Получение и исследование наноструктурированных материалов в
качестве компонентов систем доставки лекарственных средств
Фоменко В.К.
1,2
, Бобрикова Е.Н.
1,2
, Дмитриенко Е.В.
1,2
1
Институт химической биологии и фундаментальной медицины СО РАН, Новоси-
бирск, Россия
2
Новосибирский государственный университет, Новосибирск, Россия
Одно из возможных решений проблемы доставки лекарственных препаратов –
конструирование «умных контейнеров». Для создания подобных систем часто используют
стратегию многослойной сборки, которая предполагает получение твердотельного
носителя, с последующей модификацией его поверхности. В качестве носителей широко
используют такие материалы, как липосомы, мицеллы, вирусные нанокострукции,
квантовые точки, а также наночастицы (НЧ) [1]. Последние применяют в качестве основ
систем доставки благодаря их способности эффективно проникать в клетку, а также
выступать в качестве «депо» с модифицированной поверхностью, что обеспечивает
концентрирование лекарственных препаратов в трансформированных тканях. В клини-
ческой практике уже используется ряд одобренных лекарственных форм на основе НЧ.
Таким образом, целью работы является получение и исследование наноструктури-
рованных материалов в качестве компонентов систем доставки лекарственных средств.
Для наноматериалов применяемых в биомедицине существует ряд требований:
они должны быть не токсичными, биосовместимыми, субмикронного размера, а так же
желательным условием является биоразлагаемость. Для применения
in vivo
оптимальный
диаметр наночастиц от 10 нм до 200 нм. Синтезированы и охарактеризованы НЧ оксида
железа, карбоната кальция, диоксида кремния, золота, а также композитные наномате-
риалы на основе нейлона-6, все полученные в ходе работы материалы соответствуют
предъявляемым требованиям. Образцы охарактеризованы методами динамиче-
ского светорассеивания и просвечивающей электронной микроскопией. Определены
оптимальные условия стабилизации НЧ в физиологических условиях. Исследована
возможность модификации поверхности наноматериалов, в том числе с возможным
последующим введением компонентов, способствующих адресной доставке препарата.
Проведен ряд экспериментов по определению эффективности сорбции на частицы
высокотоксичного противоопухолевого антибиотика – доксорубицина (DOX), широко
используемого в медицинской практике для лечения обширного спектра раковых
опухолей. Определена ёмкость для всех типов полученных наноматериалов. Показано,
что максимальной ёмкостью обладают НЧ катбоната кальция, а также композитные
наноматериалы на основе нейлона-6. Исследована эффективность высвобождения
препарата
in vitro
в различных условиях, в том числе в биологических жидкостях.
1. Mo R., Gu Z. Tumor microenvironment and intracellular signal-activated nanomaterials
for anticancer drug delivery //Materials Today. – 2016. – V. 19. – №. 5. – p 274-283.
Исследование было поддержано 0309-2016-0004 и РНФ 18-14-00357.
Всероссийская мультиконференция с международным участием «Биотехнология – медицине будущего»
29 июня - 2 июля 2019 г., г. Новосибирск, Россия
221
Do'stlaringiz bilan baham: |