Патологик

Кимёвий канцерогенлар. 
Ямагива ва Ишикова тажрибаларидан 15 йил ўтгач яьни 1930-йили Куқ 
Хьюц ва Хвйджерлар 2 тонна тошкўмир қатронидан 50 гр. кимёвий тоза 
3,4—бензпирен ажратиб олишди. Бу модда жуда кучли канцероген бўлиб 
чиқди. Бундан олдинроқ 1929-йили Кук жуда кучли канцероген моддани – 
1,2,5,6- дибензатраиен (ДБА) синтез қилган эди. Анна шу даврдан кимёвий 
тоза канцероген моддаларни ўрганиш бошланди. Турли кимёвий 
бирикмаларни канцерогенлик хусусиятлари бирин-кетин аниқланди. 
Полициклик ароматик карбонгидрогендар (ПАКГ). 
Буларга 3,4 
бензпирен, ДБА ав 9,10-диметил 1,2 бензантрацен (ДМБА) киадилар. Ўт 
кислоталарига ишлов бериб кучли канцероген модда-метилхолатерен 
олинган эди. Шу канерогенни синтез қилиниши илк бор организмни ўзида 
ҳосил бўладиган баьзи биологик махсулотларни канцерогенлик хусусияти 
мавжудлиги тўғрисидаги фикрни пайдо қилди ва буф икр кейинчалик амалда 
исботланди. ПАКГ-ли канцерогенлар асосан махаллий канцероген таьсир 
кўрсатади. Масалан, уларни тери остига юбориш саркома, терига таьсир 
этдириш эса саратонни пайдо қилади. Агар организмда ПАКГ-ни тарқалиши 
таьминланса, ўсмалар улар тўпланган органларда пайдо бўлади. Улар сут 
безларида тўпланиб сут орқали ажратилса сут безининг ўсмаси, буйракларда 
тўпланиб сийдик билан ажратилса буйрак жоми ва буйраклар ўсмалари, 
терини ёғ безларида ажратилса тери ўсмалари пайдо бўлади. 
Баъзи ПАКГ жуда кучли канцерегенлар ҳисобланадилар. Масалан: ДМБА 
нинг 0,1-0,5 мг микдорини сичқонларни терисини остига юборилганда амалда 
ҳамма ҳайвонларда ўсма пайдо бўлади. 20-метилхолантрен яна кучли 
канцереген хисобланади. 
ПАКГ-канцерагенлар инсон яшайдиган мухитда кенг тарқалган, чунки улар 
ёниш жараёнининг чала ёнган махсулотлари хисобланади. ПАКГ 400-600 
С(сигаретнинг тамакисининг ёниш ҳарорати) ҳосил бўлади, тамаки тутуни 
катронида, кучли қиздирилган ёғларда, машиналардан ажратилган газларда, 
дудланган махсулотларда, нефтда, битумда, асфальтда) кабилар таркибида 
бўлади. 
Каламушларда тажриба асфальтланган йўлда ўтказилса, тупроқли йўлдаги 
каламушга нисбатан ўпка ўсмалари сони анча кўп учрайди. 
Тамака чекувчи инсонларда ўтказилган узоқ муддатли кузатишлардан 
маълум бўлишича 10 йиллик латент даври ичида ўпка ва юқори нафас 
йўлларининг канцери чекилган сигаретлар сонига мутоносибдир 
(пропорционалдир). Яна шу хам аниқки чекмайдиганларга Караганда 
чекадиганлар ўсма пайдо бўлиши ҳавфи бир неча ўн марта юқоридир. 

