Ушбу маърузалар матни таълим сощаси «Кимёвий технология ва биотехнология» йыналишларида бакалаврлар тайёрлаш учун «Органик, но

Пероксидлар ёрдамида оксидлаш. Перисоксид бирикмалари органик ва нефткимё синтези жараёнлари учун оксидловчи агент сифатида қўлланила бошланганига унча узоқ бўлгани йўқ. Бундай агентлар асосан водород периоксид ва персирка кислотадир. Бу агентларнинг таннархи қиммат бўлганлиги учун фақат молекуляр кислород ва азот кислотаси билан оксидлаб бўлмайдиган жараёнларгагина қўллани-лади. Бу тўйинмаган углеводородларни эпоксидирлашга тааллуқли:

–OOH  RCH  CH₂  –OH  RCH–CH₂O

Водород периоксид одатда 30%ли сувли эритмаси тариқасида фойдаланилади. Улар карбон кислоталар билан тегишли периоксид кислоталар ҳосил қилади ва буни этерификация реакциясига ўхшатиш мумкин.

RCOOH  H₂O₂  RCOOOH  H­₂O.

Углеводородларни гидропероксидларгача оксидлаш

Фенол ва ацетон синтези. Катта масштабдаги гидропериоксидлар ишлаб чиқариш технологияси биринчи марта 1949 йили собиқ Совет Иттифоқида йўлга қўйилган. Чунки фенол ва ацетон ишлаб чиқариш технологияси кашфиёти гидроксид усулига асосланган эди. Бу усулни қуйидагича ифодалаймиз:

OOH
l

C₆H₅CH(CH₃)₂ C₆H₅–C(CH₃)₂ C₆H₅OH  CH₃–_­CO–CH₃

Гидропериоксидлар олиш. Саноатда катта масштабда изопропилбензол гидропериоксиди (кумол), камроқ миқдорда M- ва П- цимол (изопропилтолуол), М- ва П- диизопропилбензол гидропероксидлари, фенол, М­- ва П- крезол, резорцин, гидрохинон сингари ноёб маҳсулотлар синтези учун ишлаб чиқарилади. Шунингдек, олефинларни эпоксидирлаш учун этилбензолгидропериоксиди изопрен синтези учун эса третпентил гидропериоксид ишлатилади.

Юқорида таъкидланганидек, углеводородларни оксидлаш натижасида радикал-занжир механизми бўйича гидропероксидлар ҳосил бўлади. Бу жараёнда қўшимча тарзда бошқа оралиқ маҳсулотлар ҳам вужудга келади. Масалан, кумол оксидланганда гидропероксиддан ташқари диметилфенилкарбинол ва ацетофенон ҳосил бўлади.
OOH OH
l
С₆H₅CH(CH₃)₂
l
OO C₆H₅–C(CH₃)₂  C₆H₅–C(CH₃)_2
­ l
C₆H₅–C(CH₃)₂

C₆H₅–CO–CH₃  CH₃O

CH₃O  CH₃OH  HCHO  HCOOH