Психостимуляторы

Ингибиторы нейронального захвата моноаминов
Средства неизбирательного действия 
(преимущественно угнетающие 
нейрональный захват серотонина и норадреналина) 
Амитриптилин (Триптизол, Амизол), имипрамин (Имизин, Мелипрамин), 
пипофезин (Азафен) 
Средства избирательного действия
а) ингибиторы нейронального захвата серотонина 
Флуоксетин (Прозак), пароксетин (Паксил) 

---

б) ингибиторы нейронального захвата норадреналина 
Мапротилин (Людиомил) 
Ингибиторы моноаминоксидазы (МАО)
Ингибиторы МАО неизбирательного действия 
(МАО-А и МАО-В) 
Ниаламид 
Ингибиторы избирательного действия 
(МАО-А) 
Моклобемид (Аурорикс). 
Ингибиторы нейронального захвата моноаминов
Средства неизбирательного действия
(неизбирательные ингибиторы нейронального захвата моноаминов)
Препараты этой группы неизбирательно ингибируют обратный 
нейрональный захват моноаминов: преимущественно норадреналина и 
серотонина. 
Представителями этой группы препаратов являются трициклические 
антидепрессанты амитриптилин и имипрамин, которые обладают 
антидепрессивными и седативными свойствами. Седативные свойства 
наиболее выражены у амитриптилина; имипрамин на фоне угнетенного 
настроения 
может 
оказывать 
психостимулирующее 
действие. 
Антидепрессивный эффект препаратов развивается через 2-3 нед постоянного 
приема. Седативный эффект проявляется раньше антидепрессивного. 
Трициклические антидепрессанты проявляют М-холиноблокирующую и α-
адреноблокирующую активность. Поэтому для этих препаратов характерны 
такие побочные эффекты, как нарушение аккомодации, сухость во рту, 
тахикардия, констипация, задержка мочеиспускания, снижение артериального 
давления. 
Амитриптилин является одним из наиболее эффективных препаратов. 
Антидепрессивное действие у амитриптилина сочетается с выраженным 
седативным эффектом, значительной холиноблокирующей активностью и 
антигистаминными свойствами. Ингибируя обратный нейрональный захват 
моноаминов, преимущественно норадреналина и серотонина, препарат 
ослабляет или устраняет тревогу, ажитацию и собственно депрессивные 
проявления. 
Блокада 
пресинаптических 
М-холинорецепторов 
адренергических 
синапсов 
способна 
усиливать 
высвобождение 
норадреналина 
из 
адренергических нервных окончаний, что теоретически может усиливать 
антидепрессивное действие амитриптилина. Амитриптилин показан при 
эндогенных 
депрессиях, 
тревожно-депрессивных 
и 
невротических 
состояниях. Антидепрессивное действие развивается при систематическом 
приеме препарата в среднем через 2-3 нед. Кроме того, амитриптилин обладает 
анальгетической активностью, как анальгетик применяется при хронических 
болях. 
Препарат хорошо всасывается при приеме внутрь. Метаболизируется в 
печени. В значительной степени (более чем на 90%) связывается с белками 
плазмы крови и тканей. Метаболизируется в печени, выводится главным 
образом почками в виде метаболитов (t
1/2
составляет 10-26 ч). 

---

Побочные эффекты амитриптилина и противопоказания к его применению 
в ряде случаев обусловлены блокадой периферических М-холинорецепторов: 
сухость во рту, расширение зрачков, нарушение аккомодации, задержка 
мочеиспускания; нарушение сердечного ритма. Вследствие блокады α-
адренорецепторов возможна ортостатическая гипотензия. Кроме того, 
препарат иногда вызывает сонливость, головокружение, аллергические 
реакции. 
Имипрамин также относится к группе трициклических антидепрессантов 1-
го поколения. В отличие от амитриптилина он обладает в спектре фармаколо-
гической активности еще и стимулирующими свойствами. Седативный 
компонент, а также холиноблокирующее действие выражены у имипрамина в 
меньшей степени, чем у амитриптилина. 
Пипофезин является отечественным препаратом трициклических 
антидепрессантов. Он выгодно отличается от предыдущих препаратов 
отсутствием М-холиноблокирующей активности. Оказывает умеренное 
антидепрессивное действие и применяется при депрессиях легкой и средней 
тяжести. 
Трициклические 
антидепрессанты 
нельзя 
назначать 
вместе 
с 
неизбирательными ингибиторами МАО. Интервал между приемом этих 
препаратов должен составлять не менее 2 нед.