Таълим вазирлиги мирзо улуғбек номидаги ўзбекистон миллий университети

Хулосалар

1. 
   in vitro усулида айрим изопреноид моддалари дозага боғлиқ ҳолда текширилганда уларни орасида 50 мкл.да виталон ва преналон моддалари ўзини антирадикаллик хусусиятини намоён қилди, ушбу икки модда солиштирилганда преналон моддаси айниқса юқори самарадорилиги билан ажралиб туради;
   

2. Аллоксан-индуцирланган диабетда каламушлар тана, меъда ости бези, ингичка ичак массалари камаяди. Диабетик каламушларга преналон юборилиши натижасида тана ва ҳазм органларнинг массаси тикланиши кузатилади.
3. Аллоксан диабет негизида меъда ости безида эндокрин оролчаларнинг деструкланиши, β-ҳужайралар сонининг камайиши, капиллярларнинг кенгайиши, ацинусларнинг вакуолизацияси, яллиғланиши ва некробиозга учраши каби патоморфологик ўзгаришлари юзага келади. Диабетик каламушларга преналонни юборилиши меъда ости тўқимасида дисциркулятор ўзгаришларни меъѐрлаштириб яллиғланишнинг камайиши, оролчалар ва ацинуслар структурасининг регенерацияси, β-ҳужайралар сонининг ошишига олиб келмоқда. Демак преналон, меъда ости безининг гистоструктурасига регенертив таъсир кўрсатади.

Адабиётлар рўйҳати

Норматив-хуқуқий хужжатлар:

1. 
   Ўзбекистон Республикаси Президентининг 2017 йил 7 февралдаги № ПФ-4947-сон « Ўзбекистон Республикасини янада ривожлантириш бўйича ҳаракатлар стратегияси тўғрисида»ги Фармони
   

Ўзбекистон Республикаси Президенти асарлари

2. 
   Мирзиёев Ш.М. Эркин ва фаровон, демократик Ўзбекистон давлатини биргаликда барпо этамиз. -Тошкент: Ўзбекистон, 2016.
   
3. 
   Мирзиёев Ш.М. Буюк келажагимизни мард ва олижаноб халқимиз билан бирга қурамиз. -Тошкент: Ўзбекистон, 2017.
   
4. 
   Мирзиёев Ш.М. Қонун устуворлиги ва инсон манфаатларини таъминлаш-юрт тараққиёти ва халқ фаровонлигининг гарови. Тошкент: Ўзбекистон, 2017.
   

Илмий мақолалар:

5. 
   Алиханова Н.М., Акбаров З.С., Исмаилов С.И. Эпидемиологические аспекты сахарного диабета В г.Ташкенте на основании данных регистр// 2016. №2(74). С.111-114.
   
6. 
   Берштейн Л.М., Коваленко И.Г., 2010; Fitchett D., 2014 стр 68-74.
   
7. 
   Бакунина Н.С. Глушаков Р.И. , Тапильская Н.И. , Шабанов П.Д. Фармакология полипренолов как адаптогенов, снижающих интенсивность процессов гликирования., 2013, Том 11, № 4 С. 44-46.
   
8. 
   Возианов, Н. Д. Тронько, А. С. Ефимов, И. П. Пастер Использование стволовых клеток для лечения сахарного диабета 2015., C 115-119.
   
9. 
   Громова Л.В., Ползов А.С., Корнюшин О.В., Грефнер Н.М., Дмитриева Ю.Ю., Алексеева А.С., Груздков А.А. Всасывание глюкозы в тонкой кишке крыс при экспериментальном диабете типа 2//Журнал эволюционной биохимии и физиологии, 2019. Т.55. №2. С.145-147.
   
10. 
    Диабет ХII века. Глобальные проблеми. Локальное решение. Посвящения современным проблемм диабетологии и тиреоидологии конф//Ташкент, 2019.С.378-398.
    
11. 
    Дедов И.И., Лисуков И.А., Лаптев И.И. Современные возможности применения стволовых клеток при сахарном диабете // Сахарный диабет., 2014., № 2. С 20-28.
    
