Tilbbilet ivO. I. Ik/K'. Iaij11 у к yb'IU. Iapil учун укув адабиёти

к°Дирилади.
Д и ^ а т ! Кийшик агарга факат алохида колониядан олиб 
экиш лозим.
3-кун. ^ийшиц агарда Усган культурани Урганилади. Сурт­
ма тайёрланади, буялиб микроскоп остида урганилади, 
агар 
бир турдаги микроорганизмлар куринса соф культура экилга- 
нига ишонч хосил килинади ва хоссалари урганилади. Маълум 
манбалардан ажратиб олинган ва урганилган культурага штамм 
дейилади.
К^ондан (гемокультура) соф культура ажратиб олиш учун 
у суюк мухитга, яъни стерил шароитда олинган 10—15 мл ли 
суюк мухитга экилади. К,онда микроблар кам булгани учун 
шундай 
килинаДи. 
К°нни 1:10 килиб суюк мухитга экилади. 
Шундай к илиб, конни суюлтирншга эришамиз (суюлтирилма- 
ган 
кон 
микроорганизмларга улдирувчан таъсир курсатади). 
Колбадаги экилган муз^итимизни термостатда к °лДиРамиз- Бир 
кундан сунг колбада усган культурадан олиб алохида колония 
3\Осил кнлиш учун Петри косачадаги агарга экамиз. Керак бул­
ган з^олларда 2—3 кундан кейин кайтадан олиб экилади.
Сийдик, ошкозон ювиндиси ва бошка суюкликлардан соф 
культура ажратиб олиш учун улар асептик шароитда центри­
фуга килинади. Соф культурани ажратиб олишнинг колган иш­
лари юкорида айтилгандек олиб борилади.
Соф культурани ажратиб олиш учун электив мухитлар кУл- 
ланилади. Уни ажратиб олишда биологик усулдан з^ам фойда­
ланилади. Масалан, спора хосил к илУвчи бактерияларни ажра­
тиб олишда текширилаётган материал 80° з^ароратда 10 дакика 
Киздирилади, бунда вегетатив микроорганизмлар нобуд булади. 
Кислота ва ицщорга чидамли сил кУзратувчисининг соф куль- 
тураснни ажратиб олиш учун мана шу моддалар ёрдамида кУ- 
шимча микроорганизмдан озод булинади. Пневмококк ва тоун 
таёк.чаларини ажратиб олиш учун ок сичконларга текширила­
ётган материал юборилади. Уларнинг организмида бу кУ3ра- 
тувчилар тезрок булиниб кУпаяди.
Илмий текшириш ишларида, асосан генетик текширишларда 
бир хужайрадан культура ажратиб олинади. Бундай культура­
ни клон дейилади. Уларни олишда микроманипулятор — мик­
роскопик улчамли асбоблар (игна, пипетка) билан таъминлан- 
ган асбобдан фойдаланилади. Ушлагич ёрдамида, 
микроскоп 
назоратида бу асбоб осилган томчи препаратига солиниб ке­
ракли 1 дона хужайра ажратиб олинади ва у озика му.^итига 
экилади.
www.ziyouz.com kutubxonasi

---

Ажратиб олинган микроб культурасини морфологияси, хара- 
катчанлиги, тинкториал хоссаси, 
озика 
мухитларда 
усиши 
(культурал хоссаси), ферментатив фаоллиги вакатор бошца хос­
саларини урганиш шу микробнинг авлоди, тури, типи ва кичик 
типларини аниклашга ёрдам беради. Бу микроорганизмларнинг 
идентификацияси яъни фарцлаш дейилади. Микроорганизмлар­
ни фарцлаш инфекциянинг касаллик диагностикасида, инфек­
ция манбаи ^амда унинг таркалиш йуллари ва цатор бошка 
илмий-амалий текширишларда катта ёрдам беради.