Тошкент тиббиёт академияси п. Р. Алимходжаева, Н. М. Туйчибаева, А. А. Абдувалиев, М. С. Гильдиева

Тест топшириқлари
1. Ҳомиладор қонида АПФ ни аниқлаш қуйидаги ҳолатда скрининг усул саналади:
A. хромосом патологияда
B. ирсий ферментопатияларда
C. ривожланишнинг туғма нуқсонларида
D. ганглиозидоз Сm2 гени бўйича гетерозиготликда (Тея-Сакс касаллиги)
E. гемоглабинопатиялар
2. Биокимёвий скрининг мезонлари:
A. ташхисий аҳамияти (ёлғон мусбат натижалар фоизи камлиги ва ёлғон салбий натижалар йўқлиги)
B. ташхисий дастур таннархи жамиятда беморни даволаш харажатларидан ошмаслиги керак
C. ташхисни тасдиқлаш мақсадида қайта текширув ўтказиш зарурияти йўқлиги сабабли ижобий натижада.
D. даволаш нархини йимматлиги, самарасига шубҳа бўлганда
3. УТТ ёрдамида ҳомилада ташхисланадиган ҳолат:
A. фенилкетонурия
B. анэнцефалия
C. муковисцидоз
D. Марфан синдроми
E. целиакия
4. Амниоцентез учун ҳомиладорлик муддати:
A. 7-8 хафта
B. 11-12 хафта
C. 16-18 хафта
D. 24-26 хафта
E. 36-37 хафта
5. Генетк хавф:
A. хаёт давомида маълум бир касаллик келиб чиқиш эҳтимоли
B. ирсий ёки ирсий мойилликка эга бўлган касаллик келиб чиқиш эҳтимоли
C. ҳомилани она қорнида нобуд бўлиш эҳтимоли
6. Ирсий касаллик ривожланишнинг юқори генетик хавфи:
A. 20-25%
B. 5-10%
C. 10-20%
D. 40-50%
7. Хорион биопсияси ёрдамида ташхисланувчи ҳолат:
A. модда алмашинувининг ирсий нуқсонлари, хромасом синдромлари
B. ривожланишнинг кўплаб туғма нуқсонлари
C. кўп ҳомилалилик
D. ривожланишнинг чегараланган нуқсонлари
E. ягона ҳомила
8. Қуйидаги ҳолатга хавф ортганда кордоцентез ўтказилади:
A. структур мутациялар билан боғлиқ бўлган хромосом синдромлар
B. қоннинг ирсий касалликлари
C. юқорида санаб ўтилганлар барчаси
D. сонли мутациялар билан боғлиқ хромосом синдромлар