12. 
    Додаев К.О., Атакулова Д.Т. Лечебные свойства нетрадиционного сырья, листьев винограда и их использование при приготовление популярных блюд // Universum: Технические науки /электрон. научн. журн. 2019., № 6 С. 63-66.
    
13. 
    Демидова Т.Ю.  , Зенина С.Г. Роль инсулинорезистентности в развитии сахарного диабета и других состояний. Современные возможности коррекции. 30.10.2019 ., С 116-122.
    
14. 
    Дедов И.И., Шестакова М.В., Викулова О.К. Эпидемиология сахарного диабета в Российской Федерации: клинико-статистический анализ по данным Федерального регистра сахарного диабета. Сахарный диабет. 2017; C 13-41.
    
15. 
    Денефиль, Ю. Н. Ордынский, М. А. Рябоконь, С. С. Рябоконь. Механизми адаптации к иммобилизационному стрессу у низкоустойчивых к гипоксии крыс разного пола. 2019. № 1. С. 53-57.
    
16. 
    Кукина Т.П., Баяндина И.И., Л.М. Покровский. Неполярные компоненты экстрактов зверобоя продырявленного //Химия растительного сырья. 2007. №3. С.39-45.
    
17. 
    Ковалева, М.А. Влияние комплексного препарата из панциря морских ежей на концентрацию глюкозы в крови и параметры окислительного стресса на модели сахарного диабета II типа // Эксперим. и клинич. фармакология. 2013. №8. С. 27–32.
    
18. 
    Ковалева, М.А. Эффективность убидекаринона при метаболическом синдроме и артериальной гипертензии в эксперименте// Профилактич. и клинич. медицина. 2012. №4. С. 81–84.
    
19. 
    Колесник Ю. М., Орловський М. О., Калініченко М. А., Грекова Т. А. Модифікація резистентності до діабетогених факторів під впливом хронічного стресу та адаптації до періодич ної гіпоксії // Запорож. мед. журн. — 2005. — № 3. — С. 21–26
    
20. 
    Курфева Т.Л. Современная инсулинотерапия сахарного диабета у детей и подростков аналогами инсулина детемир и аспарт. Проблемы и пути их решения Д.м.н. «Эндокринологический научный центр» Минздрава РФ, Москва. Проблемы эндокринология , 2013., C.80-86.
    
21. 
    Ломаева С.М,  Гетте И. Ф,  Булавинцева Т. С., Переведенцева С. Е.,  Даниловаtом И. Г. , № 6 . 2013., C. 99-107.
    
22. 
    Обухова Л.А., Дружинина Ю.Г., Пальчикова Н.А., Калмыкова А.И., Селятицкая В.Г.. Влияние длительного приема пробиотика на морфофункциональное состояние эндокринной части поджелудочной железы у экспериментальных животных с аллоксановым диабетом. №2, 2006 г. C 171-175.
    
23. 
    Нургалеева Е.А. Механизмы реализации адаптационно-компенсаторных процессовв постреанимационном периоде у жывотных в зависимости от исходной устойчивости к гипоысии., 2018, C 240-256.
    
24. 
    Миршарапов У.М., Содикова З.Ш, Ахмедова С.М., Сагдуллаева М.Н. Проявления сосудистых осложнений при экспериментальном сахарном диабете//Проблемы биологии и медицины , 2017,№2, С.172-174.
    
25. 
    Рощин В. И., Султанов В. С. Патент РФ, № 2252026C1. Средство для стимуляции процессов естествен-ной регенерации печени // 2005. Бюлл. № 1. C 54.
    
26. 
    Переслегина И.О., Дубровина Т.С., Клинцова Т.Ю., Агафонова А.Д., Зотова С.Н. Сравнение двух схем лечения панлейкопении кошек // Российский ветеринарный журнал. 2017. № 4. С. 24-28.
    
27. 
    Сунцов Ю.И. Современные сахароснижающие препараты, используемые в России при лечении сахарного диабета 2 типа. СаҲарный диабет. 2012; C 6–9.
    
