buning uchun 1946 yilda unga Nobel mukofoti topshirildi.
1958 yilda R. Franklin va K. Xolm TMM tuzilishini o'rganib, TMM ichi bo'sh silindrsimon shakllanish ekanligini aniqladilar.
1960 yilda Gordon va Smit ba'zi o'simliklar nukleotidning butun zarrasi bilan emas, balki VTM erkin nuklein kislotasi bilan kasallanganligini aniqladilar. Shu yili yirik sovet olimi L. A. Silber virusogenetik nazariyaning asosiy qoidalarini shakllantirdi.
1962 yilda amerikalik olimlar A. Zigel, M. Seytlin va O. I. Zegal eksperimental ravishda oqsil qobig'i bilan qoplanmagan TMM variantini olishdi, ular tmm zarralarida oqsillar tartibsiz ravishda tarqalib ketishini va nuklein kislota o'zini to'liq virus kabi tutishini aniqladilar.
1968 yilda R. Shepard DNK o'z ichiga olgan virusni topdi.
Virusologiyadagi eng katta kashfiyotlardan biri bu retrovirus tarkibida teskari transkriptaz fermentini kodlovchi genni topgan amerikalik olimlar D. Baltimor va N. Teminning kashfiyotidir. Ushbu fermentning maqsadi RNK molekulasi matritsasida DNK molekulalarining sintezini katalizlashdir. Ushbu kashfiyot uchun ular Nobel mukofotiga sazovor bo'lishdi.
D. I. Ivanovskiyning virusologiya fani oldidagi ulkan xizmatlarini e'tirof etish maqsadida SSSR tibbiyot fanlari akademiyasi virusologiya institutiga 1950 yilda uning nomi berildi, tibbiyot fanlari Akademiyasida D. I. Ivanovskiy nomidagi mukofot ta'sis etildi, u uch yilda bir marta beriladi.
D. I. Ivanovskiy (1892) tomonidan kashf etilganidan keyin birinchi yarim asrda viruslarning tabiati o'rganilgach, viruslar eng kichik organizmlar sifatida paydo bo'ldi. Vaqt o'tishi bilan "filtrlash" epiteti bekor qilindi, chunki oddiy bakteriyalarning filtrlash shakllari yoki bosqichlari, so'ngra bakteriyalarning filtrlash turlari ma'lum bo'ldi. Viruslar "qochqin" nuklein kislotadan kelib chiqqan degan gipoteza eng maqbul va maqbuldir, ya'ni. nuklein kislotasi, u paydo bo'lgan hujayradan mustaqil ravishda ko'payish qobiliyatiga ega bo'lgan, ammo bunday DNK bu yoki boshqa hujayralar tuzilmalari yordamida replikatsiya qilinganligini ko'rish mumkin.
Tugallangan chiziqli filtrlar orqali filtrlash tajribalari asosida viruslarning o'lchamlari aniqlandi. Ularning eng kichigi 20-30 nm ga teng edi., eng kattasi esa 300-400 nm.
Keyingi evolyutsiya jarayonida viruslar tarkibiga qaraganda ko'proq shaklni o'zgartirdi.
Shunday qilib, viruslar hujayra organizmlaridan kelib chiqqan bo'lishi kerak va ularni hujayra organizmlarining ibtidoiy kashshoflari deb hisoblash kerak emas.
1. Viruslarning asosiy xususiyatlari

1.Ultramikroskopik o'lchamlar (nanometrlarda o'lchanadi). Katta viruslar (chechak virusi) 300 nm, kichik viruslar - 20 dan 40 nm gacha bo'lishi mumkin.