---

347 
Канцераген амноазобирикмалар ва аминлар аниқ органотропик 
хусусиятига эга. Организмга қандай йўл билан юборилишига қарамай 
диметиламинобензол (ДАВ) экспрементда 80% ҳолларда жигар канцерини пайдо 
бўлади.
Ортоаминоазотолуол хам худди шундай хусусиятга эга. 
В - 
нафталамин 
инсон ва ҳайвонларга юборилса, сийдик қопчасининг саратони пайдо бўлади. 
Канцероген моддаларни органотроплигини зарарланган органда анча фаолсиз 
олд моддалардан фаол моддаларни ҳосил бўлиши билан тушунтирилади. 
Масалан, 
В- 
нафталаминнинг канцероген таъсири ҳосил бўладиган метаболитлар 
2-аминонафтол-1 ва нафтилксоиаминлар таъсирлари билан руёбга чиқади. 
Кейинчалик олимлар томонидан янги канцерогенлар гуруҳи-
нитрозаминлар кашф этилди. Органотропик бу моддаларнинг ҳам хусусияти 
бўлиб, бу холат молекулада содир бўладиган нисбатан озроқ кайта тузилишдан 
сунг узгариши мумкин. Масалан: диэтилнитрозамин асосан жигарнинг ва 
кизилунгачнинг саратони, метилнитрозосийдикчилбош миянинг ўсмасини 
учметилнитрозо сийдикчил эса хам бош миянинг хам периферии нерв 
тизимининг ўсмаларини пайдо килади. 
Маълум бўлишича, нитрозаминлар одам медасига хлорид кислота 
иштирокида канцероген бўлмаган моддалардан -нитритлар ва аминлардан ҳосил 
бўлади. Масалан: ҳайвонлар организмига овкат таркибига натрий нитритни, 
аминларни (аминокислоталар, амидоприн)тушиши 50-100% ҳолларда ўсмалар 
пайдо қилади. 
Кейинги вактларда келиб чиқиши биологик манбаадан бўлган кўп сонли 
канцерогенлар ошкор қилинди. Улар организмда ҳосил бўлади, шулардан бири: 
Aspergillus flavum моғоли бўлиб, у жуда кучли канцерогенлик хусусиятига эга 
бўлган афлотоксин моддасини синтез килади. Афлотоксиннинг жигарни 
ўсмасини ҳосил қилувчи миқдори ДАВ нинг микдоридан хам кам. Ёз ёмғирли 
бўлган йиллари ер ёнғоқнинг ҳамма ҳосили афлатоксин ҳосил қилувчи ана 
шу моғол билан зарарланади. Бу моғол яна макка жўхорида, гуручда, тухумда, 
сут кукунида хам паразитлик килади. Aspergillus flavum моғоли яна кенгрок 
таркалган, у эса стерематоцистин номли канцерогенни ишлаб чикаради. 
Канцерогенезнимеханизми ҳужайра бўлиниши регуляциясининг бузилиши 
билан боғлиқ бўлганлиги учун нормада ҳужайралар бўлинишининг 
рагбатлантирувчи (стимулацияловчи) моддалар ёки омиллар паталогик 
шароитда улар ана шу регулияцияни бузишга қобилиятли деб гумон қилиш 
мумкин. Бу фикр энг аввал гормонларга тегишлидир. Гипофизнинг гонодотроп 
гормонлари тухумдонда фолликула ҳужайраларини пролиферациясини 
чикаради. Бу ҳужайралар томонидан ҳосил кдлинадиган эстерогенлар эса акс 
алоқа механизми асосида фоллитропинни ҳосил бўлишини секинлаштиради 
(тормозлайди). 
Ҳайвонларда қуйидаги тажриба ўтказилган. Эксперементал ҳайвонни 
талогига тухумдоннинг биттаси кучириб утказилади, айнан шу вактда иккинчи 
тухумдан эса кесиб олиб ташланади, кучириб утказилган тухумдон тухтовсиз 
равишда фоллитропин билан кучли рагбатлантиради (стимуляция) килинади, 