28. 
    Селятицкая В.Г., Пальчикова Н.А., Кузнецова Н.В. и др. Активность адренокортикальной системы у крыс с высокой и низкой устойчивостью к диабетогенному действию аллоксана // Фундаментальные исследования. 2011. 142-148
    
29. 
    Селятицкая В.Г., Пальчикова Н.А., Кузнецова Н.В., Руденко Н.С., Черкасова О.П. Активность адренокортикальной системы у крыс с высокой и низкой устойчивостью к диабетогенному дествию аллоксана. 2011 C 77-90.
    
30. 
    Симоненко В.Б., 2006; Чибисов С.М., 2008; Гинсар Е.А., 2010; Национальные рекомендацию ВНОК, 2010; Василькова Т. Н. и др., 2014 афтореферат.
    
31. 
    Уголев А.М. Эволюция пищеварения и принципы эволюции функций// Элементы современного функционализма- Ленинград, Наука 1985.С 544 .
    
32. 
    Ҳамидов А., Набиев М., Одилов Т. Ўзбекистон ўсимликлари
    аниқлагичи // -Тошкент “Ўқитувчи”, 1987. С.84-90.
    
33. 
    Хидырова Н.К., Ван Е.В., Шахидоятов Р.Х., Бобакулов Х.М., Абдуллаев Н.Д., Шахидоятов Х.М. Полипренолы листьев и стеблей растения Althaea officinalis / Химия природ.соедин. 2012. №3. С.326-329.
    
34. 
    Шамова, М.М. Обоснование рецептурного состава и регламентируемые показатели качества специализированного продукта «Олеопрен Нейро» // Техника и технология пищевых производств. 2017. № 1. С. 124–130.
    
35. 
    Шамова М. М., Мухаметова Ю.Р, Австриевских А. Н. Клинические доказательства эффективности бад олеопрен нейро в профилактике и комплексном лечении дисциркуляторной энцефалопатии сосудистого. 2017. Tom 5 С 123-128.
    
36. 
    Юрьева, Л.Н.  Расстройства адаптации при психосоциальных стрессах: диагностика, профилактика и коррекция. Семейная медицина, № 4, 2015. С. 89-92.
    
37. 
    Юсупова С.М., Вайс Е.В., Хидырова Н.К., Рахматова М.Д., Нарбутаева Д.А., Сыров В.Н. Alcea nudiflloraL как перспективный источник получения полипренолов, обладающих высокой ранозаживляющей активностью // Инфекция, иммунитет и фармакология. 2019. №2. С. 289-294.
    
38. 
    Andrea G., Carmen S., Silvina N., Rita R. Immunologic and genetic markers in insulin-dependentdiabetes mellitus in anargentine population. G. Andrea, S. Carmen, N. Silvina, R. Rita., 2001, P. 279-283
    
39. 
    American Diabetes Association . ( АDA) – DKA and Ketones. Онлайн – версия от 7 мая 2018 года P. 1870-1877.
    
40. 
    Azpiroz F., Malagelada С. Diabetic neuropathy in the gut: pathogenesis and diagnosis // Diabetologia. – 2016. –V.59, N.3. –Р.404–408.
    
41. 
    Altay M. Which factors determine exocrine pancreatic dysfunction in diabetes mellitus? // World Journal of Gastroenterology. 2019, N.22. Р. 2699–2705.
    
42. 
    Bergamini E., Bizzarri R., Cavallini G. et al. Ageing and oxidative stress: a role for dolichol in the antioxidant machinery of cell membranes? journal. 2004. Vol. 6. P. 129-135
    
43. 
    Bru-Tari, C.V. Nadia, S. Reinaldo, Pancreatic alpha-cell mass in the early-onset and advanced stage of a mouse model of experimental autoimmune diabetes. E., 2019, P 78-90.
    
