Ўзбекистон республикаси олий ва ўрта махсус таълим вазирлиги бухоро мухандислик технология институти

2.9- расм. Газларни цеолитли тозалаш тажриба қурилмаси. 
1-адсорбер; 2-насос; 3-термостат, 4-реометрлар; 5-смеситель; 6-
баллон; 7-насадка; 8-градуированный приемник; 9-отбойник; 10-барботер; 
11-капиллярлар; 12-газовый редуктор. 
2.20-жадвал. 
Тозалагунга қадар газ таркиби. 
Компонент 
номи 
майдони, S, 
мВ/мин 
Тузатма коэф., К 
S
i
, 
SмВ xК 
% хажм. 
Si/ISi 
Азот 
15.6 
2,04 
6.5 
0.2 
Метан 
22.9 
1,77 
3.8 
90 
Этан 
18.3 
1.60 
2.2 
5 
Пропан 
16.7 
1.23 
1.2 
3 
Бутан 
12.9 
0.89 
0.8 
1.8 
I Si 
100 
2.21-жадвал. 
Тозалангандан кейинги газ таркиби.
 
Компонент 
номи 
майдони, S, 
мВ/мин 
Тузатма коэф., К
 
S
i
, 
SмВ xК 
% об. 
Si/ISi 
Азот 
12.3 
2,04 
6.5 
0.2 

---

94 
Метан 
18.6 
1,77 
6.8 
90 
Этан 
16.3 
1.60 
4.2 
5 
Пропан 
12.7 
1.23 
2.2 
3 
Бутан 
10.1 
0.89 
1.8 
1.8 
- 
- 
- 
I Si 
100 
Эксперимент натижаси. 
Махсус журналда 2.22-жадвал кўринишида олинган маълумотлар 
киргизилади.
2.22-жадвал
. 
-
Сана 
01.03.2015 
-
Адсорбент 
СаА цеолити 
-
газ таркибидаги СО2 нинг дастлабки миқдори, % 
хажм.
2,0; 1,9; 2,1;урт. 2,0 
-
адсорбция ҳарорати, 
о
С 
40 
-
баллондаги азот ва СО2 нинг дастлабки босими, 
кг/см
2
50 
-
азотнинг узатиш тезлиги, л/с; 
8,0 
-
СО2 нинг узатиш тезлиги, л/с; 
0,5 
-
адсорбент миқдори; 
- 
-
газ таркибидаги СО2 нинг хозирги миқдори, 
%хажм 
1,1; 1,2; 1,0; урт. 1,0 
Адсорбция жараёнига қадар ва адсорбция жараёнидан сўнг нисбати 
орқали СО
2
дан тозаланиш даражаси аниқланади.Бунда қуйидаги тенглама 
орқали амалга оширилади: 
100 - 1,0/2,0x100 = 50% 
II вариант орқали тажриба машғулотини бажарилганда бир неча 
цеолитлар орқали синалаётган газ ўтказилади ва газларнинг тозалалик 

---

95 
даражасига кўра график тузилади. Бунда сорбентларнинг нордон газларни 
ютиш даражаси таққосланади.
2.3. Фракцион газлар сифат тахлили.
2.3.1. Хроматографик таҳлил усулининг назарий асослари.
Газ маҳсулотларидан олинган кимёвий бирикмаларни ажратиш, 
таҳлил қилиш ва уларнинг хоссаларини текширишнинг кимёвий, 
физикавий ва физик-кимёвий усуллари орасида хроматографик таҳлил 
усулларимуҳимўринниэгаллайди
.
Хроматографик таҳлил усуллари соддалиги, самараворлиги, 
танловчанлиги, тезкорлиги, шунингдек, уни бошқа физик-кимёвий 
усуллар билан биргаликда автоматлаштириш мумкинлиги туфайли 
кенг тарқалган. 
Хроматография усулларининг ўзига хос хусусияти уларнинг 
универсаллигида бўлиб, турли концентрацияларда олинган анорганик 
ва органик қаттиқ, суюқ ҳамда газсимон моддаларни ажратиш ва 
аниқлашга имкон беради. Бу усулларнинг яна бир муҳим томони 
шундаки, улар ёрдамида хоссалари бир-бирига яқин бўлган 
бирикмаларни тўла ва осон ажратиш мумкин. 
Хроматография текширилувчи объектларни сифат ва миқдорий 
таҳлил қилишга, моддаларнинг физик-кимёвий хоссаларини ўрганишга, 
технологик жараёнларни назорат қилиш ва автоматик бошқаришга 
имкон беради. Кейинги вақтларда хроматография атроф муҳитни 
назорат қилишнинг асосий усулларидан бири бўлиб қолди. 
Хроматографияга биринчи бўлиб рус ботаник олими М.С. Цветнинг 
тадқиқотлари ва унинг 1903-йилда босиб чиқарилган