Сборник содержит материалы научной мультиконференции «Биотех- нология медицине будущего»

3-Метил-5-(перилен-3-илэтинил)урацил-1-уксусная кислота и ее амиды
Слесарчук Н.А., Никитин Т.Д., Сапожникова К.А., Брылёв В.А., Устинов А.В., Чистов А.А.
Институт биоорганической химии им. академиков М.М. Шемякина
и Ю.А. Овчинникова РАН, Москва, Россия
Принимая во внимание высокую активность 5-(перилен-3-илэтинил)-производ- 
ных урацильных нуклеозидов по отношению к широкому спектру оболочечных виру- 
сов [1–6] и их «ненуклеозидный» механизм действия (мишенью является липидная 
мембрана вириона) мы получили производные 5-(перилен-3-илэтинил)урацил-1-ук-
сусной кислоты и показали их высокую антивирусную активность [7]. Таким образом, 
было доказано, что углеводный фрагмент в периленовых антивирусных нуклеозидах 
не имеет функциональной роли. Для исследования влияния на активность и раство-
римость модификации положения N3 урацила в подобных соединениях мы разрабо- 
тали метод получения 3-метил-5-(перилен-3-илэтинил)урацил-1-уксусной кислоты и ее
амидов. Синтезированные вещества обладают высокой активностью в отношении обо- 
лочечных вирусов в культуре клеток. Методом спектрофотометрии изучена раствори-
мость соединений в системе DMSO/H
2
O.
1. St.Vincent M.R. et al. proc. Natl. Acad. Sci. USA, 2010, 107 (40), 17339–17344.
2. Colpitts C.C. et al. J. Virol., 2013, 87 (7), 3640–3654.
3. Orlov A.A. et al. MedChemComm, 2016, 7 (3), 495–499.
4. Hakobyan A. et al. J. Gen. Virol., 2018, 99 (1), 148–156.
5. Speerstra S. et al. Antivir. Res., 2018, 149, 164–173.
6. proskurin G.V. et al. Eur. J. Med. Chem., 2018, 155, 77–83.
7. Chistov A.A. et al. Eur. J. Med. Chem., 2019, 171, 93–103.
Исследование выполнено при поддержке гранта РНФ 15-15-00053.

---

Всероссийская мультиконференция с международным участием «Биотехнология – медицине будущего»
29 июня - 2 июля 2019 г., г. Новосибирск, Россия
229