Ikki p-bog'larning konjugasiyasi 232 Ultraviyole (UV) spektrlari va ko'rinadigan maydon 236 Xushbo'ylik 240 Vazifalar 253 Kislotalik, asoslik va pK a 255
Kirish 256 Kislotaligi 257 pK a 26 i ni aniqlash Asosiy 280 Neytral azotli asoslar 282 Neytral kislorodli asoslar 289 pK dan foydalanishga misol a- rivojlanish dori simetidin 290 Vazifalar 294 C-C aloqalarini hosil qilish uchun organometalik birikmalardan foydalanish 296
Kirish 296 Organometall birikmalar tarkibida metall-uglerod aloqasi mavjud 297 Organometall olish ulanishlar 299 Sintez uchun metallorganik birikmalardan foydalanish organik molekulalar 308 Ba'zilariga yaqinroq qarash reaktsiya mexanizmlari 314 Vazifalar 316 Ulanish ulanishi 319
Juftlash reaksiyani o‘zgartiradi karbonil guruhining qobiliyati 319 Qo'sh bog'lanishlar S=S, konjugatsiyalangan karbonil guruhi bilan, qutblangan 322 Polarizatsiya spektroskopik tarzda aniqlanadi 323 Molekulyar orbitallar konjugatsiyalangan qo'shilish reaktsiyalari yo'nalishini boshqaradi 323 Ammiak va aminlar reaksiyaga kirishadi konjugatsiyalangan ulanish 324 Spirtli ichimliklarning konjugat qo'shilishi kislota yoki asos katalizlangan 327 Konjugatsiyalangan qo'shilish yoki to'g'ridan-to'g'ri karbonil guruhiga hujum? 328 Mis (1) tuzlari xatti-harakatni keskin o'zgartiradi organometall reagentlar 335 Xulosa 337 Vazifalar 338 Proton magnit-rezonansi 340
Uglerod va proton o'rtasidagi farqlar NMR 1H NMR integratsiyasi har bir signalni beruvchi vodorod atomlari sonini ko'rsatadi 1H NMR spektrlaridagi xarakterli kimyoviy siljish hududlari To'yingan birikmalarning 1H NMR spektrlari To'yinmagan va aromatik birikmalarning signal hududlari Aldegid guruhlarining kimyoviy siljishi: to'yinmagan uglerod bog'lanishi . 1H NMR spektrlarida Spin-spin o'zaro ta'siri Xulosa Muammolar Karbonil uglerod atomida nukleofil almashtirish reaktsiyalari
Karbonil guruhidagi nukleofil qo‘shilish reaksiyasi mahsuloti har doim ham barqaror birikma bo‘lavermaydi Karboksilik kislotalarning hosilalari Karbon kislotalarning hamma hosilalari ham bir xil reaktivlikni namoyon etavermaydi. Kislota hosilalarining nukleofil o‘rnini bosish reaksiyalarida boshqa birikmalarning tayyorlanishi Efirlarning ketonlarga aylanishi: muammolar. Esterlarni ketonlarga aylantirish: muammoni hal qilish. Xulosalarni umumlashtirish muammolari Reaksiya tezligi, muvozanat holati, reaksiya mexanizmlari: asosiy qoidalar
Qanchalik va qanchalik tez? Reaksiyaga kirishuvchi moddalar va mahsulotlarning nisbiy energiyalari bilan muvozanat konstantasi qanday o‘zgaradi Muvozanatni reaksiya mahsulotlariga qanday o‘tkazish kerak Efirlar va amidlar o‘rtasidagi muvozanat Entropiya muvozanat konstantasiga ta’sir qiladi Reaksiyalar ularni tezlashtirish uchun issiqlik bilan olib boriladi Kinetika. Almashtirish reaksiyalarida kataliz karbonil uglerodda
340 342 343 344 351
357 362 382 383
388
388 390
399
412 412 414 417 417 418
420 420 423 427 429 430 435 439
446
Mundarija
607
Amid gidroliz reaktsiyalari mumkin trimolekulyar bo'lish 448 alkenlarning sis-trans-izomerlanishi 450 Kinetik va termodinamik reaksiya mahsulotlari 452 Past haroratlar kiruvchi yon jarayonlarni oldini oladi 456 Erituvchilar 457 Reaktsiya mexanizmlarini o'rganishning asosiy natijalari, 461 -boblarda muhokama qilingan Vazifalar 462 Karbonil kislorod atomini yo'q qilish bilan davom etuvchi karbonil uglerod atomida nukleofil o'rin almashish reaktsiyalari 465
Kirish 465 Aldegidlar spirtlar bilan reaksiyaga kirishadi hemiatsetallarning hosil bo'lishi bilan 467 Atsetallar aldegidlardan yoki ketonlar va spirtlar kislotalar ishtirokida 469 Ominlar karbonil bilan reaksiyaga kirishadi birikmalar 476 Iminlardan aminlar: kamaytirish aminatsiya 483 C=O bog'lanishining C=C bog'lanishiga aylanishi: Vittig reaktsiyasining umumiy g'oyasi 486 Xulosa 488 489- topshiriqlar Spektroskopik usullarga umumiy nuqtai 491
Ushbu bobning uchta vazifasi 491 Spektroskopiya tushunishga yordam beradimi? karbonil birikmalar kimyosi? 492 Sanoatlarni tanib olishning eng yaxshi usuli kislotalar - IQ spektroskopiyasi 495 Kichik tsikllar: yuqori intratsiklik stress va yuqori s - ekzotsiklik bog'lanish orbitallarining xarakteri 497
IQ spektrlarida C=O cho‘zilgan tebranish chastotalarini baholashning oddiy usuli. Stereokimyo
Ayrim birikmalar ko`zgu izomerlari jufti holida mavjud bo`lishi mumkin.Tekis qutblangan yorug`likning aylanishi optik faollik deyiladi.Diastereomerlar-enantiomerlar bo`lmagan stereoizomerlar.Birikmaning stereokimyosini o`rganish. To'yingan uglerod atomida nukleofil almashtirish reaktsiyalari
Nukleofil almashinish reaksiyalari Karbokationlarning tuzilishi va barqarorligi S N 1- va S^- Nukleofil almashinish reaksiyalarining mexanizmlari Berilgan organik birikma S N qanday mexanizm (S N 1 yoki S N 2) bilan reaksiyaga kirishishini belgilovchi omillar.2-Reaksiyalar guruhni tark etish. Nukleofillar S ^ reaksiyalarida nukleofillar nukleofillar va tark etuvchi guruhlarni taqqoslash, oldinga qarab: yo'q qilish va qayta tashkil etish reaktsiyalari muammolari.
