Xxiv международная медико-биологическая конференция молодых исследователей Фундаментальная наука и клиническая

ВЛИЯНИЕ SNP G308A ГЕНА TNF-альфа 
И КОНЦЕНТРАЦИЙ TNF-альфа 
В СЫВОРОТКЕ И СУПЕРНАТАНТАХ 
ИНТАКТНЫХ И СТИМУЛИРОВАННЫХ 
IN VITRO
 
ФИТОГЕМАГГЛЮТИНИНОМ МОНОНУКЛЕАРОВ НА 
РИСК РАЗВИТИЯ ИШЕМИЧЕСКОЙ БОЛЕЗНИ СЕРДЦА
Дорошенко А.С., учащ., Татаркова Е.А., с.н.с., 
Шумилов Д.С., с.н.с. 
Республиканская естественно-математическая школа,
Адыгейский государственный университет,
Майкоп, Россия
Научный руководитель: Тугуз А.Р., д.б.н., проф.
На территории Российской Федерации смертность от сердечно-
сосудистых заболеваний (ССЗ) составляет 57%, из которых на долю 
ишемической болезни сердца (ИБС) приходится более половины 
всех случаев. По данным международных исследований в развитие 
ишемического инсульта существенный вклад вносят генетические 
факторы. Научный интерес представляет единичная нуклеотидная 
замена (SNP) G308A в гене TNF-альфа, регулирующая продукцию 
медиатора воспаления первой волны TNF-альфа.
Цель. 
Определить влияние SNP G308A гена TNF-альфа и концен-
траций TNF-альфа в сыворотке, супернатантах интактных и стиму-
лированных 
in vitro
ФГА МНК на риск развития ишемической бо-
лезни сердца.
Методы и материалы. 
Распределение частот аллелей SNP G308A 
гена TNF-альфа исследовано при помощи ПЦР с электрофорети-
ческой детекцией результатов. Продукция TNF-альфа в сыворотке, 
супернатантах МНК доноров и больных определенны иммунофер-
ментным анализом (ELISA) с использованием тест-систем ООО 
«Цитокин» (Санкт-Петербург, Россия) на 96-луночном планшетном 
спектрофотометре (CARIOSTAR) (BMG LABTECH, Германия) при 
длине волны 450-650 нм. Соответствие распределений аллельных 
вариантов в обследованных группах проводили с использованием 
критерия χ
2
для таблиц сопряженности 2х2 с поправкой Йейтса на 

---

18
ВНУТРЕННИЕ БОЛЕЗНИ, ТЕРАПИЯ И ЕЕ БИОМЕДИЦИНСКИЕ ОСНОВЫ
непрерывность, t-критерия Стьюдента (t) для несвязанных выборок.
Контингент обследуемых лиц. Контрольная группа (n=48) пред-
ставлена жителями Республики Адыгея без клинических проявле-
ний ССЗ, без наследственной отягощенности по исследуемому забо-
леванию и клинических проявлений хронических нозологий. Группа 
больных (n=17) — пациенты кардиологического и неврологического 
отделений АРКБ с верифированным диагнозом ИБС. Группы со-
поставимы по возрасту (средний возраст обследованных лиц —
45 лет). Всё необходимое оборудование, образцы ДНК, супернатан-
тов и сывороток для исследования предоставлены лабораторией 
Биохакинга ОЦ «Полярис-Адыгея» (г. Майкоп).
Выводы:
1. Мутантный» гомозиготный генотип А308А гена TNF-
альфа с высоким уровнем значимости (χ
2
=6,611; p<0,05) повышает
в 10 раз риск развития заболевания. Установлено, что частота «му-
тантной» — 308A аллели гена TNF-альфа выше в Республике Ады-
гея, чем в мировых популяциях (
Ensembl, 2021
).
2. Сравнение сывороточной концентрации, уровней спонтан-
ной и стимулированной 
in vitro
ФГА продукции цитокинов у до-
норов и больных с подтвержденным диагнозом ИБС показало, что 
резервные возможности МНК продуцировать TNF-альфа выше
у доноров, нежели чем у больных (t=2,78; p=0,01).

---

ВНУТРЕННИЕ БОЛЕЗНИ, ТЕРАПИЯ И ЕЕ БИОМЕДИЦИНСКИЕ ОСНОВЫ
19