Ушбу маърузалар матни таълим сощаси «Кимёвий технология ва биотехнология» йыналишларида бакалаврлар тайёрлаш учун «Органик, но

Алкиллаш жараёни тавсифи

Алкиллаш реакциялари классификацияси.
а) Углерод атомига алкил гуруҳ киритиш.
Бунинг учун парафинлар ва бнзол ядросига алкил гуруҳ киритилади.

C_nH_2n2  C_m H_2m  C_nm H_2(nm1)

ArH  RCl  ArR  HCl

б) Кислород ва олтингугурт атомларини алкиллаш.

Бундай тизимда кислород ва олтингугурт атомларига алкил гуруҳлар қуйида-гича киритилади.

ArOH  RCl ArOR  NaCl
NaSH  RCl  RSH  NaCl

в) Азот атомини алкиллаш.

Аминлар синтези учун энг муҳим усуллардан биридир.

R–OH  NH₃  R–NH₂  H₂O

г) Бошқа атомларни алкиллаш.
Элемент ва металорганик биркмаларни алкиллаш билан гетереоатомли органик бирикмалар олинади.

2RCl  Si R₂SiCl₂

4C₂H₅Cl  4PbNa  Pb(C₂H₅)₄  4NaCl  3Pb

3C₂H₆  Al  1,5H₂  Al(C₃ H₇)₃

д) циклоалкиллаш.

C₆H₆  C₆H₁₁Cl C₆H₅–C₆H₁₁  HCl

+ Cl + HCl

е) Алкиллаш. Арил гуруҳни бошқа атомларга бириктириш

C₆H₅Cl  NH₃  C₆H₅NH₂  HCl

ё) Виниллаш. Ацетилен ёрдамида винил гуруҳ киритиш.

R–OH  CHCH ROCH  CH₂

Алкилловчи агент ва катализаторлар

Алкилловчи агентларни қуйидаги гуруҳларга бўлиш мумкин.

1. 
   Тўйинмаган углеводородлар. -электрон боғларининг узилиши ҳисобига алкилловчи агент вазифасини ўтайди.
   
2. 
   Хлорли ҳосилалар. Ҳаракатчан хлор атомлари ҳисобига алмашиниш реакцияларига киришиб, алкилловчи агент вазифасини ўтайди.
   
3. 
   Спиртлар, оддий ва мураккаб эфирлар. Углерод кислород боғининг узилиши ҳисобига алкилловчи агент вазифасини ўтайди.
   

Олефинлар билан алкиллаш ион механизми билан содир бўлади. Бунда оралиқ маҳсулот сифатида карбокатион ҳосил бўлиб, протон ва апротон кислоталар катализаторлигида алкиллаш содир бўлади.
RCH  CH₂  H^  RC^H–CH₃
Углерод занжирининг ўсиши ва унинг тармоқланиш натижасида уларнинг алкиллаш хусусияти ортиб боради.

CH₂  CH₂ < CH₃–CH  CH₂ < CH₃–CH­₂–CHCH₂ < (CH₃)₂C CH₂

Баъзан радикал занжирли алкиллашда юқори ҳарорат ва ёруғлик энергияси инициатор вазифасини ўтайди.
AlCl₃, FeCl₃ сингари катализаторлар иштирокида олефинларнинг алкилловчилик хусусияти электрофил алмашиниш механизми бўйича содир бўлади.

R–Cl  AlCl_3­   R^ 

Катализатор сифатида AlCl₃, FeCl₃, H₂SO₄, сувсиз HF, BF₃, H₃PO₄ ва хакозолар ишлатилади.

Алкиллаш кетма-кетлиги

Ароматли углеводородларни алкиллаш жараёнидан бензол ядросидаги водород атомларини кетма-кет алкилловчи агентга алмашиниши ёки бирикиши ҳисобига алкилланган бирикмалар аралашмаси ҳосил бўлади.

C₆H₆ C₆H₅–C₂H₅ C₆H₄(C₂H₅)₂ C₆H₃(C₂H₅)

Шунингдек, алкиллашда бензолнинг турли хил гамологлари ҳам ҳосил бўлади.

+R⁺

R

R

R


R

R

R

R

R

R




R

R

R



R





R

R