2.Viruslar faqat bitta turdagi nuklein kislotani o'z ichiga oladi-yoki DNK yoki RNK. Boshqa barcha organizmlarda genom DNK bilan ifodalanadi, ular DNK va RNKni o'z ichiga oladi.
3.Viruslar o'sishga va ikkilik bo'linishga qodir emas.
4.Viruslar o'zlarining genomik nuklein kislotasi orqali infektsiyalangan xost hujayrasida o'zlarini ko'paytirish orqali ko'payadi.
5.Viruslar o'zlarining energiya safarbarlik tizimlari va oqsillarni sint - sint tizimlariga ega emas, shuning uchun viruslar mutlaq hujayra ichidagi parazitlardir.
6.Viruslarning yashash joylari tirik hujayralar-bakteriyalar, o'simlik hujayralari, hayvonlar va odamlardir.
Qobiq ko'pincha bir xil takrorlanadigan subbirliklardan - kapsomerlardan qurilgan. Kapsomerlar simmetriya darajasi yuqori bo'lgan tuzilmalarni hosil qiladi.
U mezbon hujayraning plazma membranasidan hosil bo'ladi. Bu faqat nisbatan katta viruslarda (gripp, gerpes) uchraydi.
To'liq shakllangan yuqumli zarracha virion deb ataladi.
Viruslar to'laqonli organizmlar ekanligi haqidagi qoidalar barcha nomlangan uchta virus guruhini - hayvonlar, o'simliklar va bakteriyalar viruslarini sayyoramizda yashaydigan tirik mavjudotlar orasida ma'lum bir joyni ajratib turadigan bitta toifaga birlashtirishga imkon berdi. Ularning sun'iy ozuqa muhitida, hujayralardan tashqarida o'stirilmasligi ajablanarli emas edi, chunki viruslar boshidanoq qattiq hujayra ichidagi parazitlar sifatida aniqlangan. Bu xususiyat noyob emas, faqat viruslarga xos deb tan olingan, chunki hujayra ichidagi parazitlar ham bakteriyalar, ham protozoa orasida ohaktoshdir. Boshqa organizmlar singari, viruslar ham ko'payish qobiliyatiga ega. Viruslar o'z turlarini ko'paytirib, ma'lum bir irsiyatga ega. Viruslarning irsiy belgilarini ta'sirlangan xostlar spektori va kelib chiqadigan kasalliklarning alomatlari, shuningdek tabiiy xostlar yoki sun'iy immunizatsiya qilingan eksperimental hayvonlarning immunitet reaktsiyalarining o'ziga xosligi bilan hisobga olish mumkin. Ushbu belgilarning yig'indisi har qanday virusning irsiy xususiyatlarini va undan ham ko'proq - aniq genetik belgilarga ega bo'lgan navlarini aniq aniqlashga imkon beradi, masalan: ba'zi gripp viruslarining neytropikligi, emlash viruslarida terlashning pasayishi va boshqalar.
O'zgaruvchanlik irsiyatning boshqa tomonidir va bu jihatdan viruslar sayyoramizda yashovchi barcha boshqa organizmlarga o'xshaydi. Bunday holda, viruslarda irsiy moddaning o'zgarishi bilan bog'liq bo'lgan genotik o'zgaruvchanlikni ham, turli sharoitlarda bir xil genotipning namoyon bo'lishi bilan bog'liq bo'lgan fenotipik o'zgaruvchanlikni ham kuzatish mumkin. O'zgaruvchanlikning birinchi turiga bir xil virusning mutantlari, xususan haroratga sezgir mutantlar misol bo'la oladi. O'zgaruvchanlikning ikkinchi turiga turli xil hayvonlar, o'simliklar va bakteriyalarda bir xil virus keltirib chiqaradigan turli xil shikastlanishlar misol bo'la oladi.
Barcha viruslar tabiatan parazitlardir. Ular o'zlarini ko'paytirishga qodir, lekin faqat tirik hujayralar ichida. Odatda viruslar kasallikning aniq belgilarini keltirib chiqaradi. Hujayra ichiga kirgandan so'ng, ular uning DNKsini "yoqishadi" va o'zlarining DNK yoki RNKLARIDAN foydalanib, hujayraga virus tarkibiy qismlarini sintez qilishni buyuradilar. Virusning tarkibiy qismlari virionning spantal shakllanishiga qodir. Viruslarni sintez qilish uchun barcha hayotiy sharbatlarni sarflagan hujayra parazitlar bilan to'lib-toshgan holda o'ladi. Viruslar hujayra qobig'ini "yirtib tashlaydi" va inert zarralar sifatida boshqa hujayraga o'tadi. Hujayradan tashqaridagi viruslar kristallardir, lekin hujayraga kirganda "jonlanadi".
Olimlar moddaning tuzilishini tahlil qilib, hali ham qaror qilishmadi: viruslarni tirik yoki o'lik deb hisoblash. Viruslar, bir tomondan, ko'payish qobiliyatiga, irsiyatga va o'zgaruvchanlikka ega, ammo boshqa tomondan metabolizmga ega emas va ularni ulkan molekulalar deb hisoblash mumkin.

