|
Tajribaviy qism Kerarli jihozlar va reaktivlar : Anilin - 22g , nitrobenzol - 17g , glitserin - 85g , sulfat kislota konsentrlangan - 92g , temir ( II ) sulfat - 5g , natriy gidroksid ( 40 % li ) , natriy nitrit , efir , yarim litrli yumaloq tubli kolba , qaytar sovitgich , termometr , yod kraxmal qog'oz , suv hammomi va haydov kolbasi . - Ishni bajarish tartibi :
- Xinolin sintezi barcha xinolin hosilalari , ya'ni benzaminlar ushun umumiy bo'lgan Skraup usuli bilan amalga oshiriladi . Dastlab mahsulot sifatida orto holatdagi bo'sh aromatik amin olinadi . U glitserin va sulfat kislota bilan orto holati bo'sh nitroaromatik birikma ishtirokida qizdiriladi . Reaktsiya jarayonida nitrobirikma amingacha qaytariladi va dastlabki amin singari reaktsiyalarga kirishadi . Reaktsiya mexanizmi va uning sharhini xinolin sintezi misolida ko'raylik : kislota katalizatorligida amalga oshadigan reaktsiyada aromatik aminlarga to'yinmagan aldegid ( keton ) larning birikishida karbonil saqlovchi birikma reaktsion muhitga tayyor holda kiritilmaydi , balki reaktsiya jarayonida hosil qilinadi . Hinolin sintezi misolida glitserindan akrolein hosil bo'ladi . U anilinga birikkach , yangi bosqich reaktsiya katalitik kondensatsiya amalga oshadi . Hosil bo'lgan 4 - gidroksitetragidrohinolin suvsizlanib , digidroxinolin hosil qiladi . U o'z navbatida nitrobenzol ishtirokida oksidlanib , xinolinga aylanadi :
- Hajmi yarim litrli yumaloq tubli kolbaga avval 5g temir sulfat gidrati , glitserin , anilin , so'ng nitrobenzol va oxiri 40g sulfat kislota soling . Aralashmani obdon shayqatib , kolbani sovitgich bilan berkiting . Suyuqlikda pufakchalar paydo bo'lishi bilanoq isitishni to'xtating , reaktsiya o'zicha issiqlik ajratib davom etaveradi . Aralashmaning qaynashi tugagach , qizdirishni yana 2,5soat davom ettiring .
- So'ngra aralashmani 100 ° Cgacha sovitib , hajmi 1,5litr bo'lgan kolbaga o'tkazing . Kolbaga oz - ozdan 40 % li natriy gidroksid eritmasidan 105ml qo'shing va shiddatli suv bug'i bilan haydang , bunda xinon va reaktsiyaga kirishmagan anilin , nitrobenzol haydaladi . Haydalmagan 52g sulfat kislota qo'shib , muhitni kislotali qiling , uni 5 ° Cgacha soviting va 10 % li natriy nitrit eritmasidan yod - kraxmal qog'oz ko'karguncha qo'shing ( yod - kraxmal qog'oz haqida « Fenol sintezi » ga qarang ) .
- Bunda anilin diazotlanadi , xinolin esa uchlamchi amin bo'lgani uchun o'zgarmay qoladi . Aralashmani natriy gidroksib eritmasi bilan ishqoriy muhitgga o'tkazing , bunda ajraydigan erkin xinolinni yana suv bug'i bilan haydab oling . 119 Haydalmadan xinolinni efir bilan ( 25ml dan 3marta ) ekstraktsiya qiling . Ekstraktni quruq o'yuvshi natriy bilan quriting va uni haydov kolbasiga o'tkazib , avval efirni , so'ng , havo sovitgichi yordamida xinolinni haydang . Unumi 20-21g . Toza xinolin 238 ° Cda qaynaydi , zishligi d204 + 1,093 , nur sindirish ko'rsatkishi np +1,6228 .
- OLINGAN NATIJALAR TAHLILI
- Toza xinolin 238 C da qaynaydigan modda bo'lim uning zichligi 1,093gr / sm ga teng , nur singdirish ko'rsatkichi +1,6228 ga teng . Xinolin suvda yomon eriydigan yoqimsiz hidli suyuqlik dir , hozirgi kunda xinolin Straup usuli orqali olidadi bu usulning kashf etilishiga Debner va Millen tomonidan taklif etilgan xinolin sintezi asos bo'lgan . Yana xinolin va uning hosilalari neft , toshko'mirdan ham olinadi Birinchi marta xinolinni 1834 yilda Runge toshko'mir tarkibidan ajratib ilgan Xinolin va uning hosilalari benzol va piridinga xos bo'lgan reaksiyalarga kirishadi . Kimyoviy reaksiyalar vaqtida xinolinning asosan 5 - va 8- uglerod atomi turgan holatlarga yo'naladi .
- Xinolin oksidlanganda uning piridin qismi oksidlovchilar ta'sirida chidamiliroq bo'lgani uchun o'zgarmaydi uning benzol qismi esa oksidlanadi Xinolinning ko'p hosilalari dori darmonlar ishlab chiqarishta ishlatiladi . Xinolin hosilalari orasida 8 - oksi xinolin ( oksil ) ning ahamiyati katta . 8 - oksixinolin bir qator metallar bilan suvda erimaydigan kompelekslar << xelatlar >> ni hosil qiladi .
- XULOSA
- Xususiyatlari bilan olti azolik etiroz sikilik birikmalar ntabiyatda keng tqarqalgan va o'z axamiyatiga ega ular ko'pincha darmon dorilar arkaloidlar va pigmentlar etirozchilik birikmasiga kiradi ularning karbon kislotalari ham muhim ahamiyatga ega . Masalan nikotin kislota ular darmon dori bolgan p p vitaminlarda hamda silk kasalligiga qarshi vosita o'lishda homashyo hisoblanadi . Ularning eng oddiy vakili ham erituvchi sifatida kimyo sanoatida asosiy homashyo hisoblanadi ular asosan oziga hos xidli suyuqlik hisoblanadi xinolin asosan ko'p xollarda dori darmonlar ishlab chiqarishda sarflanadi ularning orasida 8 oksi xinolin muxim ahamiyatga eka hisoblanadi . misol uchun bir qator metallar bilan suvda erimaydigan xelatloar xosil qiladi ular aromatik uglevodorod ular uchun hos hususiyatlarini nomoyon qiladi hozirgi paytda dunyodagi olimlarning uchdan ikki qismi getesikilik birikmalar xaqida ilmiy amaliy ishlar olib bormoqda
Do'stlaringiz bilan baham: |
