|
1.
Кедик С.А., Седишев И.П., Панов А.В., Жаворонок Е.С., Ха Кам Ань.
Разветвленные олигомеры на основе производного гуанидина и содержащее их
дезинфицирующее средств // патент России № 2443684. Заявл. 13.12.2010 , опубл.
27.02.2012.
2.
Кедик С.А., Шаталов Д.О., Аскретков А.Д., Исайкина П.М., Седишев И.П., Панов
А.В., Евсеева А.С. Химическая модификация олигогексаметиленгуанидина –
получение алкильных производных и испытание их активность в отношении
Mycobacterium Smegmatis
// Химико-фармацевтический журнал. – 2017. – Т.51,
№8. – С.34-38.
3.
[Электронный ресурс] // Pass online URL http://www.way2drug.com/passonline/
(26.11.2017).
4.
Кедик С.А., Шаталов Д.О., Исайкина П.М., Аскретков А.Д., Седишев И.П., Панов
А.В.,
Евсеева
А.С.
Получение
и
активность
комплекса
олигогексаметиленгуанидина с производными
пара
-амминосалициловой кислоты
// Химико-фармацевтический журнал. – 2017. – Т.51, №9. – С.24-27.
216
АНАЛИЗ ФЕНОЛЬНЫХ СОЕДИНЕНИЙ, НАХОДЯЩИХСЯ В РАСТИТЕЛЬНОМ
ЛЕКАРСТВЕННОМ СЫРЬЕ
МЕТОДОМ ТСХ/МАЛДИ
Ситникова Е.А
1
, Мамедов Бехруз
2
, Гасымов Хилал
2
, Марданлы Акиф
2
, Пашаев Тейюб
3
1
ЗАО «ЭКОлаб», г. Электрогорск
2
Нахчыванский Государственный университет, г. Нахичесвань, Азербайджан
3
Нахичеванское отделение Национальной Академии Наук Азербайджана
Лекарственные растения играют значительную роль в фармацевтической
промышленности. [1] Фенольные соединения представляют собой один из наиболее
распространенных классов природных соединений [2], обладающих биологической
активностью. Главными функциональными группами, определяющими химическую
активность, биохимическое и фармакологическое действие являются фенольные
гидроксилы.[3] Наибольшее распространение анализа данных соединений имеет метод
ТСХ. Однако этот метод обладает низкой чувствительностью и селективностью, а его
информативность очень низка и не позволяет делать выводы о составе пробы на
основании данных, полученных методом ТСХ. В следствии чего встает необходимость
разработки более селективной методики определения целевых веществ.
В данном случае масс-спектрометрия МАЛДИ является подходящим способом
структурного
и
количественного
анализа,
поскольку
обладает
высокой
чувствительностью и возможностью перевода аналита в ионизированное состояние
непосредственно с пластины для ТСХ.[6]
Масс-спектрометрия используется при анализе неорганических, органических,
элементорганических и биоорганических молекул, биологических макромолекул
практически без ограничения по массам[7]. В масс-спектрометрическом анализе
применяются, в том числе, методы мягкой ионизации: ионизация электрораспылением
(ИЭР) и матрично-активированная лазерная десорбция/ионизация (МАЛДИ) [8,9].
Эффективность масс-спектрометрии определяется не только методом ионизации,
но и типом масс-анализаторов [12,13]
В основе метода МАЛДИ лежит способность ряда органических соединений
возгоняться при пониженном давлении при поглощении электромагнитного излучения
видимого или ультрафиолетового диапазона высокой интенсивности [14]
Метод МАЛДИ обладает следующими основными преимуществами [15]:
217
позволяет определять как простые, так и сложнейшие биологические молекулы
низкая фрагментация анализируемых соединений и высокая интенсивность
пиков молекулярных ионов
возможность анализа наиболее термолабильных, труднолетучих веществ.
Прямое сочетание ТСХ и МАЛДИ имеет применение в фармацевтическом
анализе[16,17]. Среди способов прямого сочетания ТСХ-МАЛДИ особенно выделяются
следующие:
1)
Соскоб пятна аналита с пластины ТСХ с последующим экстрагированием
растворителем.
2)
Масс-спектрометрический анализ целой пластинки для ТСХ, позволяющий
проводить двумерное сканирование пластин.
Есть в основном пять различных способов нанесения матричных растворов на
пластину ТСХ для последующего анализа на масс-спектрометре МАЛДИ [18,19]:
Имеется методика преодолевания проблем, связанных с неровностью пластины
ТСХ [20].
Таким образом сочетание ТСХ и МАЛДИ являются оригинальным методом
полуколичественного или количественного анализа лекарственных растительных средств,
имеющим широкий диапазон применения, селективность и аналитическую точность.
Лекарственные растения играют значительную роль в фармацевтической
промышленности. Полученные из них настойки и экстракты (галеновые препараты)
составляют до 25% от общего объема востребованных лекарственных средств. По данным
Всемирной организации здравоохранения, более 80% населения Земли применяют для
лечения главным образом средства традиционной медицины, большая часть из них
препараты растительного происхождения [1].
Фенольные соединения (Таблица 1) представляют собой один из наиболее
распространенных и многочисленных классов природных соединений [2], обладающих
биологической активностью, и их содержание в растениях зависит от степени
техногенного воздействия окружающей среды.
Таблица 1. Распространенные фенольные соединения, присутствующие в
лекарственном растительном сырье
Наименование
субстанции,
Mr г/моль
Химическая формула
Распространение
в
лекарственном
растительном сырье
218
Рутозид,
610
Ромашка
Хвощь
Ноготков цветки
Календула
Пирогаллол,
126
Тимол,
150
Чабрец
Лютеолин,
268
Боярышник
Кверцитин,
302
Плоды шиповника
Змеевика корневища
Кофейная кислота,
180
Календула
Феруловая кислота,
194
Шалфей
219
Хлоргеновая
кислота,
354
Листья черники
Ментол,
156
Мята, эвкалипт
Растительное сырье, содержащее фенольные соединения используется в качестве
противомикробных, противовоспалительных, кровоостанавливающих, желчегонных,
тонизирующих, вяжущих и слабительных средств.
Обзор структуры и свойств растительных полифенолов позволяет утверждать, что
главными функциональными группами, определяющими химическую активность,
биохимическое и фармакологическое действие являются фенольные гидроксилы.[3] Из
числа реакций, обуславливающих активность -ОН групп, наибольший интерес и
практическую ценность представляют реакции окисления и комплексообразования.
Наибольшее распространение имеет метод ТСХ, утвержденный в ГФ ХIII РФ
(ОФС.1.21.2.0003.15).
Общий принцип тест-метода - использование аналитических реакций и реагентов в
условиях и в формах, обеспечивающих получение визуально наблюдаемого или легко
измеряемого эффекта. Перспективным комплексообразующим реагентом для определения
растительных полифенолов является хлорид алюминия.
ТСХ является широко распространенным, недорогим и быстрым способом
Do'stlaringiz bilan baham: |