Viruslar, boshqa organizmlar singari, atrof-muhit sharoitlariga mos kelmasligi bilan ajralib turadi. Shuni unutmaslik kerakki, ular uchun mezbon organizm yashash joyidir, shuning uchun ko'plab atrof - muhit sharoitlari virusga bilvosita-mezbon organizm orqali ta'sir qiladi. Biroq, ko'plab atrof-muhit omillari viruslarga bevosita ta'sir qilishi mumkin. Viruslarning allaqachon nomlangan haroratga sezgir mutantlarini eslash kifoya, ular, masalan, 32-37 S haroratda ko'payadi va 38-40 S haroratda o'ladi, garchi ularning egalari ushbu harorat sharoitida juda hayotiy bo'lib qoladilar. Viruslar parazit bo'lganligi sababli, ular qonuniyatlarga bo'ysunadi va ularga parazitizm ekologiyasi tushunchalari qo'llaniladi. Har bir virus tabiiy xostlar doirasiga ega, ba'zan juda keng, masalan, kichik RNK-genomik faglarda: birinchi holda, barcha sutemizuvchilar ta'sir qiladi, ikkinchisida - E. coli ning alohida klonlari. Viruslarning aylanishi gorizontal (xost populyatsiyasi orasida tarqalishi) va vertikal (ota-onalarning naslga tarqalishi) bo'lishi mumkin. Shunday qilib, har bir virus biosferada ma'lum bir ekologik joyni egallaydi.

