Выводы:
поздняя диагностика и оперативное лечение
феохромоцитомы связаны с отсутствием у 23% пациентов
типичного течения артериальной гипертензии и других характерных
клинических признаков заболевания. Больные имели очень
высокий уровень артериального давления без снижения в ночное
время, развитие артериальной гипертензии в относительно
молодом возрасте (40-50лет), при отсутствии наследственной
предрасположенности. Уровень метанефрина и норметанефрина
зависел от размера образования и при незначительных размерах
опухоли не имел диагностического значения. Поздняя диагностика
феохромоцитомы способствовала у 50% больных развитию тяжелых
сердечно-сосудистых осложнений.
ДИАГНОСТИКА И ХИРУРГИЧЕСКАЯ ТАКТИКА ПРИ
ИНСУЛИНОМАХ ПОДЖЕЛУДОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
Ваккасов М.Х., Икрамов Г.Н., Мамадалиев Г.С., Исламова Х.Ж.
(Областной эндокринологический центр г. Наманган , Областной
многопрофильный медицинский центр г. Наманган)
Среди нейроэндокринных опухолей желудочно – кишечного
тракта до 80% составляют новообразования поджелудочной
железы. На долю инсулином приходится 75% гормонально –
активных нейроэндокринных опухолей поджелудочной железы,
которые являются причиной органического гиперинсулинзма и
гипогликемической болезни. Инсулинома представляет собой
опухоль β – клеток островков Лангерганса поджелудочной железы,
201
Международный научно- практический форум «Роль инвестиции и
иновации в развитии медицины и фармацевтики»
секретирующая избыточное количество инсулина и проявляющаяся
систематической гипогликемией. Несмотря на относительную
редкость данной патологии осложнения после хирургического
лечения инсулином поджелудочной железы составляют 15–40%, а
летальность – 0,5–25%.
С 2017–2018 г. в ОЭД и ОММЦ г. Наманган проходили лечение
7 пациента c органическим гиперинсулинизмом, обусловленным
опухолью поджелудочной железы. Дооперационное обследование
состояло из синдромального этапа (клинические проявления)
и топической диагностики (УЗИ, МСКТ с контрастированием,
гормональные исследования – определение иммунореактивного
инсулина, С-пептида, опухолевые маркеры). Солитарный характер
инсулином выявлен у 6 (86%), мультифокальный и сочетанный с
другими опухолями поджелудочной железы – у 1 (14%) пациентов.
Оперированы 6 больных: у 5 пациентов выполнена – энуклеация
инсулином, у 1 – дистальная резекция поджелудочной железы. Объем
оперативного вмешательства зависел от топической локализации,
размеров опухоли, ее взаимоотношения с протоком ПЖ и сосудами,
степенью злокачественности. У 1 пациента(16,6%)развился наружный
панкреатический свищ.После проведенных консервативных
мероприятий свищ закрылся. Летальных исходов не было.
Выводы:
1.Операцией выбора в хирургическом лечении солитарных
поверхностно расположенных инсулином (от 0,5 до 2 см)
поджелудочной железы без вовлечения панкреатического протока
и крупных сосудов является энуклеация новообразования.
Резекционные методы (ПДР, дистальная и медиальная резекция ПЖ)
используется при крупных солитарных ( > 2 см) и мультифокальных
инсулиномах поджелудочной железы с вовлечением панкреатического
протока и магистральных сосудов.
2.Расширенные
и
комбинированные
оперативные
вмешательства должны применяться только при малигнизации и
сочетании инсулином с другими новообразованиями ПЖ, в том числе
при наличии онкологического процесса.
3.Щадящий
миниинвазивный
объем
оперативного
вмешательства с применением в ряде случаев лапароскопических
технологий с учетом тщательной коррекции уровня глюкозы крови,
а также комплексная профилактика послеоперационного панкреатита
с использованием пролонгированных форм антисекреторных
препаратов (сандостатин, «Октреотид») определяют прогноз лечения
больных органическим гиперинсулизмом и гипогликемической
болезни.
202
Международный научно- практический форум «Роль инвестиции и
иновации в развитии медицины и фармацевтики»
Do'stlaringiz bilan baham: |