Reaksiya mahsulotlarining tuzilishini aniqlash

Endi biz ushbu turdagi kimyoviy moddalarning molekulalari uchun ma'lum bo'lganlardan foydalanamiz





Lycorea feromonining mumkin bo'lgan tuzilishi


-CH ₂ -CH ₂ - - -


^ fragmentlarni birlashtirish quyidagi tuzilmalarni beradi:

• 
  -CH ₃
  

feromon Lycorea


siljishlar va CER konstantalari. Azotga biriktirilgan metil guruhi odatda 2,2 ppm dan ortiq kimyoviy siljishga ega, shuning uchun pirrol halqasining uglerod atomiga biriktirilgan metil guruhiga ega bo'lgan tuzilishga afzallik beriladi. Pirollarning tipik kimyoviy siljishlari va SWR konstantalari quyida ko'rsatilgan. Kimyogarlar, albatta, ularni xotirada saqlamaydilar, lekin jadvallardan foydalanadilar. 6,09 va 6,69 ppm kimyoviy siljishlar va 2,5 Gts doimiyligi ­2 va 3 pozitsiyalardagi vodorod atomlarini aniq ko'rsatadi va sintez bilan tasdiqlangan va hozirda haqiqat deb qabul qilingan feromon tuzilishi foydasiga guvohlik beradi.


6.1 n
Dz
6.6 ⁿ





pirrollarning 1H NMR spektrlarida ^tipik kimyoviy siljishlar


pirrollarning 1H NMR spektrlarida tipik SWV ^{konstantalari}

15.3-jadval. Turli atomlarga biriktirilgan metil guruhlarining kimyoviy siljishi b
Element	Elektro­ salbiylik	Murakkab	bn, m. d.	bs, m. d.
Li	1.0	CH 3 -Li	-1,94	-14,0
Ha	1.9	CH 3 -SiMe 3	0,0	0,0
I	2.7	CH 3 -I	2.15	-23.2
S	2.6	CH 3 -SMe	2.13	18.1
N	3.1	CH 3 - NH 2	2.41	26.9
Cl	3.2	CH 3 -Cl	3.06	24.9
O	3.4	CH 3 -OH	3.50	50.3
F	4.0	CH3 - F	4.27	75.2

Funktsional guruhlarning ta'siri
Ko'pgina o'rinbosarlar bir nechta atomlardan iborat va bu holda elektr ­manfiylik kimyoviy siljishlarni belgilovchi omillardan biri hisoblanadi . Keling, oddiy o'rinbosarlarning molekula skeletining CH-qismlarining kimyoviy siljishlariga qanday ta'sir qilishini ko'rib chiqaylik. Yo'naltiruvchi nuqtalar (nol qiymatlar) sifatida protonlar uchun 0,9 ppm va uglerod atomlari uchun 8,4 ppm olinishi kerak, ya'ni. etan signallarining kimyoviy siljishi (CH ₃ -CH ₃ ), Me ₄ B emas! Ushbu tanlov Me _{4 81} ga nisbatan kimyoviy siljishlar qo'shimcha emasligi bilan izohlanadi , lekin ularning farqlari qo'shimcha hisoblanadi (0,9 dan yoki 8,4 ppm dan hisoblash). Ushbu qiymatlar 15.4-jadvalda keltirilgan.
Uglerod o'z ichiga olgan funktsional guruhlarning ta'siri (metil guruhi to'g'ridan-to'g'ri boshqa uglerod atomiga biriktirilganda) ­2-11 qatorlarda aks ettirilgan. Karbonil va nitril fragmentlari bo'lgan barcha elektronlarni tortib oluvchi guruhlar taxminan bir xil ta'sirga ega ( 0,9 ppm ga nisbatan 1,1-1,3 ppm pastga siljish bilan). Azot atomiga ega bo'lgan guruhlar (Me - N aloqasi ) quyidagi qatorni hosil qiladi: amin, ammoniy tuzi ­, amid, nitro birikmalari (15-18-qatorlar). Nihoyat, kislorod o'z ichiga olgan barcha guruhlar (Me-O) katta siljishlarni ko'rsatadi (19-22-qatorlar).

bitta	silil	Men 4 Si	0,0	-0,9	0,0	-8.4
2	Alkil	men-men	0,86	0,0	8.4	0,0
3	Alkenil	Men 2 C = CMe 2	1.74	0,84	20.4	12.0
4	fenil	Men Ph	2.32	1.32	21.4	13.0
besh	alkinil	Me-C=CR ^a	1.86	0,96
6	Nitril	Men-CN	2.04	1.14	1.8	- 6.6
7	Karboksil	Me-CO 2 H	2.10	1.20	20.9	11.5
8	Muhim	Me-CO 2 Me	2.08	1.18	20.6	11.2
9	Amid	Men-CONHMe	2.00	1.10	22.3	13.9
10	Keton	Men 2 C = O	2.20	1.30	30.8	21.4
11	Aldegid	Men-CHO	2.22	1.32	30.9	21.5
12	Sulfid	Men 2 S	2.13	1.23	18.1	9.7
13	Sulfoksid	Men 2 S = O	2.71	1.81	41,0	32.6
14	Sulfoniluriya	Men 2 SO 2	3.14	2.24	44.4	36,0
15	Amino	Me-NH 2	2.41	1.51	26.9	18.5
16	Amidnaya	MeCONH-Me	2.79	1.89	26.3