44. 
    Brown G. R., Silva M. D., Thompson P. A., Beutler B. Lymphoid hyperplasia, CD45RBhigh to CD45RBlow Tcell imbalance, and suppression of Type I diabetes mellitus result from TNF blockade in NOD>NODscid adoptive T cell transfer // Diabetologia. — 1998. P. 1502–1510
    
45. 
    Chojnacki T., Dallner G.J. The uptake of dietary polyprenols and their modification to active dolichols by the rat liver (англ.) // J. Biol. Chem. : journal. 2013. P. 916-922. 
    
46. 
    Clark M, Kroger CJ, Ke Q and Tisch RM (2021) The Role of T Cell Receptor Signaling in the Development of Type 1 Diabetes. 2020 P 525-532.
    
47. 
    Caillat Zucman S., Bach J. F.Genetic predisposition to IDDM // Clin. Rev. Allerg. Immunol. 2000, № 3. P. 227–246
    
48. 
    Cardinal J. W., Allan D. J., Cameron D. P. Differential metabolite accumulation may be the cause of strain differences in sensitivity to streptozotocininduced beta cell death in inbred mice // Endocrinology. — 1998, № 6. P. 2885–2891
    
49. 
    Caedinal J. W., Allan D. J., Cameron D. P. Poly(ADPribose)polymerase activation determines strain sensitivity to stpretrozotocininduced betacell death in inbred mice // J. Mol. Endocrinol. 1999. P. 65–70.
    
50. 
    Dahlgvist A. Assay of intestinal disaccharidases.//Analitical. Biochem., 1984 , P. 99-107.
    
51. 
    Diabetes mellitus // WHO. Fact sheets. — Revised. — Geneva: WHO, 2002. № 138. P. 3.
    
52. 
    De Fronzo R.A. Pathogenesis of Type 2 Diabetes Mellitus. In: Bonora E., DeFronzo R. Diabetes Epidemiology, Genetics, Pathogenesis, Diagnosis, Prevention, and Treatment. Endocrinology 2018., P. 181-253.
    
53. 
    Efrat S. Cell replacement therapy for type 1 diabetes Trends Mol Mtd 2002 P. 334-339.
    
54. 
    França A.V.C., Elias Junior J., Lima B.L.G., Martinelli A.L.C and F.J. Carrilho. Braz J Med Biol Res, November 2004, P. 1689-1705.
    
55. 
    Gurgul-Convey, E., Mehmeti, I., Plötz, T. Sensitivity profile of the human EndoC-βH1 beta cell line to proinflammatory cytokines. Diabetologia 59, 2016. P.2125–2133.
    
56. 
    Gonzalez C., de Mureia J. M., Janiak P. et al. Unexpected sensitivity of nonobese diabetic mice with a disrupted poly(ADPRibose) polymerase1 gene to streptozotocininduced and spontaneous diabetes // Diabetes. 2002. P. 1470-1476.
    
57. 
    Haliloğlu B., Abalı S., Buğrul F., Çelik E., Baş S. The Distribution of Different Types of Diabetes in Childhood: A Single Center Experience // Journal of Clinical Research in Pediatric Endocrinology. 2018, N.2. – P.125– 130.
    
58. 
    J. N. Ohman, G.N. Fredrikson, C. Gustavson. Tumor Necrosis Factor-α Does Not Mediate Diabetes-Induced Vascular Inflammation in Mice. 2009 P. 115-132.
    
59. 
    Kharroubi A.T., Darwish H.M. Diabetes mellitus: The epidemic of the century // World J Diabetes. – 2015. –V.25, N.6. – P.850–867.
    
60. 
    Khidirova N.K., Rakhmatova M.J., Kukina T.P., Shakhidoyatov R.Kh., Shakhidoyatov Kh.M.. Polyprenols and triterpenoids from leaves of Alcea nudiflora // Chemistry of Natural Compounds. 2012. № 2. P.180-184.
    
61. 
    Kharroubi A.T., Darwish H.M. Diabetes mellitus: The epidemic of the century // World J Diabetes. 2015, N.6. P.850–867
    
62. 
    Lenzen, S. The pancreatic beta cell: an intricate relation between anatomical structure, the signalling mechanism of glucose-induced insulin secretion, the low antioxidative defence, the high vulnerability and sensitivity to diabetic stress, 2021 P. 432-455.
    
