Reaksiya mahsulotlarining tuzilishini aniqlash

65.3
36.4
yigirma	Muhim	(PhCH 2 ) 2 O	4.52	1.78	72.1		43.2
21	enol	PhCH 2 -OA^	5.02	2.38	69.9		41,0
22	Ester	MeCO 2 -CH 2 Ph	5.10	2.46	68.2		39.3
23	Fosfoniy tuzi	PhP+-CH 2 Ph	5.39	2.75	30.6		1.7
24	Xlor	PhCH 2 -Cl	4.53	1.79	46.2		17.3
25	Brom	PhCH2 - Br	4.45	1.81	33.5		4.6

^a Kurtzdan olingan ma'lumotlar (1978) ^b (4-xlorometilfenoksi) benzol


H NMR spektrlaridagi kimyoviy siljishlarni hisoblash osonroq va ¹³ C NMR spektrlaridagi kimyoviy siljishlarga qaraganda ko'proq ma'lumotga ega.
Jadval ma'lumotlari. 15.7 biz hali gaplashmagan narsani ko'rsatadi. ning o'rnini bosuvchi kimyoviy siljish korrelyatsiyalari ^: H NMR juda yaxshi ishlaydi. ^13C NMRda bir xil korrelyatsiyalar o'zini ancha yomon ko'rsatadi va murakkabroq tenglamalarni talab qiladi. Ajablanarlisi shundaki, proton almashinuvi ko'pincha ikkita asosiy sababga ko'ra kimyoga yaxshiroq mos keladi.
Birinchidan, uglerod atomi o'rnini bosuvchiga protonga qaraganda ancha yaqinroq. Jadvaldagi birikmalarda. 15.4 metil uglerod atomi o'rnini bosuvchi bilan to'g'ridan-to'g'ri bog'langan va metil guruhining protonlari o'rinbosardan ­uglerod atomi bilan ajratilgan. Agar funktsional guruh katta bo'lsa

o'rinbosari X		C a ning ta'siri	[Me 2 CH-X], m.d.		C p [Me 2 CH-X] ning ta'siri, m.d.
	bn	b n - 1,68	bs	b C -25,0	bn	bn-0,9	bs	bs-8.4
Li			10.2	-14.8			23.7	17.3
H	1.33	-0,35	15.9	-9.1	0,91	0,0	16.3	7.9
Men	1.68	0,00	25.0	0,0	0,89	0,0	24.6	16.2
CH=CH 2	2.28	0,60	32.0	7.0	0,99	0,09	22.0	13.6
TO'LIQ	2.90	1.22	34.1	9.1	1.24	0,34	24.0	15.6
BERING	2.42	0,74	41,0	16.0	1.12	0,22	15.5	7.1
Qanday	2.58	0,90	41.7	16.7	1.11	0,21	27.4	19.0
CO 2 H	2.58	0,90	34.0	9.0	1.20	0,30	18.8	10.4
CO 2 Me	2.55	0,87	33.9	8,9	1,18	0,28	19,1	10,7
konh 2	2,40	0,72	34,0	9,0	1,08	0,18	19,5	11,1
CN	2,71	1,03	20,0	-5,0	1,33	0,43	19,8	11,4
nh 2	3,11	1,43	42,8	17,8	1,08	0,18	26,2	17,8
yo'q 2	4,68	3,00	78,7	53,7	1,56	0,66	20,8	12,4
SH	3,13	1,45	30,6	5,6	1,33	0,43	27,6	19,2
SPr'	3,00	1,32	33,5	8,5	1,27	0,37	23,7	15,3
OH	4,01	2,33	64,2	39,2	1.20	0,30	25.3	16.9
OPr ^i	3.65	1.97	68.4	43.4	1.12	0,22	22.9	14.5
O 2 CMe	5.00	3.32	67.6	42.6	1.22	0,33	21,4 (8)	17, (0/4)
Cl	4.19	2.51	53.9	28.9	1.52	0,62	27.3	18.9
Br	4.29	2.61	45.4	20.4	1.71	0,81	28.5	20.1
I