2. Viruslarning morfologiyasi
1.Viruslar genomini bir zanjirli RNK molekulalari yoki ikki zanjirli DNK molekulalari bilan ifodalangan nuklein kislotalar hosil qiladi.
2.Kapsid-genomik nuklein kislota qadoqlangan oqsil qobig'i. Kapsid bir xil oqsil subbirliklaridan-kapsomerlardan iborat. Kapsomerlarni kapsidga qadoqlashning ikki yo'li mavjud - spiral (spiral viruslar) va kub (sferik viruslar).
Spiral simmetriya bilan oqsil subbirliklari spiralda joylashgan bo'lib, ular orasida genomik nuklein kislota (ipga o'xshash viruslar) spiralda joylashgan.Simmetriyaning kubik turi bilan virionlar ko'p qirrali, ko'pincha yigirma qirrali ikosaedra shaklida bo'lishi mumkin.
3.Oddiy tashkil etilgan viruslar faqat kleokapsidlarda mavjud, ya'ni.kapsid bilan genom kompleksi va "yalang'och"deb nomlanadi.
4. Boshqa viruslar kapsid ustida qo'shimcha membranaga o'xshash membranaga ega bo'lib, virus xost hujayrasini tark etganda-superkapsid. Bunday viruslar "kiyingan" deb nomlanadi.
Viruslardan tashqari, yuqishi mumkin bo'lgan agentlarning yanada sodda shakllari mavjud - plazmidlar, viroidlar va prionlar.
Viruslar sifat jihatidan ikki xil shaklda mavjud: hujayradan tashqari - virion va hujayra ichidagi - virus. Ushbu mikromir vakillarining taksonomiyasi viruslarning rivojlanishining yakuniy bosqichi bo'lgan virionlarning xususiyatlariga asoslangan.
3. Infektsiya
Virusning xost hujayrasi bilan o'zaro ta'sirining asosiy bosqichlari.
1.Adsorbsiya-bu virus va xostning o'ziga xos retseptorlarining o'zaro ta'siri bilan bog'liq bo'lgan qo'zg'atuvchi mexanizm.
2.Penetratsiya - superkapsidning hujayra membranasi bilan birlashishi yoki endotsitoz (pinotsitoz) orqali.
3.Nuklein kislotalarning chiqarilishi-nukleokapsidning "echinishi" va nuklein kislotaning faollashishi.
4.Nuklein kislotalar va virusli oqsillarning sintezi, ya'ni mezbon hujayra tizimlarining bo'ysunishi va ularning virusni ko'paytirish bo'yicha ishlari.
5.Virionlarni yig'ish-virusli nuklein kislotaning replikatsiya qilingan nusxalarini kapsid oqsili bilan bog'lash.
6.Virus zarralarining hujayradan chiqishi, konvertli viruslar tomonidan superkapsidning olinishi.
Viruslarning xost hujayrasi bilan o'zaro ta'siri natijalari.
1.Abortiv jarayon-hujayralar virusdan ozod bo'lganda:
- replikatsiya uchun yordamchi virus kerak bo'lgan nuqsonli virus bilan yuqtirilganda, ushbu viruslarning mustaqil replikatsiyasi mumkin emas. Masalan, gepatit Delta (D) virusi faqat gepatit b virusi, uning Hbs antijeni, adeno bilan bog'liq virus - adenovirus ishtirokida ko'payishi mumkin;
- virus unga genetik jihatdan sezgir bo'lmagan hujayralarni yuqtirganda;
- tegishli bo'lmagan sharoitlarda sezgir hujayralarni virus bilan yuqtirganda.
2.Samarali jarayon-viruslarni ko'paytirish (ishlab chiqarish) :
- hujayralarning o'limi (lizis) - intensiv ko'payish va ko'p sonli virus zarralarining shakllanishi natijasi-yuqori sitopatogenligi bo'lgan viruslar keltirib chiqaradigan samarali jarayonning xarakterli natijasi. Ko'pgina viruslar uchun hujayra madaniyatiga ta'sirning sitopatik ta'siri juda taniqli o'ziga xos xususiyatga ega;
- hujayraning o'limiga olib kelmaydigan barqaror o'zaro ta'sir-bu hujayraning virusli o'zgarishi.
3.Integrativ jarayon-virus genomini xost hujayra genomiga integratsiya qilish. Bu barqaror o'zaro ta'sir turi bo'yicha samarali jarayonning maxsus variantidir. Virus mezbon hujayra genomi bilan birga ko'payadi va uzoq vaqt yashirin holatda bo'lishi mumkin. Xostning DNK genomiga faqat DNK viruslari qo'shilishi mumkin ("DNK - DNKda"tamoyili). Xost hujayra genomiga integratsiyalasha oladigan yagona RNK viruslari-retroviruslar buning uchun maxsus mexanizmga ega. Ularning ko'payishining o'ziga xos xususiyati teskari transkriptaza fermenti yordamida genomik RNK asosida provirus DNKsini sintez qilish, so'ngra DNKni xost genomiga kiritishdir.
4. Virusni aniqlash
Viruslarni etishtirishning asosiy usullari.
1.Laboratoriya hayvonlarining tanasida.
2.Tovuq embrionlarida.
3.Hujayra madaniyatida.
Kultivatsiyada hujayra madaniyati turlari.
1.Birlamchi (tripsinlangan) madaniyatlar - tovuq embrionining fibroblastlari (FEC), odam (FEC), turli hayvonlarning buyrak hujayralari va boshqalar.birlamchi madaniyatlar turli to'qimalarning hujayralaridan ko'pincha ularni maydalash va tripsinizatsiya qilish yo'li bilan olinadi, bir marta ishlatiladi, ya'ni. doimiy ravishda tegishli organlar yoki to'qimalarga ega bo'lish kerak.
2.Diploid hujayra chiziqlari qayta tarqalish va o'sish uchun mos keladi, odatda 20 qismdan oshmaydi (asl xususiyatlarini yo'qotadi).
3.Tarjima qilingan chiziqlar (heteroploid madaniyatlar) bir nechta tarqalish va preventsiyaga qodir, ya'ni. bir nechta o'tishlarga, virusologik ishlarda eng qulaydir - masalan, hela, Hep va boshqalar o'simta hujayralari liniyalari.
Hujayra madaniyati uchun maxsus madaniy muhit.
Murakkab tarkibdagi turli xil sintetik virusologik madaniy muhitlardan foydalaniladi, shu jumladan turli xil o'sish omillarining katta to'plami - 199-muhit, igna, Xenks eritmasi, laktalbumin gidrolizati. Muhitga pH stabilizatorlari (Hepes), turli xil qon zardoblari (embrion buzoq zardobi eng samarali hisoblanadi), l-sistein va l-glutamin qo'shiladi.
Funktsional foydalanishga qarab, atrof - muhit o'sishi mumkin(zardob miqdori yuqori) - ular virusli namunalar kiritilishidan oldin hujayra madaniyatini etishtirish uchun ishlatiladi va virus bilan kasallangan hujayra madaniyatini saqlash uchun qo'llab-quvvatlovchi(zardob miqdori kam yoki umuman yo'q).
Hujayra madaniyati virusli infektsiyasining aniqlangan namoyon bo'lishi.
1.Sitopatik ta'sir.
2.Inklyuziya tanalarini aniqlash.
3. Viruslarni floresan antikorlar (mfa), elektron mikroskopiya, avtoradiografiya yordamida aniqlash.
4.Rangli sinov. PH ko'rsatkichi sifatida fenol qizilini o'z ichiga olgan ishlatiladigan madaniyat muhitining odatiy rangi hujayralar uchun maqbul bo'lgan madaniyat sharoitida (pH taxminan 7,2) qizil rangga ega. Hujayralarning ko'payishi pH ni o'zgartiradi va shunga mos ravishda pH ning kislotali tomonga siljishi tufayli muhitning rangini qizildan sariq rangga o'zgartiradi. Viruslarning hujayra madaniyatida ko'payishi bilan hujayra lizisi sodir bo'ladi, pH va atrof-muhit rangida o'zgarishlar bo'lmaydi.
5.Gemagglutinin viruslarini aniqlash-gemadsorbtsiya, gemagglutinatsiya.
6.Blyashka usuli (blyashka hosil bo'lishi). Ko'pgina viruslarning hujayra madaniyatiga sitolitik ta'siri natijasida hujayralarning ommaviy o'lim zonalari hosil bo'ladi. Blyashka aniqlanadi-virusli "hujayra-salbiy" koloniyalar.
Xulosa

