Toshkent farmatsevtika instituti dori turlari texnologiyasi kafedrasi biofarmatsiya

 
Papaverin gidroxlorid shamchasi in vitro usuli 
Dializ usuli - muhit sifatida izotonik eritma, yarim o‗tkazuvchi membrana sifatida 
sellofan ishlatildi, dializ maydonining yuzasi 10 sm
2
ni tashkil qildi. 250 ml hajmdagi shisha 
stakanga 50 ml muhit solindi. Uzunligi 12-15sm, ichki diametri 2,5-3,5sm bulgan shisha 
naychaning bir tomoniga membrana mahkamlanadi, naycha ichiga tortilgan shamcha (aniq 
tortma) solindi va muhitga tushirildi. So‗ngra 15; 30; 60 va 120 daqiqa davomida muhitdan 5 
ml dan namuna olindi va filtrlandi. Har safar muhitga 5 ml dan izotonik eritma solindi. 
Muhitdagi harorat 37±1°S atrofida saqlab turildi. Namunaning nur yutish zichligi 
spektrofotometrda λ=258 nm to‗lqin uzunligida, qalinligi 10 mm bo‗lgan kyuveta yordamida 
aniqlandi. Solishtirma eritma sifatida tozalangan suvdan, ishchi standart namuna sifatida 
papaverin gidroxloridning 0,0001 g/ml eritmasidan foydalanildi. 
Biofaol moddani muhitga ajralib chiqqan miqdori foizda (X) quyidagi tenglama 
yordamida hisoblandi. 
bu erda: 
D
1
D
o
- tekshirilayotgan va ishchi andoza eritmalarning nur yutish zichligi;
m
o
- ishchi andoza eritma tayyorlash uchun olingan aniq tortma, g;
a - bir dona shamcha tarkibidagi papaverin gidroxlorid miqdori g; 
Papaverin gidroxlorid shamchasini terapevtik samaradorligi
(in vivo usuli)
Papaverin gidroxlorid shamchasini organizmga so‗rilishini o‗rganish quyonlarda 
(2300 - 2500g) olib borildi. Ular maxsus vivariy sharoitida 6 kun mobaynida saqlandi. 
Quyonlarni to‗g‗ri ichagiga 0,099 - 0,110 g dozada bo‗lgan turli asoslarda tayyorlangan 
dimedrol shamchasi yuborildi. 15; 30; 45; va 60 daqiqa oralig‗ida quyon qulog‗ining orqa 
venasidan sterill shpritsda 2 ml miqdorda qon olindi. 
Qonni daqiqasiga 3000 marta aylanadigan sentrifugada sentrifugalandi. So‗ngra 
zardobdan 1 ml olib, unga 0,2 ml 6 N xlorid kislota va 0,8 ml bufer eritmasi qo‗shildi. 
Aralashma qayta sentrifugalandi, hosil bo‗lgan cho‗kma tashlab yuborildi. Eritma xloroform 
bilan ekstraksiya qilindi. Ajratmalarni birlashtirib, ajratuvchini xona haroratida b ug‗latildi. 
Quruq qoldiqga 5 ml etil spirti qo‗shib chayqatildi va yot moddalardan tozalash maqsadida 
ion almashinish xromatografiyasi kolonkasidan o‗tkazildi. Eritmaning nur yutish zichligi 
spektrofotometrda λ=258
HM
to‗lqin uzunligida, qalinligi 10mm bo‗lgan kyuvetada 
o‗lchandi. Biofaol moddaning miqdori andoza eritmaga nisbatan hisoblandi. 
Ta‘sir etuvchi moddaning miqdori (X) grammda quyidagi tenglama yordamida 
hisoblandi. 
bu erda:

---

82 
D
1
D
o
- tekshirilayotgan va ishchi andoza eritmalarning nur yutish zichligi;
m
o
- ishchi andoza eritma tayyorlash uchun olingan aniq tortma, g;
v-shamcha og‗irligi, g;
m
1
- filtrat mikdori, ml.