390
XX BOB
SOMATIK VA ENDOKRIN KASALLIKLARDA NEVROLOGIK
BUZILISHLAR
Jigar yetishmovchiligida nerv tizimini jarohatlanishi
Jigar va o‘t yo‘llarini o‘tkir va surunkali kasalliklari asorati bo‘lgan jigar
yetishmovchiligi turli nerv-psixik buzilishlarga olib kelishi mumkin. Jigar
yetishmovchiligi ensefalopatiya, Reye sindrom, kalla ichiga qon quyilishi,
orttirilgan gepatotserebral degeneratsiya, miyelopatiya, polineyropatiyalarga sabab
bo‘lishi mumkin.
Surunkali portosistemali ensefalopatiya
ichakdan darvoza venasiga oqib
keluvchi qonning va jigarga kirmasdan umumiy qon aylanishiga o‘tishi natijasida
kelib chiqadi. Ammiakning, endogen moddalarning to‘planishi, hamda qon
alkolozi miyaning jarohatlanishiga olib keladi. Ensefalopatiya psixik funksiyaning
buzilishi ko‘rinishida: serebrasteniya, xotiraning pasayishi, dezorientirovka,
hulqning o‘zgarishi, hushning so‘nishi (karaxtlikdan to komagacha) yuz beradi.
Nevrologik statusda-ko‘z harakatlanishini buzilishi, dizartriya, koordinatsiyani
buzilishi, oral va spinal avtomatizm belgilari, reflekslarning oshishi kuzatiladi.
Jigar yetishmovchiligi kuchayishi asteriksis ko‘rinishi, miokloniya,
fastsikulyatsiya, ba’zida umumiy yoki fokal klonik epi tutqanoqlar kuzatiladi.
Tashhis laborator ko‘rsatkichlar orqali tasdiqlanadi: gipoalbuminemiya,
gipoprotrombinsmiya, koagulopatiya, ammiak, bilirubin, transaminoz miqdorining
oshishi kuzatiladi.
O‘tkir jigar ensefalopatiyasi
birinchi 8 haftada (virusli gepatit, dori
intoksikatsiya, shok) ta’sirida jigarning o‘tkir katta jarohatlanishidan kelib chiqadi.
Buning asosida elektrolit buzilishlari, gipoksiya va kogulopatiya, miya shishishi
asorati paydo bo‘ladi. Klinikada tezda xushning yo‘qotilishi, giperrefleksiya,
patologik reflekslar, detserebratsion rigidlik ko‘rinishida kechadi. Kalla ichi
gipertenziya, umummiya va meningeal belgilar, ko‘z tubida dimlanish ko‘rinishida
kechadi. Miya ichi qon quyilishlari rivojlanishi mumkin.
Jigar surunkali kasalliklarida jigar yetishmovchiligini qaytalanishi fonida
mis almashinuvi bilan bog‘liq bo‘lmagan orttirilgan gepatotserebral degeneratsiya
paydo bulishi mumkin. Bemorda asta-sekin kognitiv va hulq buzilishlari,
giperrefleksiya, ekstrapiramida buzilishlari (tremor, xorea, atetoz, distoniya,
miyacha belgilari) ko‘rinishidagi doimiy nevrologik kamchiliklar paydo bo‘ladi.
Konovalov-Vilson kasalligidan farqli o‘rta yoshdagi, irsiy moyillik
bo‘lmagan, Kayzer-Fleysher halqasi xarakterli bo‘lmaganda mis va seruloplazmin
almashinuvi buzilmagan kishilar kasallanadi.
Do'stlaringiz bilan baham: