Ўзбекистон республикаси фанлар академияси

 
Литература: 
1.
Емцев В.Т., Мишустин Е.Н. Микробиология. М.:ДРОФА. 2006.
2.
George C. diCenzo, Maryam Zamani, Alice Checcucci, Marco Fondi, Joel S. Griffitts, Turlough 
M. Finan, and Alessio Mengoni. Multidisciplinary approaches for studying rhizobium–legume 
symbioses. Can. J. Microbiol. 2019. V.65. P.1–33. 
3.
John Loh and Gary Stace. Nodulation Gene Regulation in 
Bradyrhizobium japonicum
: a Unique 
Integration of Global Regulatory Circuits. Applied and environmental microbiology. 2003, Vol. 
69, No. 1, p. 10–17.
Варианты
опыта 
Общее количество 
клубеньков, шт. 
Общая масса клубеньков, г 
Масса 1 клубенька, г 
влажная 
сухая 
влажная 
сухая 
Контроль 
9,0 
0,037 
0,018 
0,004 
0,002 
Опыт
26,0 
0,62 
0,30 
0,024 
0,011 

---

134 
N-(3,4-ДИМЕТОКСИФЕНИЛЕТИЛ)-4-(1,3-ДИОКСОИЗОИНДОЛИН-2-Il) 
БЕНЗАМИДНИНГ СИНТЕЗИ 
А.У.Убайдуллаев, Н.Т.Файзуллаев, А.Ш.Саидов – Самарқанд давлат университети, 
В.И.Виноградова – С.Юнусов номидаги Ўсимлик моддалари кимёси институти. 
[e-mail] 
Бугунги кунда дори препаратларини яратишда “кўп функсияли гибрид дорилар” 
консепсияси ривожланмоқда. Бундай бирикмаларда селективлик фармакологик таъсирнинг 
кенглиги, дори модданинг бир нечта мақсадларда таъсир қилиши билан белгиланади.
Бизга маълумки, амидлар аҳамияти юқори бўлган бирикмалар бўлиб, улар асосида 
олинган маҳсулотлар кенг ва муҳим қўлланилиш соҳаларига эга. 
Н
-фталоил ҳосилалари 
яллиғланишга қарши, аналгетик, антибактериал ва вирусларга қарши каби муҳим биологик 
фаолликларни намоён этади. Шу боисдан бу бирикмалар билан тадқиқотларни олиб бориш 
кимё ва фармакология соҳалари учун катта қизиқиш уйғотади. 
Сиклоконденсатланиш реаксияси асосида 
п-
аминобензой кислота ва фтал кислота 
аралашмасини валериан кислотада 25 минут қайнатиш билан олиб борилди реаксия натижасида 
Н
-фталоил ҳосиласи олинди. 
Н
-фталоил-
п
-аминобензой кислотани 
гомовератриламин билан конденсатланиш 
реаксияси 178 °C да 4 соат давомида 
қиздириш билан олиб бордик. Реаксия 
натижасида икки хил моддалар аралашмаси 
яъни бошланғич аминобензой кислота билан 
биргаликда фталимид ҳосил бўлди.
Н
-фталоил-
п
-бензой 
кислота 
ва 
тионилхлорид аралашмасини бензолда 3 соат 
қайнатиш орқали 
Н
-фталоил-
п
-амино бензой 
кислота хлорангидриди олинган [1]. 
Конденсатланиш 
реаксияси 
хона 
температурасида 
кислота 
хлорангидридига 
гомовератриламиннинг бензолдаги эритмаси ва 
протон қабул қилувчи сифатида реактсия муҳитига триетиламин (Ет
3
Н) қўшилган. Реаксия 2 
соат давомида аралаштириш билан олиб борилди. Реактсия бориши аниқлаш учун юпқа 
қатламли хроматографиядан (YuQX) фойдаланилди. Олинган чўкмани ажратиш учун 
атсетондан фойдаланилган ва реаксия натижасида 92% унум билан 
Н-
(3,4-диметоксифенил)-4-
(1,3-диоксоиндолин-2-ил)бензамид ҳосил қилинди.