Mavzu: Pirrol Reja

Boshqa heterosikllardan hosil bo'lish 
Imidazolni sintez qilish mumkin fotoliz ning 1-viniltetrazol. Ushbu 
reaktsiya faqat 1-viniltetrazol an dan samarali hosil qilingan taqdirda katta 
hosil beradi organotin birikmasi, masalan, 2-tributilstanniltetrazol. Quyida 
keltirilgan reaktsiya R bo'lganda imidazol hosil qiladi
1
= R
2
= R
3
= vodorod. 

---

 
Imidazol bug 'fazasi reaktsiyasida ham hosil bo'lishi mumkin. Reaksiya 
bilan 
sodir 
bo'ladi formamid, etilendiaminva 
vodorod 
tugadi platina kuni aluminava u 340 dan 480 ° C gacha bo'lishi kerak. Bu 
juda toza imidazol mahsulotini hosil qiladi. 
Van Leuzen reaktsiyasi
[15]
 
The Van Leuzen reaktsiyasi dan boshlab imidazollarni hosil qilish uchun 
ishlatilishi mumkin TosMIC va aldimin. Van Leysen Imidazol sintezi 
aldiminlardan imidazollarni tosilmetil izosiyanid (TosMIC) bilan reaksiya 
qilish yo'li bilan tayyorlashga imkon beradi. Keyinchalik reaktsiya ikki 
bosqichli sintezga kengaytirildi, unda aldimin in situ hosil bo'ladi: Van 
Leusen uch komponentli reaktsiyasi (vL-3CR). 
Biologik ahamiyati va qo'llanilishi 
Imidazol ko'plab muhim biologik birikmalar tarkibiga kiradi. Eng keng 
tarqalgan aminokislota histidin, 
imidazolga 
ega yon 
zanjir. 
Histidin 
ko'pchilikda 
mavjud oqsillar va fermentlar va 
tuzilishi 
va 
majburiy 
funktsiyalarida muhim rol o'ynaydi gemoglobin. Imidazol asosidagi gistidin 
birikmalari 
hujayra 
ichidagi 
tamponlashda 
juda 
muhim 
rol 
o'ynaydi.
[16]
 Histidin bo'lishi mumkin dekarboksillangan ga gistamin, bu ham 
keng 
tarqalgan 
biologik 
birikma. 
Gistamin 
sabab 
bo'lishi 
mumkin ürtiker paytida 
ishlab 
chiqarilganda 
(uyalar) allergik reaktsiya. 
Gistidin va gistamin o'rtasidagi bog'liqlik quyida keltirilgan: 
 
Imidazolni 
qo'llashlardan 
biri 
bu 
tozalashda Uning 
yorlig'i oqsillar yilda immobilizatsiya 
qilingan 
metallga 
yaqinlik 

---

xromatografiyasi (IMAC). Imidazol bog'langan etiketli oqsillarni elute qilish 
uchun 
ishlatiladi nikel ionlari dagi 
boncuklar 
yuzasiga 
biriktirilgan xromatografiya ustun. 
Ustun 
orqali 
imidazolning 
ko'pligi 
o'tkaziladi, u His-yorlig'ini nikel koordinatsiyasidan siqib chiqaradi, Uning 
belgilaridagi oqsillarni bo'shatadi. 
Imidazol ko'plab farmatsevtik vositalarning muhim qismiga aylandi.
Sintetik 
imidazollar 
ko'pchilikda 
mavjud fungitsidlar va qo'ziqorinlarga 
qarshi, antiprotozoalva gipertenziv dorilar. 
Imidazol 
tarkibiga 
kiradi teofillin molekulasi, choy barglari va kofe loviyalarida mavjud bo'lib, 
ularni rag'batlantiradi markaziy asab tizimi. Bu saratonga qarshi dorilarda 
mavjud merkaptopurin, 
qaysi 
kurashadi leykemiya aralashish 
orqali DNK tadbirlar. 
Bir qator almashtirilgan imidazollar, shu jumladan klotrimazol, ning 
selektiv inhibitorlari azot oksidi sintezi, bu ularni qiziqarli dori-darmonlarga 
aylantiradi yallig'lanish, asab tizimining neyrodejenerativ kasalliklari va 
o'smalari.
[17][18]
 Imidazolning boshqa biologik faolliklari farmakofor hujayra 
ichidagi 
regulyatsiya 
bilan 
bog'liq Ca
2+
 va K
+
 oqimlar 
va 
tarjimani 
boshlashga aralashish.
[19]