Учебное пособие / А. И. Жебентяев. Витебск: вгму,2014

Глава 7. Летучие токсиканты 
Рис. 7.19. Прибор для изолирования этиленгликоля 
1 – 
круглодонная колба с биоматериалом и бензолом; 2 – 
приспособление для улавливания воды и этиленгликоля; 3 – 
холодильник. 
При определении этиленгликоля в крови и моче используется 
методика извлечения этиленгликоля ацетоном. Очистку извлечения 
проводят с помощью активированного угля. Ацетон затем испаряют в 
токе горячего воздуха до исчезновения запаха. Водное извлечение 
разбавляют водой до определенного объема и исследуют методом 
газовой хроматографии и известными химическими реактивами. Такой 
способ позволяет извлечь из крови и мочи 60–80% этиленгликоля. 
Потери этиленгликоля частично связаны с упариванием извлечения, но 
в большей степени связаны сорбцией этиленгликоля белками крови 
ввиду высокой полярности его молекулы. 
Обнаружение этиленгликоля 
1. 
В дистилляте этиленгликоль 
обнаруживают по реакциям 
окисления
его до формальдегида или щавелевой кислоты. Если в 
качестве окислителя применяют периодат калия в сернокислой среде, 
то образуется формальдегид. 
С
2
H
4
(OH)
2
+ IO
4 
+ H
+ 
→ 2HCOH + IO
3
+ H
2
O (7.129)
338 

---

Глава 7. Летучие токсиканты 
Методика выполнения реакции окисления этиленгликоля 
периодатом и обнаружение образовавшегося формальдегида
:
к 3–5 мл 
дистиллята прибавляют 5 капель 12%-го раствора серной кислоты, 5 
капель 5%-го раствора периодата калия в 5%-м растворе серной 
кислоты и взбалтывают. Через 5 мин прибавляют 3–5 капель раствора 
сернистой кислоты, а затем 4 капли раствора фуксинсернистой кислоты 
− появляется сине-фиолетовое окрашивание. 
При окислении этиленгликоля азотной кислотой образуется 
щавелевая кислота, которая с хлоридом кальция дает характерные 
кристаллы оксалата кальция. 
При исследовании технических жидкостей на содержание 
этиленгликоля 
применяют 
реакцию 
образования 
синего 
этиленгликолята меди. 
(7.130) 
Методика выполнения реакции с сульфатом меди
:
к 2–3 мл 
исследуемого раствора прибавляют 1–2 мл 10%-го раствора гидроксида 
натрия и несколько капель 10%-го раствора сульфата меди. В 
присутствии этиленгликоля раствор окрашивается в синий цвет. 
2. 
Для обнаружения этиленгликоля используют также 
методы 
газожидкостной, газоадсорбционной и реакционной газовой 
хроматографии.
Допускается использование как капиллярных, так и 
насадочных колонок. 
Определение методом 
реакционной газовой хроматографии
основано на реакции этиленгликоля с фенилборной или бутилборной 
кислотой с образованием устойчивого и более летучего эфира, который 
идентифицируется на хроматографе с пламенно-ионизационным 
детектором. 
Условия: колонка насадочная стеклянная с внутренним 
диаметром 2–3 мм, длина 1,5–2,5 м заполненная хроматоном N-AW-
DMCS 
или хроматоном N-AW-HMDS с неподвижной жидкой фазой 
100% полидиметилсилоксан (OV-1, SE-30), или 50% фенил-
полидиметилсилоксан (OV-17) в количестве 3–5% от массы носителя, 
или колонка кварцевая капиллярная с неподвижной жидкой фазой 
100% полидиметилсилоксан (CPSil5CB, DB-1, Rtx-1, SPB-1, HP-1) или 
фенил-полидиметилсилоксан с содержанием фенильных групп от 5% 
до 50%. Внутренний стандарт – бутандиол. 
Обнаружение этиленгликоля 
методом газожидкостной 
хроматографии
: 
колонка кварцевая капиллярная с неподвижной 
C
2
H
4
(OH)
2
+ Cu(OH)
2
CH
2
O
CH
2
O
Cu + 2H
2
O
339 

---