Hozirgi vaqtda biologiya tabiatshunoslikda etakchi o'rinni egalladi. "Biologiya asri", "biologik inqilob" kabi atamalar ilmiy va texnologik inqilobning yangi bosqichini va biologik tadqiqotlarning insoniyat jamiyatidagi tobora ortib borayotgan rolini tavsiflaydi.

Biologik inqilob zamonaviy virusologiyaning paydo bo'lishiga ta'sir ko'rsatdi, uni bir qator muhim natijalar bilan boyitdi va sifat jihatidan yangi darajaga ko'tardi. Ta'riflovchi fandan virusologiya aniq biologik intizomga aylandi. Virusologiyaning ikkita tarmog'i mavjud: klassik va molekulyar.
Klassik turli xil tirik mavjudotlar (odamlar, hayvonlar, o'simliklar va bakteriyalar) patologiyasida viruslarning roli bilan qiziqadi.
Molekulyar-viruslarning fizik-kimyoviy xususiyatlarini va ularning ko'payish xususiyatlarini o'rganadi.
Virusli kasalliklarning oldini olish va ularga qarshi kurashda bir xil maqsadga ega bo'lgan bir nechta yo'nalishlar mavjud:
emlash; virus hujayra biologiyasi
virusli infektsiyalarga qarshi uyali himoya omillarini ajratish yoki induktsiya qilish;
kimyoprofilaktika va kimyoterapiya.
Viruslar ekologiyasini o'rganar ekan, tabiiy xostlar-odamlar, hayvonlar va o'simliklar orasida virus aylanishini to'xtatish uchun kurash usullari ham takomillashtirilmoqda. Ushbu usullarga quyidagilar kiradi:
1) virusli kasalliklarga genetik jihatdan chidamli zotlar va navlarni ko'paytirish;
2) inson va uning uchun foydali bo'lgan hayvonlar va o'simliklarning kasalliklarini keltirib chiqaradigan turli xil viruslar guruhlarining ekologiyasi va evolyutsiya yo'llarini ochib berish;
3) gen darajasidagi muhandislik - hujayraga yangi genni kiritish, shu bilan hujayra funktsiyasini tiklashga imkon beradi.
Shunday qilib, virusologiya oldida vazifa turibdi – inson tanasida parazitlik qiluvchi virusli kasalliklar va viruslarni yo'q qilish.

Adabiyotlar ro'yxati

1. Petrov R. V. "Immunologiya", 2 jildda, 1987

2. Playfair J. Vizual immunologiya, 1994 yil
3. "Zamonaviy biologiya asoslari" A. vinchester Moskva "Mir" nashriyoti 1967 yil
4. "Uchinchi dunyo sirlari" Jdanov V. M., Ershov F. I., Novoxatskiy A. S., Moskva" bilgi " nashriyoti 1981 yil