---

348 
натижада бу безда 80 % холлада ўсма пайдо бўлади. Буни куйидагича тушуниш 
мумкин. 
Кўп миқдорда хосил бўлувчи организмнинг хусусий гормонлари нишон - 
органларига одатдагидан кучлирок хужум килиши ва унда ўсма пайдо қилиш 
мумкин. 
Ҳайвонларда тўсатдан ўсмаларни пайдо бўлишининг сабаби ўсма ҳосил 
килувчи вируслар эканлиги аникланган. Бу вируслар асосан РНК сақловчилар 
гуруҳига киради. Онкоген вирусларни таснифлаганда куйидаги аломатларга 
эътибор килинади: Вируснинг таркибига кирувчи нуклеин кислоталар (РНК ёки 
ДНК) га вирусни ҳужайранинг кайси ерида купайишига, унинг купайиш йўлига ва 
шаклига эътибор килинади. 
Вирусларни тўрт гуруҳи фарқ қилинади: I. Спирал шаклида РНК сақловчи 
вируслар, улар цитоплазмада кўпаяди. Буларга сичкон ва товукларда лейкоз 
чакирувчи вируслар Раус саркомаси вируси,Биттнернинг сут вируси ва хокозо 
кирадилар. Полиэдр шаклдаги РНК сакловчи вируслар. Бу вируслар гуруҳини 
РНКсакловчи онкоген вируслар дейилади. 
III. Полиэдр шаклдаги ДНК сакдовчи вируслар. Улар ҳужайрал 
ядролдарида кўпаяди буларга қуёнлар патилломасининг вируси, инсонлар 
сугалининг вируси, маймунларни вакуоллаштирувчи вируси киради. Бу гуруҳ 
вирусларнинг умуий хусусияти жуда бир хил бўлганлигидан уларни ягона ном 
билан Рароуа деб юргизилади. Бу ном ўсмаларни ва функционал узгаришларни 
биринчи харфларидан таркиб топган (papilloma, polioma, vacuoisation). 
IV. Йирик ДНК сакловчи вируслар улар ҳужайраларнинг цитоплазмасида 
купаяди ва ҳужайрани характерли кушимчасини ҳосил килади. Бу гуруҳнинг ўсма 
ҳосил килувчиларига Шоуп фибромасини вируси, Яба вируси ва шунга 
ухшашлар киради. Бу вирусларнинг хаммаси чечакнинг ҳаммасига ухшайди ва 
купинча яхши хоссали ўсмалар пайдо килади. 
Стюарт ва Эдди синчиклаб урганган полиоманинг вируси катта қизиқиш 
уйготмокда. Бу вирус икки халка шаклидаги бир моликула ДНк саклайди. Бу 
вирус етти турга кирувчи сут эжмизувчиларда (сичқонлар, каламушлар, куёнлар 
ва шунга ухшашларда) 27 типдаги хар хил органларнинг ўсмаларини ҳосил 
килади. Вирусларни янги туғилган ҳайвон болаларига юборилса, улар орасида 
касаллика чалиниш 100% га етади. Ёш катталашган сари вирусга сезгирлик хам 
камаяди. Масалан, 14 кунликдан ёши катта сичқонларга вирус юборилганда 
ўсма пайдо бўлмаслиги аниқланган. Вирус юққан хайвоннинг конидан 
вируснинг ДНК-сини ажратиб олиш мумкин ва бу ДНК ҳайвонларга 
юборилганда ўсмалар индукциясига қобилиятли экани ошкор қилинган. 
Инсонларда пайдо бўлувчи ва вируси чақириши гумон килинадиган 
ўсмалар орасида Беркитт лимфомаси катта кизикиш уйготмокда. У Африканинг 
пастлик худудларида таркалган ва болалар жаг ости лимфатик тугунларини 
шикастлайди. Касалликни эпидемиологик хусусияти кўпинча инфекцияни 
таркалишида қандайдир ташувчи билан боғлиқлиги кузга ташланади. Беркитт 
лимфомасининг тарқалишида чивинлардан биронтасини ахмияти бўлса керак. 
Кейинги вактда Р.Хюбнер ва Д.Тодаро эксперементал йўл билан нормал 
ҳужайраларнинг хромосомаларида ДНк шаклидаги онкорновируслар 

---

349 
вужудлигини ошкор килишди. Аммо улар уз таъсирини курсата олмайдилар, 
чунки ҳужайраларнинг ген - репрессорларининг функцияси вирусларни 
геномини бугиб турса керак. Бирок; организмга бирон канцероген, масалан, 
кимёвий канцерегенлар таъсир этса бу фаолсиз ДНК (провирус) ҳужайра 
геномининг бир қисми сифатида функция кила бошлайди ва нормал 
ҳужайраларни ўсма ҳужайрасига айланишига олиб келади.