63. 
    Owu D.U., Obembe A.O., Nwokocha Ch.R., Edoho I.E., Osim E.E. Gastric ulceration in diabetes mellitus: protective role of vitamin C // ISRN Gastroenterol. 2012. P. 5402.
    
64. 
    Panai Song, Akira Onihi, Hermann koepel, Volker Vallon. Sodium Glucose Cotransporter SGLT1 as a Therapeutic Target in Diabetes Mellitus//National Centr for Biotechnology information, 2016. P.1109-1125.
    
65. 
    Rodrigues C.F., Rodrigues M.E., Henriques M. Candida sp. Infections in Patients with Diabetes Mellitus // J Clin Med. .2019. P.76.
    
66. 
    Rakhmatova Z , Karimova I.I, Gayibov U.G , Khidyrova N. K 
    

Полипренолы листьев растения AlceanudifloraL. И его фнтиоксидантная активность., 2020. P. 53-56.

67. 
    Skvoso S.Modeling type 2 diabetes in rats high fat diet and stretozotocin//Journal of Diabets insestigation, 2014. P.349-358.
    
68. 
    Song P., Jnishi A., koepsel H., Vallon V. Sodium glucose cotransporter GLT1 sa a therapeutic target in diabetes mellitus//expert opinionon Theapeutic Targets.2016. P. 1109-1125.
    
69. 
    Safatov A.S., Boldyrev A.N., Bulychev L.E. et al. A prototype prophylactic anti-influenza preparation in aerosol form on the basis of Abies sibirica polyprenols (англ.) // J. Aerosol. Med : journal- 2005. P. 55-62
    
70. 
    Selyatitskaya V.G. Functional State of Adrenocortical System in Rats with Manifest Alloxan-Induced Diabetes Mellitus / V.G. Selyatitskaya, O.P. Cherkasova, T.V. Pankina, N.A. Palchikova // Bull. Exper. Biol. Med. - 2009. P. 708-710.
    
71. 
    Selyatitskaya V.G., Palchikova N.A., Kuznetso- va N.V. Adrenocortical system activity in alloxanresistant and alloxan-susceptible Wistar rats // J. Diabetes Mellit. 2012. P. 165–169.
    
72. 
    Tao R., Wang C., Ye J., Zhou H., Chen H. Polyprenols of Ginkgo biloba enhance antibacterial activity of five classes of antibiotics. Bio. Med. Res. Int. 2016. P. 5-8.
    
73. 
    Tursunova N.V., Syrov V.N., Khushbaktova Z.А., Rahmatova М.D., Khidyrova N.К. Radioprotective activity оf polyprenols frом Alceae nudiflora // 12th International Symposium on the Chemistry of Natural Compounds “60 years anniversary Institute CPS” (Tashkent, 7-8 September, 2017). Tashkent, 2017. P. 61-66.
    
74. 
    Yang H., Wright J. R. Human betacells are exceedingly resistant to treptozotocin in vivo // Endocrinology. — 2002. — 143, № 7. — P. 2491–2495
    
75. 
    Yao Huang, Yongchang chang. Regulation of Pankreatic Islet Beta-Cell Mass by Growth Factor and Hormone Signaling. 2013. P. 321-332.
    
76. 
    Zokirova U. T., Khidyrova N.K, Tursunova N. V., Syrov V. N., Shakhidoyatov Kh. M. Polyprenols from Vitis vinifera leaves and their hepatoprotective activity // Chemistry of Natural Compounds. 2015. №3. P.423-442
    
77. 
    Zhou Y., Liu S., Wang J., Yan X. Changes in blood glucose of elderly patients with gastric cancer combined with type 2 diabetes mellitus after radical operation and the effect of mediation adjustment for blood glucose on the recovery of gastric cancer // Oncol Lett. 2018. P. 4303-4308.
    

Илова. Аллоксанли диабетга учратилган ҳайвонларда ичак карбогидразаларининг фаоллигини аниқлаш жараёни.