С-гидроксилирование
– появление ОН-группы у атома углерода:
а) алифатических соединений (группировок), общий вид:
Например:
143
б) алициклических соединений, общий вид:
Например:
в) ароматических соединений, общий вид:
Например:
г) гетероциклических соединений с одним гетероатомом.
В случае гетероциклических азотистых соединений таких, как пиридин,
гидроксилирование происходит в третьем положении, а если бензольное кольцо
присоединено к гетероциклу, то гидроксилирование происходит, кроме того, и в орто-
и в пара-положениях по отношению к атому азота, т.е. в положениях 3-, 6-, 8-. Общий
вид:
144
2.
N-гидроксилирование
– присоединение гидроксильной группы к азоту.
Ароматические амины претерпевают биологическое гидроксилирование аминогруппы,
образуя гидроксиаминовые соединения.
Общий вид:
Например:
3.
N-окисление
.
Третичный амин окисляется микросомальными ферментами печени – до N-оксида.
Общий вид:
Например:
4.
S-окисление
.
Гетероциклический атом серы может окисляться до сульфоксида и сульфодиоксида.
Например:
145
5.
Дезалкилирование
.
Это метаболизм путем потери метильной, этильной и других групп.
а) О-дезалкилирование. Общий вид:
Например:
б) N-дезалкилирование.
Вторичные и третичные амины подвергаются дезалкилированию, образуя
первичные амины.
Общий вид:
146
Например:
в) S-дезалкилирование.
Удаление метильных групп у тиоэфиров ведет к образованию соответствующего
тиола и формальдегида. Общий вид:
6. Окислительное дезаминирование.
Дезаминирование характеризуется отщеплением аминогрупп от молекул
фармакологических
препаратов.
Микросомальные
аминооксидазы
(моно-
и
диаминооксидазы) в присутствии НАДФН
2
и кислорода дезаминируют чужеродные
амины. Общий вид:
Например:
7.
Десульфирование
.
Ряд лекарственных веществ, содержащих серу, например, тиобарбитурат
(снотворное) метаболизируются в соответствующий кислородный аналог посредством
замещения атома серы кислородом (сульфоокисление). Например:
Помимо окислительных ферментных систем эндоплазматический ретикулум печени
содержит восстановительные ферменты.
147
Эти
ферменты
катализируют
восстановление
ароматических
нитро- и
азосоединений в амины. По химической природе восстановительные ферменты
являются флавопротеинами, у которых небелковой группой является ФАД.
Предполагается, что в этой системе за счет НАДФ·Н
2
или НАД·Н
2
восстанавливается ФАД
в ФАД·Н
2
, который затем неферментативным путем восстанавливает чужеродные
субстраты. Восстановление – сравнительно редкий путь превращения лекарственных
веществ.
8.
Do'stlaringiz bilan baham: |