Сборник содержит материалы научной мультиконференции «Биотех- нология медицине будущего»

CAR Т-клетки, экспрессирующие новый, полностью человеческий, 
CD20-специфичный химерный антигенный рецептор
Беловежец Т.Н.
1,2
1
Институт молекулярной и клеточной биологии СО РАН, Новосибирск, Россия 
2
Новосибирский государственный университет, Новосибирск, Россия
Несмотря на широкий арсенал методов борьбы с онкогематологическими заболе-
ваниями, терапевтический инструментарий для лечения пациентов с лейкозами 
и лимфомами достаточно ограничен, а долговременный прогноз выживаемости 
негативен. 
Целью исследования было создание и изучение активности нового химерного 
антигенного рецептора (CAR) со специфичностью к CD20 и его сравнение с другими 
опубликованными CAR аналогичной специфичности. 
Были сконструированы лентивирусные плазмиды, кодирующие CAR с антигенрас-
познающими доменами от CD20-специфических мышиных антител 1F5 и Leu16,
а также высокоафинного человеческого антитела - офатомумаб (2F2). С использованием 
псевдотипированных лентивирусных частиц на основе данных плазмид были получены 
Т-клетки здорового донора, экспрессирующие различные варианты CAR против CD20. 
Нами показана специфическая цитотоксичность CAR T-клеток против CD20+ CD19+ 
клеток-мишеней линии Raji на уровне, сравнимом с CD19-специфичным CAR на 
основе антитела FMC63. Также был изучен субпопуляционный состав полученных CAR 
T-клеточных продуктов, поскольку известно, что коммитированные CAR T-клетки 
хуже персистируют в организме. Используемая нами методика позволяет получать 
популяцию CAR T-клеток с близким к исходному соотношению субпопуляций, что 
должно обеспечить поддержание ими долговременного противоопухолевого контроля 
в экспериментах 
in vivo
.
Исследование было поддержано грантом РФФИ № 19-415-543015 р_мол_а.

---

Всероссийская мультиконференция с международным участием «Биотехнология – медицине будущего»
29 июня - 2 июля 2019 г., г. Новосибирск, Россия
149