А в клетках лишенных материнской заботы крысят ферменты
прикрепляют химические метки, называемые метильными группами, к
их ДНК. Такой тип наследования называется эпигенетическим
(указанные метки располагаются на ДНК, а приставка эпи- означает
«на»). Он отличается от обычного генетического способа наследования,
поскольку меченый ген несет ту же информацию и производит тот же
белок. Когда он помечен, ему это труднее делать.
Есть еще один способ взглянуть на лежащую в основе
описываемого явления биологию: если геном человека является
совокупностью всех наших генов, своего рода книгой жизни, то клетки
мозга, печени и сердца читают в этой книге разные разделы.
Эпигенетические метки выступают в этом случае в качестве закладок и
цветных меток, которые сообщают клеткам мозга, что нужно прочитать
один
отрывок из книги, а клеткам печени или сердца — другие.
Недостаток материнской заботы приводит к изменению только
отдельных закладок и меток. Однако некоторые меченые гены
изменяют сигналы головного мозга, из-за чего взрослые дочери сами
становятся плохими матерями. Это приводит к тому, что их детеныши
также помечают свои гены и цикл продолжается. Теперь мы знаем, что
такое эпигенетическое редактирование наших генов может влиять не
только на клетки и механизмы, которые определяют развитие головного
мозга, но и на зародышевые клетки, гаметы, которые несут
генетическую
информацию,
передаваемую
детям.
Открытие
эпигенетики привело к прекращению затянувшихся дебатов о том, в
какой мере природа и воспитание вызывают заболевания,
вызванные
стрессом. Эпигенетика перевернула представления современных
биологов о наследовании.
Вспомните историю Дженнифер, мать и бабушка которой страдали
от симптомов, очень похожих на ее собственные: депрессии,
беспокойство и боли в животе. Для большинства врачей все это
доказательство того, что гены, ответственные за эти нарушения, в семье
Дженнифер передаются от одного поколения к другому. Однако
результаты Роны Левай из Университета Сиэтла (штат Вашингтон),
обследовавшей почти 12 000 пар близнецов с целью выявить роль
наследственности в симптомах СРК, заставили усомниться в таком
простом объяснении. Вероятность того,
что оба генетически
идентичные близнеца будут страдать от симптомов СРК, оказалась
выше, чем такая же вероятность для разнояйцевых близнецов. Это
открытие подтвердило, что гены играют важную роль в развитии СРК.
Однако Рона Левай также обнаружила, что наличие родителей с
диагнозом СРК — более точный показатель развития СРК у ребенка,
чем наличие близнеца с СРК. Это означает, что решающую роль в
передаче диагноза от одного поколения к другому играют не гены, а
другие механизмы. Конечно, возможны иные объяснения (например,
роль социального обучения), однако весьма вероятно, что важную роль
в объяснении семейной истории расстройств,
связанных со стрессом
(типа СРК), играют эпигенетические механизмы.
Эпигенетика ставит под сомнение не только господствующую
догму, согласно которой приобретенный признак не может передаваться
генетически, но и еще одну догму в психиатрии. На протяжении
столетия специалисты считали, что бессознательное содержит скрытые
чувства, которые были вызваны травмой, полученной в раннем
возрасте, тайные желания и не доведенную до конца динамику
отношений между матерью и ребенком. В соответствии с
психоаналитической теорией эти нерешенные проблемы могут во
взрослом возрасте вызвать психологические проблемы и заболевания,
связанные со стрессом: например, СРК, у таких пациентов, как
Дженнифер.
Теперь мы знаем, что многие идеи фрейдизма являются
ошибочными. Научные данные надежно подкрепляют мнение о том,
что невзгоды, пережитые в начале жизни, в том числе недостаток
материнской заботы, могут активизировать в головном мозге
повышенную чувствительность к стрессу и такое программирование
может
передаваться многим поколениям, делая членов данной семьи
уязвимыми к различным заболеваниям головного мозга.
Do'stlaringiz bilan baham: